《首个佐剂四价流感疫苗!欧盟批准Fluad Quadrivalent(aQIV)用于≥65岁老年人抵御季节性流感!》

  • 来源专题:中国科学院病毒学领域知识资源中心
  • 编译者: malili
  • 发布时间:2020-06-10
  • 2020年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚生物医药巨头CSL集团旗下公司Seqirus是全球流感预防领域的领导者。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准第一个佐剂四价流感疫苗Fluad Quadrivalent(aQIV,流感疫苗,佐剂)在整个欧洲上市,用于保护65岁及以上老年人群免受4种季节性流感病毒株的侵袭,包括2个A型流感病毒株和2个B型流感病毒株。当前的三价疫苗包括2个A株和1个B株。

    此次批准,是在2021/22流感季向欧洲提供aQIV的第一步。欧洲疾病预防和控制中心估计,欧洲每年有15000-70000人死于与流感有关的并发症,该机构鼓励每年接种疫苗,作为预防流感的最有效方法。

    在美国,Fluad Quadrivalent已于今年2月获得批准,是美国市场第一个佐剂四价流感疫苗,用于帮助65岁及以上老年群体,抵御季节性流感。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的说法,年龄≥6个月的个体应该每年接受一次流感疫苗注射,但对于那些有可能患上流感严重并发症的65岁及以上老年人而言,这一点尤为重要。

    季节性流感是一种常见的、高度接触传染的传染病,可对65岁及以上老年群体造成严重影响,与年轻健康成人相比,老年人的住院率和死亡率更高。在美国,在2017/18流感季节,70%的流感相关住院和90%的流感相关死亡发生在65岁及以上这一年龄组。在这一人群中,流感疫苗的有效性也往往较低,这是由于与年龄有关的免疫功能下降,降低了机体对疫苗产生充分、保护性免疫反应的能力。

    Fluad Quadrivalent(aQIV)采用了与Fluad(aTIV,三价流感疫苗)相同的成熟MF59®佐剂技术,可产生强大、广泛和持久的免疫应答。与Fluad(aTIV)相比,Fluad Quadrivalent(aQIV)增加了一个额外的B型流感病毒株。Fluad(aTIV)是应用非常悠久的一款佐剂三价流感疫苗,自1997年首次获得批准以来,已在全球多个国家分发和发放了1亿多剂。与标准的非佐剂三价流感疫苗相比,Fluad(aTIV)在65岁及以上人群中显示出更高的效力。Fluad Quadrivalent(aQIV)中包括2个A型流感病毒株和2个B型流感病毒株,而Fluad(aTIV)包括2个A株和1个B株。

    在欧洲,Fluad Quadrivalent(aQIV)将由Seqirus位于英国利物浦的疫苗制造厂生产。在2018/2019流感季节,当Fluad(aTIV)作为英国65岁及以上人群推荐的主要疫苗时,英国公共卫生部开展的一项分析显示,针对医学实验室确认的流感,aTIV的总体调整流感疫苗有效率为62%(3.4%,85.0%)。在2018/19年之前的最近流感季节,英国所有18岁及以上年龄组均接种了非佐剂流感疫苗,65岁及以上年龄组的疫苗效力往往低于18-64岁年龄组。

    Fluad Quadrivalent(aQIV)中添加的一种额外的B型毒株可以提供额外的覆盖范围,特别是在B型毒株更占优势的流感季节,例如2017/18年流感季。在那个流感季,向欧洲疾病预防和控制中心报告数据的重症监护病房中,近一半的流感死亡病例是由B型病毒引起的。

    老年人的免疫系统会随着年龄的增长而自然衰退,这使得他们更容易患上流感。衰老也会降低人体对流感疫苗的免疫反应。添加到aQIV中的佐剂旨在增强老年人的免疫反应,并有助于补偿这种影响。

    Seqirus欧洲医疗事务负责人Raja Rajaram博士表示:“在这个时代,甚至比大多数时候更重要的是,拥有适合各年龄组的疫苗来帮助预防流感。我们知道,接种疫苗的人感染流感的可能性较小。这可能有助于在继续关注COVID-19期间减轻医疗卫生系统的压力。作为一家专注于开发疫苗的公司,我们致力于为特别容易感染流感的人群提供更好的保护。我们很高兴能够将这种疫苗带到欧洲,这将为医疗专业人员在预防流感前线提供一个额外的工具。”(生物谷Bioon.com)

    原文出处:First adjuvanted quadrivalent influenza vaccine receives EU approval

  • 原文来源:;生物谷
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    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-11-21
    • 赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Supemtek(quadrivalent recombinant influenza vaccine,4价重组流感疫苗),用于18岁及以上成人,预防流感。 值得一提的是,Supemtek是目前欧盟批准的第一种也是唯一一种重组流感疫苗,含有比基于鸡蛋和基于细胞的标准剂量疫苗多3倍的抗原。抗原数量的增加和重组技术的使用提高了对抗流感的保护能力,尤其是在50岁及以上的老年人群中。3期疗效试验表明,与标准剂量的基于鸡蛋的四价流感疫苗相比,Supemtek针对流感的保护能力有所提高,将50岁及以上成年人群患流感的风险额外降低了30%。 赛诺菲预计,Supemtek在欧洲的首次发射预计在2022/2023年流感季节进行,某些国家最早可能在2021/2022年流感季节获得加速供应。在欧盟之外,Supemtek在美国也获得批准,商品名为Flublok Quadravalent®。 此次批准基于2项3期随机对照试验的数据。这2项试验涉及超过10000例患者,证实了Supemtek的安全性、免疫原性、有效性。具体而言,Supemtek的相对疗效在一项3期多中心(美国40个门诊中心,涉及9000多名成年人)、随机对照疗效试验中得到了证实。 赛诺菲巴斯德负责人Thomas Triomphe表示:“在COVID-19大流行的背景下,预防流感仍然是公共卫生的优先事项。今天欧盟委员会对Supemtek的批准,支持了我们在推进流感疫苗技术方面的坚定承诺。借助Supemtek,我们为欧洲卫生当局提供了一个额外的创新解决方案,该解决方案已证明能够增强预防流感及其潜在严重并发症的能力,以及流感对医疗系统造成的负担。” 在全球范围内,每年与流感相关的死亡人数在29-65万,医院的负担约为1000万流感相关住院患者。最近的数据还显示,在流感感染后的一周内,流感可以使心脏病发作的风险增加10倍、中风的风险增加8倍,这表明流感的负担超出了众所周知的呼吸道并发症。 Supemtek采用重组技术生产,与世界卫生组织(WHO)推荐的流感病毒株的关键成分完全匹配。重组技术是生产流感疫苗的一种新方法,与目前使用的另外2种技术(基于鸡蛋的技术和基于细胞的技术)有很大不同,因为它避免了病毒突变的风险,而病毒突变会降低疫苗的效力。该技术可确保与世界卫生组织(WHO)每年推荐用于生产流感疫苗的流感病毒株的关键成分完全匹配。 目前,赛诺菲也正在利用重组技术开发一款针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疫苗,该疫苗与葛兰素史克(GSK)合作开发,并得到了美国生物医学高级研究与发展局(BARDA)的支持。这2家公司于9月宣布开始其佐剂重组COVID-19候选疫苗的1/2期临床试验,并预计在2020年12月取得初步结果,以支持在今年年底前启动关键的3期研究。如果这些数据足以申请许可证,赛诺菲和葛兰素史克计划在2021年上半年请求监管部门批准。
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    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-10-31
    • 葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理呼吸道合胞病毒(RSV)老年(older adult,OA)候选疫苗——单剂量佐剂RSVPreF3 OA疫苗的营销授权申请(MAA):用于60岁及以上老年人,以预防RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)。这是继日本受理疫苗申请之后,这款候选疫苗实现的第二项重大监管里程碑。关键3期临床试验数据显示,在60岁及以上老年人中,RSVPreF3 OA疫苗能够有效预防RSV下呼吸道疾病,且安全性良好。   RSVPreF3 OA候选疫苗含有重组亚单位融合前RSV F糖蛋白抗原(RSVPreF3),并与葛兰素史克专有的AS01佐剂结合。AS01已被用于葛兰素史克已上市的多款佐剂疫苗。抗原加佐剂组合可能帮助克服与年龄相关的免疫力自然下降,这有助于保护老年人免受RSV疾病的挑战。   ?如果?EMA人用医药产品委员会(CHMP)确定,该产品对公众健康和治疗创新具有重大意义,MAA可能有资格进行加速评估。欧洲监管机构预计将在2023年第三季度做出审批决定。如果获得批准,这款RSV老年疫苗(RSVPreF3 OA)有潜力成为第一种可用于保护老年人免受RSV下呼吸道疾病(LRTD)的疫苗产品。   MAA基于关键性AReSVi-006 III期临床试验预先指定中期分析的阳性数据。该试验显示,在60岁及以上的成年人中,单剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗针对RSV-LRTD显示出高的总体疫苗效力,安全性良好。此外,在严重疾病、70-79岁成年人、有基础共病的成年人、RSV A型和B型毒株中,均观察到针对LRTD的一致高疫苗效力。   RSV是一种常见的传染性病毒,影响肺部和呼吸道。RSV是目前没有疫苗或特殊治疗的主要剩余传染病之一。在成人中,RSV感染通常较轻,但可能导致严重后果。由于与年龄相关的免疫力下降和基础疾病,老年人患严重RSV疾病的风险很高。RSV可加重慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘和慢性心力衰竭等疾病,并可导致严重后果,如肺炎、住院和死亡。每年,RSV在工业化国家60岁及以上老年人中造成超过42万人住院、2.9万人死亡。有基础疾病的成年人比没有这些疾病的成年人更容易寻求医疗建议,住院率也更高。   根据AReSVi-006 III期临床试验,佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义的RSV疫苗。尽管经过60多年的研究,如今RSV仍然是没有疫苗的主要传染病之一。关键性AReSVi-006 III期临床试验证明了佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗的高效力。这款疫苗有潜力帮助减少老年人群的RSV相关疾病重大全球负担,包括因年龄或基础合并症而有严重后果风险的老年人群。 AReSVi-006是一项随机、安慰剂对照、观察者盲、多国3期试验,旨在评估单剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗在60岁及以上老年人群中的有效性。该试验入组了来自17个国家约25000名受试者。   结果显示,该试验达到了主要终点:在60岁及以上老年人群中,佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗非常有效,预防RSV下呼吸道疾病(RSV-LRTD)的总体疫苗效力为82.6%(96.95%CI:57.9-94.1;12466人中有7例 vs 12494人中有40例)。   此外,在一系列预先指定的次要终点也观察到了一致的高疫苗效力,突出了佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗可能对RSV严重后果风险最大的人群产生的影响。佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗预防严重RSV-LRTD的疫苗效力为94.1%(95%CI:62.4-99.9;12466人中有1例 vs 12494人中有17例)。严重RSV-LRTD定义为至少有2种下呼吸道症状的LRTD,或经研究者评估为严重。   在存在共病的受试者中(如有基础心肺和内分泌代谢疾病),疫苗效力为94.6%(95%CI:65.9-99.9;4937人中有1例 vs 4861人中有18例);在70-79岁老年人群中,观察到的疫苗效力为93.8%(95%CI:60.2-99.9;4487人中有1例 vs 4487人中有16例)。   此外,佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗预防RSV-A和RSV-B亚型LRTD的疫苗效力一致(A亚型:84.6%,12466人中有2例 vs 12494人中有13例;B亚型:80.9%,12466人中有5例 vs 12494人中有26例),与针对这2种亚型产生的强大中和抗体反应一致。   试验中,候选疫苗的耐受性良好,安全性良好。观察到的不良事件通常是轻度至中度和短暂的,最常见的是注射部位疼痛、疲劳、肌痛和头痛。   AReSVi-006是葛兰素史克开展的综合性RSV证据生成项目的一部分。该试验将继续评估接种单剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗后的年度再接种计划和跨越多个季节的长期保护作用。该试验的安全性正受到密切监控,安全数据将由内部和外部独立数据监控委员会持续审查。 原文出处:GSK marketing authorisation application for respiratory syncytial virus older adult vaccine candidate accepted by European Medicines Agency under accelerated assessment