《肠上皮屏障功能障碍和先天免疫激活可预测HIV感染治疗后的死亡率》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 门佩璇
  • 发布时间:2014-10-21
  • 背景:尽管炎症发生情况能够预测HIV感染治疗后患者的死亡率,但肠上皮屏障功能障碍和表型T细胞标志的预后意义尚不清楚。方法:我们根据一项艾滋病眼部并发症的纵向研究,选取其中的一个病例对照研究,运用条件Logistic回归方法评估HIV感染后死亡的炎症预测因子。为64名治疗介导病毒抑制12个月后死亡的病例各匹配2名对照患者。结果:等离子体肠上皮屏障完整性标记、可溶性CD4水平、犬尿氨酸/色氨酸比率、可溶性肿瘤坏死因子受体 1 水平、高敏 C-反应蛋白水平和D-二聚体水平均能够较好地预测死亡率(p≤0.001)。结论:肠上皮屏障功能障碍、先天免疫激活、炎症和凝血因子都能够独立地预测HIV感染治疗后的死亡率,是可行的干预靶点。

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  • 《5月5日_中国COVID-19患者的免疫功能障碍导致死亡和器官损伤》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:xuwenwhlib
    • 发布时间:2020-05-06
    • 信息名称:中国COVID-19患者的免疫功能障碍导致死亡和器官损伤 1.时间:2020年5月5日 2.机构或团队:四川大学华西医院、新疆医科大学第一附属医院 3.事件概要: 四川大学华西医院联合多家机构在Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy volume发表论文“Immune dysfunction leads to mortality and organ injury in patients with COVID-19 in China: insights from ERS-COVID-19 study”。 2020年1月31日至2月18日,文章收纳了509名患者,纳入标准为年龄>18岁,首次诊断为COVID-19,排除治疗前检查无免疫相关指标、妊娠、服用免疫抑制药物或皮质激素、有慢性器官功能障碍或免疫性疾病史、3个月内有手术史、同时有其他疾病感染史,最后,本研究共纳入163例患者。文章基于多中心回顾队列研究分析了来自新型冠状病毒肺炎早期风险分层(ERS-COVID-19)研究的据。主要终点为全因死亡,次要终点为多器官功能障碍综合征和重症肺炎。所有患者入院后随访30天。研究发现COVID-19肺炎表现为免疫功能障碍,即使在轻度肺炎患者中也是如此。患者的白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数、CD3+、CD4+和CD8+T细胞计数、C4、Hs-CRP和降钙素原对院内死亡率、器官损伤和严重肺炎有很强的预测价值。淋巴细胞亚群减少和中性粒细胞增多,C4和Hs-CRP分别与高死亡率和器官损伤风险独立相关。因此,明确COVID-19肺炎的免疫表型可能有助于特异性免疫治疗的发展,从而避免导致患者预后不良的免疫改变出现。 4.附件: 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-020-0163-5
  • 《中国COVID-19患者的免疫功能障碍导致死亡和器官损伤》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-05-16
    • 四川大学华西医院联合多家机构在Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy volume发表论文“Immune dysfunction leads to mortality and organ injury in patients with COVID-19 in China: insights from ERS-COVID-19 study”。 2020年1月31日至2月18日,文章收纳了509名患者,纳入标准为年龄>18岁,首次诊断为COVID-19,排除治疗前检查无免疫相关指标、妊娠、服用免疫抑制药物或皮质激素、有慢性器官功能障碍或免疫性疾病史、3个月内有手术史、同时有其他疾病感染史,最后,本研究共纳入163例患者。文章基于多中心回顾队列研究分析了来自新型冠状病毒肺炎早期风险分层(ERS-COVID-19)研究的据。主要终点为全因死亡,次要终点为多器官功能障碍综合征和重症肺炎。所有患者入院后随访30天。研究发现COVID-19肺炎表现为免疫功能障碍,即使在轻度肺炎患者中也是如此。患者的白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数、CD3+、CD4+和CD8+T细胞计数、C4、Hs-CRP和降钙素原对院内死亡率、器官损伤和严重肺炎有很强的预测价值。淋巴细胞亚群减少和中性粒细胞增多,C4和Hs-CRP分别与高死亡率和器官损伤风险独立相关。因此,明确COVID-19肺炎的免疫表型可能有助于特异性免疫治疗的发展,从而避免导致患者预后不良的免疫改变出现。