磁性纳米颗粒(NPs)正在成为下一代图像对比剂的有前途的候选者，它们的性能在很大程度上取决于物理化学性质。本文提出了一种新型的“自顶向下”的制备方法，用于合成超声磁NPs增强剂。在一个详细的自制氧气等离子体发生器中，更大的KMnF3 NPs(22纳米)碎片被分解成更小的(小于5纳米)颗粒，具有更强的亲水性。由于在此过程中产生了大量活性氧，等离子体能够严重刻蚀NPs，真空紫外光也对其进行了大量辐照，使其结晶度较弱，将其分解为超细颗粒。光谱学和显微学结果也证明了它们的表面通过氧化钝化配体而从疏水性转变为亲水性。分散的NPs是前所未有的高纵向relaxivity特征(r1 = 35.52毫米−1. s−1)和适当的生物相容性。在健康小鼠中，超细NPs未产生可观察的毒性，通过主要脏器组织学和血液图分析(包括肾功能和肝功能分析)对其进行评估。更有趣的是,超小NPs循环时间很长,其血液半衰期约为20 h。当应用作为核磁共振对比增强剂patient-derived肿瘤异种移植模型中,肿瘤内的积累KMnF3 NPs平均12.13%的ID每克,大大缩短了肿瘤的弛豫时间。因此，与相同剂量的gadopentetic acid (Magvenist) (P < 0.001)相比，控制噪声比显著增强(P < 0.001)。我们的初步结果表明，自制的氧等离子体技术对NPs进行破碎是制备超声NPs的有效途径，在临床诊断中应用MRI增强对NPs的对比度有好处。
——文章发布于2018年6月29日
