《《自然》《科学》一周(6.11-6.17)材料科学前沿要闻》

  • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: 冯瑞华
  • 发布时间:2018-06-19
  • 1. 用于无束缚快速转变软材料的铁磁畴印刷

    (Printing ferromagneticdomains for untethered fast-transforming soft materials)

    材料名称:磁响应软材料

    研究团队:麻省理工学院 Shawn A. Chester 和Xuanhe Zhao研究组

    能够对诸如光、热、溶剂、电场和磁场之类的刺激产生响应并在三维(3D)形状之间转变的软材料已经在多个领域有所应用了,例如柔性电子学、软体机器人学和生物医学。特别是磁场,为生物医学应用提供了安全有效的操作方法,使得通常能够在封闭和有限的空间内进行远程驱动。随着磁场控制的进步,柔性磁响应材料也从嵌入分立磁体或将磁性颗粒加入到软化合物中从而在聚合物片材中产生非均匀磁化分布的情况得到了发展和进步。Zhao 等人报告了软材料中编程化铁磁畴的 3D 打印,这促成了通过磁驱动实现复杂3D 形状之间的快速转变。这一方法基于含有铁磁性微粒的弹性体复合材料的直接印刷。通过在印刷时向分配喷嘴施加磁场,并沿着施加的场对粒子进行重新定向,从而为印刷的细丝赋予图案化的磁极性。这种方法使得能够在复杂的3D 打印软材料中对铁磁畴进行编程,从而实现一系列先前无法获得的转变模式,例如对具有负泊松比的机械超材料的远程控制拉胀。带有编程铁磁畴的印刷软材料的驱动速度和功率密度比现有的3D 印刷活性材料大出了多个数量级。Zhao 等人还进一步展示了复杂形状变化所衍生出的多种功能,包括可重新配置的软电子设备,可以跳跃的机械超材料以及爬行、滚动、捕捉快速移动物体并传输药物剂量的软机器人。(Nature DOI: 10.1038/s41586-018-0185-0)

    2. 自旋过滤性范德瓦尔斯异质结构中的巨隧穿磁阻

    (Gianttunneling magnetoresistance in spin-filter van der Waals heterostructures)

    材料名称:三碘化铬(CrI3)

    研究团队:美国华盛顿大学徐晓东研究组

    运用磁阻的磁性多层器件是磁感应和数据存储技术的主要部分。Xu 等人报告了基于范德华(vdW)异质结构的多自旋过滤性磁隧道结(sf-MTJs),其中原子级厚度的三碘化铬(CrI3)充当夹在石墨烯之间的自旋过滤隧穿势垒。并展示了隧穿磁阻随着CrI3层厚度的增加而急剧增加,在低温下利用四层 sf-MTJs的磁性多层结构达到了创纪录的 19000%。Xu 等人利用磁圆二色性测量,将这些影响归因于原子级CrI3 的本征逐层反铁磁有序性。这一研究工作揭示了推动磁信息存储达到原子级厚度极限的可能性,并强调了将CrI3 作为 vdW 异质结自旋电子器件具有的高磁隧穿势垒。(Science DOI: 10.1126/science.aar4851)

    3. 具有 25.2% 功率转换效率的全纹理化单片钙钛矿/硅串联太阳能电池

    (Fully textured monolithic perovskite/silicon tandemsolar cells with 25.2% power conversion efficiency)

    材料名称:钙钛矿/硅串联太阳能电池

    研究团队:洛桑联邦理工学院 QuentinJeangros 研究组

    结合了钙钛矿和硅太阳能电池的串联器件,有望以合理的成本实现30% 以上功率转换效率。迄今为止最先进的单片双端钙钛矿/硅串联器件,是以硅为底部并将其正面抛光从而与钙钛矿制造工艺兼容。这一让步导致了更高的潜在生产成本、更高的反射损失并使得光捕获情况变得不理想。为了解决这个问题,Jeangros 等人开发了一种顶部电池沉积工艺,可以直接在单晶硅微米尺寸金字塔纹理上实现具有可受控光电特性的多种化合物的共形生长。具有硅异质结电池和纳米晶硅重组结的串联器件表现出了经认证的25.2% 的稳态效率。Jeangros 等人的这一光学设计产生了19.5 mA·cm-2 的电流密度(这要归功于硅的金字塔结构),并为实现30% 单片钙钛矿/硅串联器件提供了一条途径。(Nature Materials DOI: 10.1038/s41563-018-0115-4)

    4. 镧和铝掺杂实现锂离子电池中LiCoO2电极的容量极限

    (Approachingthe capacity limit of lithium cobalt oxide in lithium ion batteries vialanthanum and aluminium doping)

    材料名称:镧和铝掺杂LiCoO2电极

    研究团队:美国阿贡国家实验室和中国华为公司研究团队

    LiCoO2具有很高的理论比容量(274 mAh/g),然而,基于LiCoO2的电极电压相对于Li/Li+超过4.35V时容易引起结构不稳定和严重的容量衰减。因此,商业化额liCoO2表现出最大容量仅有165 mAh/g左右。Liu等人发展了一种掺杂技术能够解决这一长期循环不稳定的问题,并且能够增加LiCoO2的容量。La和Al共同掺杂在LiCoO2的晶格中,其中La作为支柱增加c轴的间距,而Al作为正电荷中心促进Li+的迁移,即使在4.5V的截止电压也能够稳定结构和抑制循环过程中相变。这种掺杂的LiCoO2电极表现出极高的容量(190 mAh/g),保持96%的容量能够稳定循环50圈,而且能够提高材料的倍率性能。(Nature Energy, DOI: https://doi.org/10.1038/s41560-018-0180-6)

    5. 单金属位点催化剂联通均相催化和异相催化

    (Bridginghomogeneous and heterogeneous catalysis by heterogeneous single-metal-site catalysts)

    材料名称:异相单金属催化位点催化剂

    研究团队:德国罗斯托克大学 Matthias Beller研究组

    在异相单金属催化位点催化剂(HSMSCs)中,活性金属中心单独位于载体,并且被邻近的表面原子如N、O或S等稳定住。现代表征技术能够确定给定载体上的这些单金属原子,并且这些材料通常被称为单原子催化剂。它们的电子特性和催化活性能够通过中心原子和邻近表面原子的相互作用进行调节。它们的原子分散特性使金属的利用率达到100%。这样,HSMSCs能够提为催化提供新的机会,并且结构上能够在均相催化和异相催化之间架起一座桥梁。Cui等人总结了这一领域自2010年以来发表的文章,并且对于未来的发展提出了他们的观点。在恰当的地方,HSMSCs与均相/异相催化剂之间也进行了对比。(Nature Catalysis DOI:https://doi.org/10.1038/s41929-018-0090-9)

    6. 通过电子隧穿探测二维范德华结晶绝缘体中的磁性

    (Probingmagnetism in 2D van der Waals crystalline insulators via electron tunneling)

    材料名称:二维范德华结晶绝缘体

    研究团队:美国麻省理工学院Jarillo-Herrero研究组

    磁性绝缘体是下一代自旋和拓扑器件中的关键。层状金属卤化物家族具有各种磁状态,包括超薄绝缘多铁性材料、自旋液体和铁磁体,但是用来解锁这些潜力的器件导向的表征技术仍然欠缺。Klein等人报导了作为温度和施加磁场函数的层状磁绝缘体CrI3中的隧穿效应。他们探测到磁几台和层间耦合,并且观察到一种场致变磁转变。这种转变分别导致双层CrI3壁垒95%、三层300%和四层550%的磁致电阻。他们进一步测量了非弹性隧穿谱,揭示了CrI3中与集体磁激励(磁子)的谱一致性。(Science DOI: 10.1126/science.aar3617)

    7. 多孔金属有机框架化合物中的可逆NO2吸附

    (Reversible adsorption of nitrogen dioxide within a robust porousmetal–organic framework)

    材料名称:MFM-300(Al)

    研究团队:英国曼彻斯特大学Yang和Schröder研究组

    NO2是空气中一种主要的污染物,能够引起重要的环境和健康问题。Han等人报导了一种能够可逆吸附NO2的金属有机框架化合物。在室温条件下,MFM-300(Al)表现出一种可逆的NO2等温吸附(14.1 mmol/g),更重要的是它能够选择性吸附气体混合物中低浓度的NO2(5000 到 < 1 ppm)。综合实验揭示了MFM-300中五种能够同时与NO2和N2O4分子结合的超分子相互作用。他们发现孔中2NO2N2O4的原位平衡是非压力依赖的,而,非原位的这种平衡是一种典型的压力依赖第一有序过程。这种MFM-300(Al)中螺旋形的NO2单体-双体链能够为理解多孔主体中客体分子的化学性质提供基础。这一工作或许能够为未来捕获和转化技术的发展提供思路。(Nature Materials DOI: https://doi.org/10.1038/s41563-018-0104-7)

    8. 水和活性元素在合金形成氧化铝中的相互作用

    (Interplayof water and reactive elements in oxidation of alumina-forming alloys)

    材料名称:氧化铝

    研究团队:瑞典查尔姆斯理工大学 I. Panas 和 L.G. Johansson 研究组

    耐高温合金对支撑我们文明的诸多重要技术来说都是至关重要的。所有这些材料都仰赖于用于防腐蚀的外部氧化层。尽管经过了数十年对氧化层生长的研究,但仍然有许多未解决的问题,这其中就包括起关键作用的所谓的活性元素和水。Johansson 等人揭示了氧化铝生长过程中活性元素和水之间迄今未知的相互作用,从而促使形成了亚稳态“杂乱”的纳米结构氧化铝层。并提出氧化铝纳米粒子之间的活性元素修饰的羟基化界面促使了水能够进入层底部的内部阴极,与层生长情况不符。且以在氧化铝层中观察到氢化纳米域和活性元素/氢(氘)的共变作为证据。而富含缺陷的氧化铝随后会再结晶形成保护层。并且 Johansson等人通过第一性原理建模对 RE 效应进行了验证。这一研究结果为氧化研究开辟了一条非常有前景的途径,并为改善合金性能提出了方法。(Nature Materials DOI: 10.1038/s41563-018-0105-6)

    9. 单层石墨烯调控神经元通讯和放大膜离子流

    (Single-layer graphene modulates neuronal communication and augmentsmembrane ion currents)

    材料名称:单层石墨烯

    研究团队:意大利国际高等研究学院Scaini研究组

    使用基于石墨烯的材料来调控适应中枢神经系统的复杂生物传感界面需要详细了解这些材料在生物环境中的行为。石墨烯特殊的性质能够引起各种细胞变化,但是背后的机理仍然不清楚。Pampaloni等人研究发现单层石墨烯能够通过改变膜相关功能增加培养细胞中的神经元放电。石墨烯能够调节与神经元界面处外部细胞离子的分布。理论和实验表明当单层石墨烯沉积在电绝缘基底上时石墨烯-离子相互作用达到最大化,而且至关重要。(Nature Nanotechnology DOI: https://doi.org/10.1038/s41565-018-0163-6)

  • 原文来源:http://www.xincailiao.com/news/news_detail.aspx?id=201455
相关报告
  • 《《自然》《科学》一周(1.8-1.14)材料科学前沿要闻》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2018-01-15
    • 1. 一种包含自分选双纳米纤维网络的自适应超分子水凝胶 (An adaptive supramolecular hydrogel comprising self-sorting double nanofibre networks) 材料名称:软材料 研究团队:日本京都大学 Hamachi研究组 新型软材料应该包含多种超分子纳米结构,并可以独立控制这些结构对外部刺激的响应(例如组装和拆卸)。这种多组分系统在活细胞中便存在,并且响应于外部刺激而控制由蛋白质、脂质、DNA 和 RNA 组成的各种超分子组装体的形成和分解;但想通过人造来模仿仍具有很大的挑战。Shigemitsu 等人提出了一个混合水凝胶组成的自分选的双网络纳米纤维,其中每个网络都独立响应外部刺激。通过添加 Na2S2O4 或细菌碱性磷酸酶可以改变水凝胶的机械性质和释放其包封蛋白的速率。值得注意的是,凝胶的性质取决于施加外部刺激的顺序。包含正交刺激响应性超分子组装体的多组分水凝胶将适用于设计新型的适应性材料。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-017-0026-6) 2. 铯铅卤化物钙钛矿中明亮的三重态激子 (Bright triplet excitons in caesium lead halide perovskites) 材料名称:铯铅卤化物钙钛矿 研究团队:瑞士Rainò和Norris研究组 纳米结构半导体是由被称为激子的电子态发光的。对于有机材料,洪德规则规定,最低能量的激子是发射贫乏的三重态。对于无机半导体,类似的规则预测这种三重态的类似物被称为“暗激子”。由于暗激子释放光子很缓慢,阻碍了无机纳米结构的发射,所以一直在寻求不遵循这些规则的材料。然而,尽管进行了相当多的实验和理论工作,但是仍没有发现最低激子能够发光的无机半导体。Becker 等人对此的研究表明,铯铅卤化物钙钛矿(CsPbX3,其中 X = Cl,Br 或 I)中的最低激子涉及高发射三重态。首先利用有效质量模型和群理论来证明当钙钛矿的导带中的强自旋轨道耦合与 Rashba 效应相结合时可能出现这种状态。然后,将模型应用于 CsPbX3 纳米晶体,并在单纳米晶体水平上测量了尺寸和组分依赖性荧光。最低激子明亮的三重特征解释了这些材料的异常光子发射率,该速率分别比在室温和低温温度下任何其它半导体纳米晶体快约 20 和 1000 倍。通过分析低温荧光光谱中的精细结构,进一步证实了这种明亮的三重态激子的存在。对于已经用于照明、激光器和显示器的半导体纳米晶体,这些激子可以使材料的发射更加明亮。更普遍地说,这一结果为识别其它表现出明亮激子的半导体提供了标准,对于光电子器件具有潜在的意义。(Nature DOI: 10.1038/nature25147) 3.CePd3 中的相干带激发:中子散射与从头算理论的对照 (Coherent band excitations in CePd3: A comparison of neutron scattering and ab initio theory) 材料名称:CePd3 研究团队:美国阿贡国家实验室Osborn研究组 中间价化合物与许多强相关电子系统一样,被认为显示了从非相干波动局部磁矩的高温状态到相干杂化带的低温状态的交叉。Goremychkin 等人表明对 CePd3 动态磁化率的非弹性中子散射测量,为基于动力学平均场理论的从头计算提供了基准。由于在低温下形成了相干的 f-电子带(振幅由局部粒子-空穴相互作用大幅增强),因此磁响应与动量强相关。实验与理论之间的一致性表明 Goremychkin 等人对 f-电子相干的温度依赖性具有可靠的第一原理的理解。(Science DOI: 10.1126/science.aan0593) 4. 通过解耦存储和供电提高生物光伏的功率密度 (Enhancing power density of biophotovoltaics by decoupling storage and power delivery) 材料名称:生物光伏器件 研究团队:剑桥大学Howe和Knowles研究团队 利用光合生物作为活性材料来收集光的生物光伏设备(BPV)具有与合成和非生物光伏有关的一系列吸引人的特征,包括其环境友好性和自我修复能力。但 BPV 的效率目前低于合成类似物的效率。Saar 等人展示的 BPV 具有超过 0.5 W•m-2 的阳极功率密度,该值是此前 BPV 的五倍。这一点是通过使用增强了电子输出特性的蓝细菌突变体以及基于微型流动的设计实现的,而这种设计允许独立优化充电和电力输送过程,以及通过利用层流来分离阴极液和阳极液流从而实现无膜运作。这些结果表明,有源元件的微型化和流量控制的解耦操作以及 BPV 设计中所涉及的核心过程的独立优化是提高功率输出的有效策略,因此 BPV 具有作为可行系统用于可持续能源生产的潜力。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-017-0073-0) 5. 纳米光电机械系统 (Nano-opto-electro-mechanical systems) 材料名称:纳米光电机械系统 研究团队:丹麦Midolo的研究组 全球范围内的实验室正在开发一种新型的混合系统,它能够将纳米级器件的光学、电学和机械自由度联系在一起。这些纳米光电机械系统(NOEMS)为实现以高速度低功耗控制纳米光子结构中的光流提供了前所未有的机会。借鉴光学机械领域的概念和技术进步,在经典和量子领域,这些 NOEMS 还具有在微波和光学信号之间作为高效、低噪音传感器的潜力。Midolo 等人前瞻性地讨论了 NOEMS 的基本物理极限,回顾了其实现的最新进展,并提出了在这个领域进一步发展的潜在途径。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-017-0039-1) 6. 有序大孔-微孔金属有机骨架单晶 (Ordered macro-microporous metal-organic framework single crystals) 材料名称:金属有机骨架单晶 研究团队:华南理工大学李映伟研究组 Shen 等人在金属有机骨架(MOF)单晶内构建了高度定向和有序的大孔,以单晶形式开放了三维有序的大孔-微孔材料(即含有大孔和微孔的材料)中的区域。该方法依赖于聚苯乙烯纳米球整体式模板和双溶剂诱导异质成核方法的强大成型效果。该过程使 MOF 在有序空隙内原位生长,并使得单晶具有定向的和有序的大孔-微孔结构。与传统的多晶中空和无序大孔 ZIF-8 相比,这种分层骨架改良的质量扩散性质及其稳定的单晶性质使其具有优异的催化活性和对大分子反应的可回收性。(Science DOI: 10.1126/science.aao3403) 7. 由多响应表面活性剂驱动的机械化和反应性液滴系统 (Systems of mechanized and reactive droplets powered by multi-responsive surfactants) 材料名称:二聚体表面活性剂 研究团队:韩国Grzybowski研究团队 “活化”表面活性剂对各种单一外部刺激如温度、电场或磁场、光、氧化还原过程或化学试剂有响应是众所周知,尽管如此,但将这些性质组合进一种表面活性剂种类内也是很有意义的。这种多响应性表面活性剂可以为操纵单个液滴提供方法,并且有机会将它们组装成更大的动态反应器系统。Yang 等人描述基于官能化纳米粒子二聚体的表面活性剂,它结合了所有以上这些以及其他几个特征。这些表面活性剂及其覆盖的液滴可以同时通过磁场、光场和电场进行寻址。最终,表面活性剂覆盖的液滴可以被组装成各种分层结构,包括动态的结构,其中光为液滴的快速旋转提供动力。这种旋转的液滴可以将机械扭矩传递到它们的非最近邻居,由此起到类似机械齿轮系统的作用。此外,不同类型的液滴可以通过施加电场而合并,并且由于界面干扰,可以形成表面区域覆盖有不同表面活性剂的复杂的、非球形的“不规则”结构。在携带有不同化学物质的液滴系统中,可以通过利用多种刺激的组合,来控制液滴的取向、液滴间的运输、内容物的混合以及最终的化学反应的顺序。总的来说,Yang 等人述的多反应活性表面活性剂提供了前所未有的灵活性,使得液滴可以被操纵、组装和反应。(Nature DOI: 10.1038/nature25137) 8. 对未封装钙钛矿太阳能电池的界面进行定制从而使稳定运行时间超过 1000 小时 (Tailored interfaces of unencapsulated perovskite solar cells for > 1,000 hour operational stability) 材料名称:钙钛矿太阳能电池 研究团队:美国科罗拉多矿业大学 Berry和Luther研究团队 在考虑效率达到 22.7% 的情况下,阻碍钙钛矿太阳能电池商业化的最紧迫的问题便是还未实现器件的长期稳定性。钙钛矿吸收剂材料都经严格检查,确保易于被水、氧气和紫外线降解。迄今为止,大多数已有的报告都表明了在没有这些外在因素的情况下器件的稳定性。Christians 等人则展示了,即使在光(包括紫外线)、氧气和水分的综合作用下,在环境空气条件下(相对湿度 10-20%)无封装连续运作 1000 小时,钙钛矿太阳能电池仍然可以保持 94% 的峰值效率。整个器件堆叠中的每个界面和接触层在整体稳定性方面都起着重要的作用,当适当修改时,会使得器件出现初始快速衰减(通常称为老化)并逐渐减慢衰减。这种大范围改进的器件架构和对开发的理解将会使得器件性能更加长期持久。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-017-0067-y)
  • 《《自然》《科学》一周(7.2-7.8)材料科学前沿要闻》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2018-07-09
    • 1. 共价有机骨架的单晶 x 射线衍射结构表征 (Single-crystal x-ray diffraction structures of covalent organic frameworks) 材料名称:大型单晶三维亚胺基 COF 研究团队:美国加州大学伯克利分校 Omar M. Yaghi 研究组 结晶问题是多孔共价有机骨架(COF)化学中的突出挑战。它们的结构表征仅限于基于粉末 X 射线或电子衍射数据的建模和解决方案。还尚未有适合于 X 射线衍射表征的 COF 单晶的报道。Ma 等人开发了一种生长大型单晶三维亚胺基 COF(COF-300、水合形式的 COF-300、COF-303、LZU-79 以及 LZU-111)的通用步骤。高质量的晶体使得能够收集高达 0.83 埃分辨率的单晶 X 射线衍射数据,从而产生明确的解决方案和精确的各向异性细化。诸如相互渗透程度,水合形式中水的排列,反向亚胺连接性,连接无序和罕见拓扑结构等特征都得到了原子精度(这方面没有单晶体无法确定)的一一揭秘。(Science DOI: 10.1126/science.aat7679) 2. 单晶二维共价有机骨架的晶种生长 (Seeded growth of single-crystal two-dimensional covalent organic frameworks) 材料名称:二维共价有机骨架 研究团队:美国西北大学 William R. Dichtel 研究组 将单体聚合成周期性二维网络,提供了结构上精确的分层大分子片,且其能表现出所需的机械、光电和分子传输性质。合成二维共价有机骨架(2D COF)方法一般是基于单体聚合,但通常容易得到包含聚集纳米级微晶的分散粉末。Evans 等人发现可以使用两步法控制 2D COF 的形成,其中将单体缓慢加入预制的纳米颗粒晶种中。得到的 2D COF 被分离为单晶微米化颗粒。相对于多晶粉末样品,分散的 COF 纳米颗粒的瞬态吸收光谱显示信号质量改善了两到三个数量级,并且表明了激子扩散尺度比此前方法更长。这些发现使得对合成二维聚合物结构和性质的广泛探索成为了可能。(Science DOI: 10.1126/science.aar7883) 3. 对金刚石中非环境敏感固态自旋缺陷的观测 (Observation of an environmentally insensitive solid-state spin defect in diamond) 材料名称:金刚石 研究团队:美国普林斯顿大学 Nathalie P. de Leon 研究组 设计操纵相干系统是量子科学的核心目标。金刚石中的色心是一种很有前景的方法,它具有将原子的相干性与固态平台的可扩展性结合起来的潜力。Rose 等人报导了一种对声子和电场噪声引起的环境退相干不敏感的色心:硅空位的中性电荷状态(SiV0)。通过精心的材料工程设计,实现了注入硅到 SiV0 超过 80% 的转换率。SiV0 表现出了接近 1 分钟的自旋晶格弛豫时间和接近 1 秒的相干时间。其光学特性非常好,其约 90% 的发射进入了零声子线和近变换限制的光学线宽。这些组合特性使 SiV0 成为了一种用于量子网络应用的很有前景的缺陷。(Science DOI: 10.1126/science.aao0290) 4. 一种用于电网储能的中温石榴石型基于固体电解质的熔融锂电池 (An intermediate temperature garnet-type solid electrolyte-based molten lithium battery for grid energy storage) 材料名称:石榴石型固体电解质熔融锂电池 研究团队:中国清华大学伍晖研究组和斯坦福大学崔屹研究组 电池是一种极具吸引力的电网储能技术,但是具有电网所需功能(具有大功率容量、高安全性和低成本)的可靠电池系统仍未出现。Jin 等人报告了一种由熔融锂阳极、熔融 Sn-Pb 或 Bi-Pb 合金阴极以及石榴石型 Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12(LLZTO)固体电解质管构成的基于固体电解质的熔融锂电池。并表明,组装的 Li||LLZTO||Sn-Pb 和 Li||LLZTO||Bi-Pb 电池可以在分别在 50 mA·cm-2 和 100 mA·cm-2 电流密度下在 240℃ 的中间温度下稳定循环约一个月,并几乎没有容量衰减,平均库仑效率达 99.98%。此外,电池具有大功率容量,Li||LLZTO||Sn-Pb 的电流密度高达 300 mA·cm-2(90 mW·cm-2),Li||LLZTO||Bi-Pb 的电流密度高达 500 mA·cm-2(175 mW·cm-2)。这一设计为工作在中间温度、高安全系数和低资本和维护成本的电网储能提供了前景。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-018-0198-9) 5. 通过对光催化 Cu2O 颗粒中的不对称照射进行电荷分离 (Charge separation via asymmetric illumination in photocatalytic Cu2O particles) 材料名称:Cu2O 研究团队:中国科学院大连化学物理研究所范峰滔和李灿研究组 太阳能驱动的光催化反应为可持续燃料提供了一种可能的途径。而这些过程都依赖于光生电荷的有效分离,因此理解和探索电荷分离的驱动力是提高光催化性能的关键。 Chen 等人利用表面光电压显微镜,证实了可以通过不对称光照射高对称性 Cu2O 光催化剂颗粒使光生电荷有效分离。空穴和电子分别转移到了单个光催化粒子的照射区域和阴影区域。定量结果表明,电子和空穴迁移率之间的内在差异使得扩散控制的电荷分离过程能够强于传统内建电场(40 mV 对 10 mV)。基于这些发现,Chen 等人在单个光催化粒子上对空间分离的氧化还原助催化剂进行了组装,通过这一做法,将典型光催化反应的性能提高了 300%。这些发现突出强调了电荷迁移率差异引起的驱动力以及在光催化中利用不对称光照射进行电荷分离。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-018-0194-0) 6. 利用密度泛函理论和统计学习确定单金属原子和氧化物载体之间的相互作用趋势 (Interaction trends between single metal atoms and oxide supports identified with density functional theory and statistical learning) 材料名称:单金属原子及氧化物载体 研究团队:美国宾夕法尼亚大学 Michael J. Janik 和 Thomas P. Senftle 研究组 单原子催化剂提供了高反应性和选择性,同时最大限度地利用了昂贵的活性金属组分。 但是它们易烧结,其中的单个金属原子会聚集成热力学稳定的簇。对于防止烧结来说,调节单个金属原子和氧化物载体之间的结合强度是至关重要的。O’Connor 等人应用密度泛函理论以及基于最小绝对收缩和选择算子回归的统计学习方法,来识别预测单个金属原子和氧化物载体之间的相互作用强度的性质描述符。并展示了界面结合是与负载金属(例如通过氧化物形成能进行测量的亲氧性)和载体(例如通过氧空位形成能进行测量的还原性)的物理性质相关的。这些性质可用于凭经验筛选金属-载体对之间的相互作用强度,从而有助于设计对抗烧结稳固的单原子催化剂。(Nature Catalysis DOI: 10.1038/s41929-018-0094-5) 7. 对透过基于分层石墨烯的纳米多孔膜的离子扩散的低压静电调节 (Low-voltage electrostatic modulation of ion diffusion through layered graphene-based nanoporous membranes) 材料名称:基于分层石墨烯的纳米多孔膜 研究团队:澳大利亚墨尔本大学 Jefferson Zhe Liu 和 Dan Li 研究组 纳米局限中的离子传输与体材料中的离子传输是不同的,并且纳米局限中的离子传输已经在科学和工程学科中进行了广泛的研究。对于纳米多孔材料的诸多能量和水应用,在浓度驱动的离子扩散的同时还经受由表面电荷或外部施加的电势引起的局部电场。 由于在严重的纳米限制(<2nm)下具有独特的拥挤分子间力,离子的传输行为会受到由表面电位诱导的界面电双层(EDL)的影响,具有复杂的含义,并产生特殊的离子动力学。然而,研究这种表面电位及其与纳米局限的耦合是如何操纵离子扩散的,在实验上仍然是一个挑战。Cheng 等人利用基于层状石墨烯的纳米多孔膜中的可调节纳米局限结构,展示了低于 2nm 的受限离子扩散可以被表面电位诱导的 EDL 大幅调节。根据电势标志,离子对的组合和浓度、扩散速率都可以被可逆地调制,并且在 0.5 伏内增强 4~7 倍,盐浓度梯度直跨海水盐度。建模表明了这种异常增强的扩散与严重纳米局限下的强离子相关性有关,且不能用传统的理论预测来解释。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-018-0181-4) 8. 高摩尔比非燃电解液用于锂离子和锂金属二次电池 (Non-flammable electrolytes with high salt-to-solvent ratios for Li-ion and Li-metal batteries) 材料名称:非燃磷酸酯电解液 研究团队:美国太平洋西北国家实验室刘俊研究组 不易燃的电解质本质上可以消除火 灾危险并提高电池安全性,但是由于阳极表面的强催化活性,它们与电极材料尤其是石墨阳极的相容性仍然是一个障碍。Zeng 等人报导了一种通过调节 Li 盐与溶剂的摩尔比来改善非易燃磷酸酯电解液稳定性的方法。在高 Li 盐-溶剂摩尔比(约 1:2)下,磷酸酯溶剂分子大部分与 Li+ 阳离子络合,并且可以有效地抑制溶剂分子对石墨阳极的反应性。具有这些电解质的商业 18650 锂离子电池也已被证明了,具有高循环库仑效率(99.7%)、良好的循环寿命和安全性。 此外,这些不易燃的电解质对 Li-金属电极的反应性相对降低了。并证明了在 Li-Cu 半电池中的非枝晶的 Li-金属电镀和剥离具有高库仑效率(>99%)和良好的稳定性。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-018-0196-y)