《11月30日_EpiVax的COVID-19疫苗或对变体Omicron有效》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2021-12-15
  • PR Newswire网站11月30日消息,EpiVax宣布其COVID-19疫苗EPV-CoV-19疫苗对SARS-CoV-2新变体Omicron的表位具有98.2%的保守率。EpiVax公司将在2022年把其开发的新型T细胞表位疫苗推向临床。EPV-CoV-19疫苗旨在预防接种者感染SARS-CoV-2原始毒株或在接种疫苗后免受SARS-CoV-2变体(VOC)的影响。该公司即将启动该疫苗的临床开发阶段,目前已经完成该疫苗的制备、新药临床试验申请和临床试验方案。
    EPV-CoV-19将增强针对SARS-CoV-2的T细胞反应。EpiVax使用专有的免疫信息学工具,靶向所有SARS-COV-2变体(包括α、β、γ、δ和omicron)高度保守的高免疫原性序列(T细胞表位)。研究人员对188758个SARS-CoV-2序列进行了分析,结果表明,疫苗表位对VOC的保守率为97%至99%。尽管SARS-COV-2新变体Omicron发生了多种突变,但研究人员预计该疫苗的164个表位中只有三个在预防Omicron感染方面无效。
    大多数COVID-19疫苗开发商都专注于针对SARS-COV-2的抗体反应,而EpiVax公司的研究人员认为,疫苗诱导的T细胞反应在预防SARS-COV-2感染方面起着重要作用。EpiVax公司的研究人员专注于识别较高质量(高免疫原性)的表位,这些表位在不同的冠状病毒株之间交叉存在。针对这些表位的疫苗可能对所有已发现的或即将出现的SARS-CoV-2变体(包括Omicron)有效。研究人员在人类体外研究和小鼠体内研究中已经证明该疫苗表位有效。

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/epivax-progresses-on-a-vaccine-to-address-sars-cov-2-variants-301434263.html
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    • 据BioSpace网站11月9日消息,在全世界的关注下,辉瑞和BioNTech发布了其COVID-19候选疫苗BNT162b2 III期试验的中期数据。数据表明,该疫苗的有效率为90%。 BNT162b2疫苗的试验于7月27日开始。到目前为止,已有43,538名参与者参加,截至11月8日,已有38,955人接受了第二剂。全球范围内,约42%的参与者来自不同的种族和民族背景,这一比例在美国约为30%。 数据监测委员会(DMC)进行的首次中期分析显示,在第二次注射后7天,有效率超过90%。这两剂的注射间隔约28天。这表明在第一次疫苗接种后28天即可达到针对病毒的保护作用。 该试验还在研究该疫苗在先前接触过该病毒的人群中提供预防COVID-19的潜力,以及预防严重COVID-19感染的潜力。此外,在与美国食品药品管理局(FDA)讨论后,他们将根据第二次服药后14天的病例累积情况,增加新的次要终点来测试疗效。他们相信,到11月的第3周,将有足够的数据向FDA申请紧急使用授权(EUA)。参与者也将被跟踪两年。EUA可能会在16至85岁的人群中紧急使用,医护人员将是第首批有资格使用该疫苗的人。 原文链接:https://www.biospace.com/article/pfizer-and-biontech-s-preliminary-covid-19-vaccine-data-dazzles/?keywords=COVID-19