Eurekalert!网站11月13日消息称，美国麻省总医院、麻省理工学院以及哈佛大学联合组建的Ragon研究所的成员Galit Alter博士在《细胞》上发表了一篇新的论文。论文的主要观点是COVID-19重症患者幸存与未幸存之间的差异可能是由于患者抗体发育和反应的质量，而不是数量引起的。
Galit Alter博士使用系统血清学方法对193例的COVID-19住院患者的抗体免疫应答进行了分析，比较了COVID-19中度和重度患者以及COVID-19去世患者的免疫应答。尽管所有患者均产生了针对SARS-CoV-2的抗体，但三组患者的抗体产生或进化的方式有所不同。对于死亡的患者，抗体反应未完全形成。Galit Alter博士表示，对早期控制和消除病毒至关重要的IgG抗体的发育存在重大缺陷。在成熟的免疫反应中，抗体既可以阻止感染，又可以指导免疫系统杀死受感染的细胞。为了指导杀伤性免疫反应，抗体与Fc受体相连，Fc受体是免疫细胞上对抗体具有特异性的“对接位点”。如果没有与Fc受体牢固结合，抗体在感染后可能无法捕获和破坏病毒。与幸存者相比，因COVID-19去世的患者所拥有的抗体从未完全发展出与Fc受体牢固结合的能力，因此可能无法完全触发免疫杀伤活性。
研究人员发现，幸存者的免疫系统可以识别和靶向SARS-CoV-2刺突蛋白区域，即S2结构域。S2结构域也存在于其他感染人类的冠状病毒中。幸存者可能先前暴露于其他常见的冠状病毒，其抗体可能对S2结构域具有预先存在的免疫力。具有能够识别不同冠状病毒上S2结构域的抗体的患者，可以在SARS-CoV-2感染后更快地、更早地使用这种预先存在的免疫力来生成杀伤性抗体。
Galit Alter博士表示，研究人员进一步了解交叉的冠状病毒免疫的重要性后，也许能够设计出能够对抗更多冠状病毒的疫苗。Galit Alter博士团队正在努力了解针对SARS-CoV-2具有保护性免疫的抗体的性质，并积极与COVID-19疫苗开发商合作，以帮助终结这一大流行病。
原文链接：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-11/mgh-aem111320.php
