赛诺菲（Sanofi）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Supemtek（quadrivalent recombinant influenza vaccine，4价重组流感疫苗），用于18岁及以上成人，预防流感。
值得一提的是，Supemtek是目前欧盟批准的第一种也是唯一一种重组流感疫苗，含有比基于鸡蛋和基于细胞的标准剂量疫苗多3倍的抗原。抗原数量的增加和重组技术的使用提高了对抗流感的保护能力，尤其是在50岁及以上的老年人群中。3期疗效试验表明，与标准剂量的基于鸡蛋的四价流感疫苗相比，Supemtek针对流感的保护能力有所提高，将50岁及以上成年人群患流感的风险额外降低了30%。
赛诺菲预计，Supemtek在欧洲的首次发射预计在2022/2023年流感季节进行，某些国家最早可能在2021/2022年流感季节获得加速供应。在欧盟之外，Supemtek在美国也获得批准，商品名为Flublok Quadravalent®。
此次批准基于2项3期随机对照试验的数据。这2项试验涉及超过10000例患者，证实了Supemtek的安全性、免疫原性、有效性。具体而言，Supemtek的相对疗效在一项3期多中心（美国40个门诊中心，涉及9000多名成年人）、随机对照疗效试验中得到了证实。
赛诺菲巴斯德负责人Thomas Triomphe表示：“在COVID-19大流行的背景下，预防流感仍然是公共卫生的优先事项。今天欧盟委员会对Supemtek的批准，支持了我们在推进流感疫苗技术方面的坚定承诺。借助Supemtek，我们为欧洲卫生当局提供了一个额外的创新解决方案，该解决方案已证明能够增强预防流感及其潜在严重并发症的能力，以及流感对医疗系统造成的负担。”
在全球范围内，每年与流感相关的死亡人数在29-65万，医院的负担约为1000万流感相关住院患者。最近的数据还显示，在流感感染后的一周内，流感可以使心脏病发作的风险增加10倍、中风的风险增加8倍，这表明流感的负担超出了众所周知的呼吸道并发症。
Supemtek采用重组技术生产，与世界卫生组织（WHO）推荐的流感病毒株的关键成分完全匹配。重组技术是生产流感疫苗的一种新方法，与目前使用的另外2种技术（基于鸡蛋的技术和基于细胞的技术）有很大不同，因为它避免了病毒突变的风险，而病毒突变会降低疫苗的效力。该技术可确保与世界卫生组织（WHO）每年推荐用于生产流感疫苗的流感病毒株的关键成分完全匹配。
目前，赛诺菲也正在利用重组技术开发一款针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的疫苗，该疫苗与葛兰素史克（GSK）合作开发，并得到了美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）的支持。这2家公司于9月宣布开始其佐剂重组COVID-19候选疫苗的1/2期临床试验，并预计在2020年12月取得初步结果，以支持在今年年底前启动关键的3期研究。如果这些数据足以申请许可证，赛诺菲和葛兰素史克计划在2021年上半年请求监管部门批准。
