3月31日，bioRxiv预印本平台发表了来自美国密歇根大学研究团队的题为“Computational Design of Peptides to Block Binding of the SARS-CoV-2 Spike Protein to Human ACE2”的文章。该文章指出，能够阻断SARS-CoV-2与hACE2结合的分子可能会阻止病毒进入人体细胞，并作为有效的抗病毒药物。基于这个想法，该研究设计了一系列可以在计算实验中与SARS-CoV-2 RBD牢固结合的肽。
研究人员首先用甘氨酸连接剂将hACE2的两个片段（a.a.a.22-44和351-357）连接，构建了一个31-mer多肽支架，然后重新设计多肽序列，以增强其与SARS-CoV-2 RBD的结合亲和力。该研究指出，与同类的计算设计型研究相比，该研究的蛋白质设计打分函数EvoEF2准确性更高；与自然型相比，顶层设计的多肽结合剂对hACE2的结合力要强得多。该研究认为，广泛而详细的计算分析支持了设计的结合剂的高合理性，不仅重述了关键的原生结合相互作用而且还引入了新的有利的相互作用来增强结合。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
