《2型单纯疱疹病毒血清学状态不是HIV感染者抗逆转录治疗的炎症或代谢标记物》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2014-12-19
  • 全身炎症反应和免疫激活可能会持续存在于接受抗逆转录病毒疗法 (cART)治疗 的HIV感染者体内,并造成不良健康后果。在加拿大多伦多一项为期6个月的观察性队列研究中,我们比较了不同2型单纯疱疹病毒(HSV-2)血清学感染状态者的免疫激活、炎症、异常葡萄糖和脂代谢的生物学指标。研究依据H试剂 ELISA结果对接受抑制性cART(病毒载量<50拷贝/ml)治疗的HIV感染者进行HSV-2的血清阳性或阴性诊断,并对所有感染者在基线水平、3个月和6个月时进行调查。研究的主要结局是CD8+T细胞的中位百分比,次要结局包括额外的免疫(活化 CD4+T细胞、 调节性 T 细胞) 和炎症 (hsCRP,D-二聚体,IL-1b、 白细胞介素-6、 MCP 1,肿瘤坏死因子、 细胞间粘附分子-1、 细胞粘附分子-1、 Ang1/Ang2 比值) 标记物。代谢结局指标包括空腹血糖受损/葡萄糖耐量受损/糖尿病的百分比、 胰岛素敏感性 (使用松田指数计算)、 胰岛素抵抗 (评估胰岛素抵抗的稳态模型),和空腹血脂水平。2型单纯疱疹病毒对每个指标的影响使用广义估计方程回归模型进行估计。84名调查者中,38名诊断为HSV-2血清阳性(45%)。HSV症状和体征是罕见的。研究结果表明,除了D-二聚体较多在HSV-2阳性患者中出现(调整优势比 = 3.58,95 %CI = 1.27,10.07)外,HSV-2血清状态与其他免疫学、炎性细胞因子、急性期反应物、 内皮细胞激活的差异或代谢生化指标均无关联。研究中,CD8 和 CD4 T 细胞活化每月分别降低0.16%和 0.08%,调节性 T 细胞每月则升高 0.05%。该研究证实,在接受cART治疗的HIV队列中,HSV-2 血清状况与免疫激活、 炎症,血脂和血糖代谢的生化指标均不相关。

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    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2018-02-26
    • 伊利诺伊大学的研究者们发现一类小分子能够清除HSV-1对眼角膜细胞的感染那,而该药物的作用方式与以往的药物并不相同,这使得产生药物耐受性的患者拥有了新的治疗选择。 研究者们称该药物治疗HSV-1对嘴部的感染以及HSV-2对生殖器的感染同样有效。或许还有助于治疗HIV的感染。相关结果发表在最近一期的《Science Translational Medicine》杂志上。 HIV是世界上最严重的人类病原体,影响了全球范围内90%的人类健康。HSV-1主要感染嘴部以及眼部,而其对生殖器的感染也则逐渐上升。 该病毒能够通过体液传播,而且如果在慢性感染期整合到神经细胞中后会造成终身性的感染。利用抗病毒药物能够暂时抑制眼部的感染,但眼角膜的炎症反应会永远存在,从而需要激素类的眼药水辅助治疗。 目前治疗HSV-1感染的药物主要是核算类似物,其作用方式是抑制病毒产生复制所需的蛋白质,而随着这种药物的不断使用,病毒的耐药性也在逐渐上升,眼部的感染最终会导致青光眼的产生。 作者等人发现一种叫做BX795的小分子能够帮助清除HSV-1在眼角膜细胞中的感染,小鼠实验也证明了该药物治疗HSV-1眼部感染的效果。 BX795是一类TBK1抑制剂,该酶参与了天然免疫以及神经炎症的发生。当TBK-1活性被抑制时,往往会促进感染的发生。但研究者们给细胞加以高浓度的药物刺激后,发现病毒的感染得到了清除,这似乎是不可思议的结果。 此外,作者发现BX795仅仅会作用于受到HSV-1感染的细胞,对于正常细胞来说则没有负面效果。 针对这一结果,作者希望他们的发现能够应用于临床中HSV-1感染的治疗。
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    • 来源专题:重大疾病防治
    • 编译者:蒋君
    • 发布时间:2023-05-19
    • 背景 使用五种或更多药物的多药治疗可能会增加不依从处方治疗的风险。我们旨在确定抗逆转录病毒治疗(ART)依从性轨迹与多药治疗之间的相互关系。 方法 我们纳入了 18 年至 2014 年在美国参加妇女机构间 HIV 研究的 HIV 感染者(≥ 2019 岁)。我们使用基于组的轨迹模型(GBTM)来确定ART和多药治疗依从性的轨迹,并使用双重GBTM来确定依从性和多药之间的相互关系。 结果 总体而言,有1,538人符合条件(中位年龄为49岁)。GBTM分析显示,有五条潜在的依从轨迹,42%的女性处于持续中等的轨迹。GBTM确定了四种多药治疗轨迹,其中45%被归类为持续低组。 结论 联合模型没有揭示ART依从性和多药治疗轨迹之间的任何相互关系。未来的研究应考虑使用客观的依从性测量来检查两个变量之间的相互关系。