登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《2月5日_COVAX发布COVID-19疫苗初始的指示性分配信息》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-25

  • 据Homeland Preparedness News网站2月5日消息，世界卫生组织（WHO）官员以及联合国儿童基金会，流行病防范创新联盟（CEPI），全球疫苗免疫联盟（Gavi）和疫苗联盟宣布了新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的第一个COVID-19疫苗中期分发预测。
    在发布2021年COVAX全球和地区供应预测的基础上，COVAX的分析分享了有关辉瑞-BioNTech疫苗和阿斯利康/牛津疫苗的早期剂量供应的见解。
    该文件包含了根据Gavi、疫苗联盟和阿斯利康之间的预购协议，在2021年第1季度和第2季度对于印度血清研究所获得授权的2.4亿剂阿斯利康/Oxford疫苗和9600万剂阿斯利康/Oxford疫苗的指示性分配信息。临时分配预测概述了向所有机构参与者提供疫苗剂量的预计情况，但已行使退出权利、未提交疫苗申请或尚未分配疫苗剂量的参与者除外。
    该文件的目的是为政府和卫生系统提供规划国家疫苗接种计划所需的信息。最终分配将在适当时候公布。
    阿斯利康疫苗的最终分配将遵循所有机构参与者概述并同意的流程和管理，并服从疫苗组独立分配（IAVG）的验证。
    原文链接：https://homelandprepnews.com/stories/62902-covax-publishes-initial-covid-19-vaccine-distribution-forecast/

  • 原文来源：https://homelandprepnews.com/stories/62902-covax-publishes-initial-covid-19-vaccine-distribution-forecast/
58浏览量
原文链接
相关报告

  • 《11月9日_辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗有效性达90%》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-11-18
    • 据BioSpace网站11月9日消息，在全世界的关注下，辉瑞和BioNTech发布了其COVID-19候选疫苗BNT162b2 III期试验的中期数据。数据表明，该疫苗的有效率为90%。 BNT162b2疫苗的试验于7月27日开始。到目前为止，已有43,538名参与者参加，截至11月8日，已有38,955人接受了第二剂。全球范围内，约42%的参与者来自不同的种族和民族背景，这一比例在美国约为30%。 数据监测委员会（DMC）进行的首次中期分析显示，在第二次注射后7天，有效率超过90%。这两剂的注射间隔约28天。这表明在第一次疫苗接种后28天即可达到针对病毒的保护作用。 该试验还在研究该疫苗在先前接触过该病毒的人群中提供预防COVID-19的潜力，以及预防严重COVID-19感染的潜力。此外，在与美国食品药品管理局（FDA）讨论后，他们将根据第二次服药后14天的病例累积情况，增加新的次要终点来测试疗效。他们相信，到11月的第3周，将有足够的数据向FDA申请紧急使用授权（EUA）。参与者也将被跟踪两年。EUA可能会在16至85岁的人群中紧急使用，医护人员将是第首批有资格使用该疫苗的人。 原文链接：https://www.biospace.com/article/pfizer-and-biontech-s-preliminary-covid-19-vaccine-data-dazzles/?keywords=COVID-19
    286浏览量
    原文链接

  • 《3月15日_IBRX公布其COVID-19候选疫苗的安全性数据》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-03-23
    • 据businesswire网站3月15日消息，ImmunityBio公司（IBRX）宣布，其Ib期人类腺病毒（hAd5）T细胞COVID-19疫苗舌下和口服制剂试验的前12名参与者已达到安全要求。独立安全审查委员会建议继续这项研究，不修改试验设计。该试验将有80名参与者，预计将在第二季度完成全部招募。 美国的两项Ib期试验正在研究ImmunityBio的hAd5 T细胞COVID-19候选疫苗的皮下/舌下（NCT04591717）和皮下/口服（NCT04732468）制剂的组合。迄今为止，每个试验中已有六名参与者参加了试验，该试验预计将在第二季度完全入组（初次免疫加加强免疫）。根据这些试验的结果，将确定给药途径和剂量的最佳组合，并进入II/III期试验设计。 该公司在皮下注射hAd5疫苗的参与者中没有发现任何严重的不良反应。与目前可用的大多数COVID-19疫苗不同，ImmunityBio的hAd5可产生T细胞免疫力，这对于长期免疫至关重要。基于非人类灵长类动物研究中的皮下/口服方案的结果，该疫苗可提供针对高滴度COVID-19病毒攻击的完全保护。对核衣壳蛋白的免疫反应可能意味着该疫苗将对许多新出现的刺突蛋白变体保持有效。 在最近的2021年逆转录病毒和机会感染会议（CROI）上，ImmunityBio科学家提供了SARS-CoV-2挑战研究的临床前数据，涉及皮下和口服免疫接种，表明hAd5-COVID-19 T细胞疫苗候选物具有完全的保护性。 来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210315005272/en
    252浏览量
    原文链接