《《自然》《科学》一周(1.8-1.14)材料科学前沿要闻》

  • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: 冯瑞华
  • 发布时间:2018-01-15
  • 1. 一种包含自分选双纳米纤维网络的自适应超分子水凝胶

    (An adaptive supramolecular hydrogel comprising self-sorting double nanofibre networks)

    材料名称:软材料

    研究团队:日本京都大学 Hamachi研究组

    新型软材料应该包含多种超分子纳米结构,并可以独立控制这些结构对外部刺激的响应(例如组装和拆卸)。这种多组分系统在活细胞中便存在,并且响应于外部刺激而控制由蛋白质、脂质、DNA 和 RNA 组成的各种超分子组装体的形成和分解;但想通过人造来模仿仍具有很大的挑战。Shigemitsu 等人提出了一个混合水凝胶组成的自分选的双网络纳米纤维,其中每个网络都独立响应外部刺激。通过添加 Na2S2O4 或细菌碱性磷酸酶可以改变水凝胶的机械性质和释放其包封蛋白的速率。值得注意的是,凝胶的性质取决于施加外部刺激的顺序。包含正交刺激响应性超分子组装体的多组分水凝胶将适用于设计新型的适应性材料。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-017-0026-6)

    2. 铯铅卤化物钙钛矿中明亮的三重态激子

    (Bright triplet excitons in caesium lead halide perovskites)

    材料名称:铯铅卤化物钙钛矿

    研究团队:瑞士Rainò和Norris研究组

    纳米结构半导体是由被称为激子的电子态发光的。对于有机材料,洪德规则规定,最低能量的激子是发射贫乏的三重态。对于无机半导体,类似的规则预测这种三重态的类似物被称为“暗激子”。由于暗激子释放光子很缓慢,阻碍了无机纳米结构的发射,所以一直在寻求不遵循这些规则的材料。然而,尽管进行了相当多的实验和理论工作,但是仍没有发现最低激子能够发光的无机半导体。Becker 等人对此的研究表明,铯铅卤化物钙钛矿(CsPbX3,其中 X = Cl,Br 或 I)中的最低激子涉及高发射三重态。首先利用有效质量模型和群理论来证明当钙钛矿的导带中的强自旋轨道耦合与 Rashba 效应相结合时可能出现这种状态。然后,将模型应用于 CsPbX3 纳米晶体,并在单纳米晶体水平上测量了尺寸和组分依赖性荧光。最低激子明亮的三重特征解释了这些材料的异常光子发射率,该速率分别比在室温和低温温度下任何其它半导体纳米晶体快约 20 和 1000 倍。通过分析低温荧光光谱中的精细结构,进一步证实了这种明亮的三重态激子的存在。对于已经用于照明、激光器和显示器的半导体纳米晶体,这些激子可以使材料的发射更加明亮。更普遍地说,这一结果为识别其它表现出明亮激子的半导体提供了标准,对于光电子器件具有潜在的意义。(Nature DOI: 10.1038/nature25147)

    3.CePd3 中的相干带激发:中子散射与从头算理论的对照

    (Coherent band excitations in CePd3: A comparison of neutron scattering and ab initio theory)

    材料名称:CePd3

    研究团队:美国阿贡国家实验室Osborn研究组

    中间价化合物与许多强相关电子系统一样,被认为显示了从非相干波动局部磁矩的高温状态到相干杂化带的低温状态的交叉。Goremychkin 等人表明对 CePd3 动态磁化率的非弹性中子散射测量,为基于动力学平均场理论的从头计算提供了基准。由于在低温下形成了相干的 f-电子带(振幅由局部粒子-空穴相互作用大幅增强),因此磁响应与动量强相关。实验与理论之间的一致性表明 Goremychkin 等人对 f-电子相干的温度依赖性具有可靠的第一原理的理解。(Science DOI: 10.1126/science.aan0593)

    4. 通过解耦存储和供电提高生物光伏的功率密度

    (Enhancing power density of biophotovoltaics by decoupling storage and power delivery)

    材料名称:生物光伏器件

    研究团队:剑桥大学Howe和Knowles研究团队

    利用光合生物作为活性材料来收集光的生物光伏设备(BPV)具有与合成和非生物光伏有关的一系列吸引人的特征,包括其环境友好性和自我修复能力。但 BPV 的效率目前低于合成类似物的效率。Saar 等人展示的 BPV 具有超过 0.5 W•m-2 的阳极功率密度,该值是此前 BPV 的五倍。这一点是通过使用增强了电子输出特性的蓝细菌突变体以及基于微型流动的设计实现的,而这种设计允许独立优化充电和电力输送过程,以及通过利用层流来分离阴极液和阳极液流从而实现无膜运作。这些结果表明,有源元件的微型化和流量控制的解耦操作以及 BPV 设计中所涉及的核心过程的独立优化是提高功率输出的有效策略,因此 BPV 具有作为可行系统用于可持续能源生产的潜力。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-017-0073-0)

    5. 纳米光电机械系统

    (Nano-opto-electro-mechanical systems)

    材料名称:纳米光电机械系统

    研究团队:丹麦Midolo的研究组

    全球范围内的实验室正在开发一种新型的混合系统,它能够将纳米级器件的光学、电学和机械自由度联系在一起。这些纳米光电机械系统(NOEMS)为实现以高速度低功耗控制纳米光子结构中的光流提供了前所未有的机会。借鉴光学机械领域的概念和技术进步,在经典和量子领域,这些 NOEMS 还具有在微波和光学信号之间作为高效、低噪音传感器的潜力。Midolo 等人前瞻性地讨论了 NOEMS 的基本物理极限,回顾了其实现的最新进展,并提出了在这个领域进一步发展的潜在途径。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-017-0039-1)

    6. 有序大孔-微孔金属有机骨架单晶

    (Ordered macro-microporous metal-organic framework single crystals)

    材料名称:金属有机骨架单晶

    研究团队:华南理工大学李映伟研究组

    Shen 等人在金属有机骨架(MOF)单晶内构建了高度定向和有序的大孔,以单晶形式开放了三维有序的大孔-微孔材料(即含有大孔和微孔的材料)中的区域。该方法依赖于聚苯乙烯纳米球整体式模板和双溶剂诱导异质成核方法的强大成型效果。该过程使 MOF 在有序空隙内原位生长,并使得单晶具有定向的和有序的大孔-微孔结构。与传统的多晶中空和无序大孔 ZIF-8 相比,这种分层骨架改良的质量扩散性质及其稳定的单晶性质使其具有优异的催化活性和对大分子反应的可回收性。(Science DOI: 10.1126/science.aao3403)

    7. 由多响应表面活性剂驱动的机械化和反应性液滴系统

    (Systems of mechanized and reactive droplets powered by multi-responsive surfactants)

    材料名称:二聚体表面活性剂

    研究团队:韩国Grzybowski研究团队

    “活化”表面活性剂对各种单一外部刺激如温度、电场或磁场、光、氧化还原过程或化学试剂有响应是众所周知,尽管如此,但将这些性质组合进一种表面活性剂种类内也是很有意义的。这种多响应性表面活性剂可以为操纵单个液滴提供方法,并且有机会将它们组装成更大的动态反应器系统。Yang 等人描述基于官能化纳米粒子二聚体的表面活性剂,它结合了所有以上这些以及其他几个特征。这些表面活性剂及其覆盖的液滴可以同时通过磁场、光场和电场进行寻址。最终,表面活性剂覆盖的液滴可以被组装成各种分层结构,包括动态的结构,其中光为液滴的快速旋转提供动力。这种旋转的液滴可以将机械扭矩传递到它们的非最近邻居,由此起到类似机械齿轮系统的作用。此外,不同类型的液滴可以通过施加电场而合并,并且由于界面干扰,可以形成表面区域覆盖有不同表面活性剂的复杂的、非球形的“不规则”结构。在携带有不同化学物质的液滴系统中,可以通过利用多种刺激的组合,来控制液滴的取向、液滴间的运输、内容物的混合以及最终的化学反应的顺序。总的来说,Yang 等人述的多反应活性表面活性剂提供了前所未有的灵活性,使得液滴可以被操纵、组装和反应。(Nature DOI: 10.1038/nature25137)

    8. 对未封装钙钛矿太阳能电池的界面进行定制从而使稳定运行时间超过 1000 小时

    (Tailored interfaces of unencapsulated perovskite solar cells for > 1,000 hour operational stability)

    材料名称:钙钛矿太阳能电池

    研究团队:美国科罗拉多矿业大学 Berry和Luther研究团队

    在考虑效率达到 22.7% 的情况下,阻碍钙钛矿太阳能电池商业化的最紧迫的问题便是还未实现器件的长期稳定性。钙钛矿吸收剂材料都经严格检查,确保易于被水、氧气和紫外线降解。迄今为止,大多数已有的报告都表明了在没有这些外在因素的情况下器件的稳定性。Christians 等人则展示了,即使在光(包括紫外线)、氧气和水分的综合作用下,在环境空气条件下(相对湿度 10-20%)无封装连续运作 1000 小时,钙钛矿太阳能电池仍然可以保持 94% 的峰值效率。整个器件堆叠中的每个界面和接触层在整体稳定性方面都起着重要的作用,当适当修改时,会使得器件出现初始快速衰减(通常称为老化)并逐渐减慢衰减。这种大范围改进的器件架构和对开发的理解将会使得器件性能更加长期持久。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-017-0067-y)

  • 原文来源:http://www.xincailiao.com/news/news_detail.aspx?id=131839
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    • 发布时间:2018-06-19
    • 1. 用于无束缚快速转变软材料的铁磁畴印刷 (Printing ferromagneticdomains for untethered fast-transforming soft materials) 材料名称:磁响应软材料 研究团队:麻省理工学院 Shawn A. Chester 和Xuanhe Zhao研究组 能够对诸如光、热、溶剂、电场和磁场之类的刺激产生响应并在三维(3D)形状之间转变的软材料已经在多个领域有所应用了,例如柔性电子学、软体机器人学和生物医学。特别是磁场,为生物医学应用提供了安全有效的操作方法,使得通常能够在封闭和有限的空间内进行远程驱动。随着磁场控制的进步,柔性磁响应材料也从嵌入分立磁体或将磁性颗粒加入到软化合物中从而在聚合物片材中产生非均匀磁化分布的情况得到了发展和进步。Zhao 等人报告了软材料中编程化铁磁畴的 3D 打印,这促成了通过磁驱动实现复杂3D 形状之间的快速转变。这一方法基于含有铁磁性微粒的弹性体复合材料的直接印刷。通过在印刷时向分配喷嘴施加磁场,并沿着施加的场对粒子进行重新定向,从而为印刷的细丝赋予图案化的磁极性。这种方法使得能够在复杂的3D 打印软材料中对铁磁畴进行编程,从而实现一系列先前无法获得的转变模式,例如对具有负泊松比的机械超材料的远程控制拉胀。带有编程铁磁畴的印刷软材料的驱动速度和功率密度比现有的3D 印刷活性材料大出了多个数量级。Zhao 等人还进一步展示了复杂形状变化所衍生出的多种功能,包括可重新配置的软电子设备,可以跳跃的机械超材料以及爬行、滚动、捕捉快速移动物体并传输药物剂量的软机器人。(Nature DOI: 10.1038/s41586-018-0185-0) 2. 自旋过滤性范德瓦尔斯异质结构中的巨隧穿磁阻 (Gianttunneling magnetoresistance in spin-filter van der Waals heterostructures) 材料名称:三碘化铬(CrI3) 研究团队:美国华盛顿大学徐晓东研究组 运用磁阻的磁性多层器件是磁感应和数据存储技术的主要部分。Xu 等人报告了基于范德华(vdW)异质结构的多自旋过滤性磁隧道结(sf-MTJs),其中原子级厚度的三碘化铬(CrI3)充当夹在石墨烯之间的自旋过滤隧穿势垒。并展示了隧穿磁阻随着CrI3层厚度的增加而急剧增加,在低温下利用四层 sf-MTJs的磁性多层结构达到了创纪录的 19000%。Xu 等人利用磁圆二色性测量,将这些影响归因于原子级CrI3 的本征逐层反铁磁有序性。这一研究工作揭示了推动磁信息存储达到原子级厚度极限的可能性,并强调了将CrI3 作为 vdW 异质结自旋电子器件具有的高磁隧穿势垒。(Science DOI: 10.1126/science.aar4851) 3. 具有 25.2% 功率转换效率的全纹理化单片钙钛矿/硅串联太阳能电池 (Fully textured monolithic perovskite/silicon tandemsolar cells with 25.2% power conversion efficiency) 材料名称:钙钛矿/硅串联太阳能电池 研究团队:洛桑联邦理工学院 QuentinJeangros 研究组 结合了钙钛矿和硅太阳能电池的串联器件,有望以合理的成本实现30% 以上功率转换效率。迄今为止最先进的单片双端钙钛矿/硅串联器件,是以硅为底部并将其正面抛光从而与钙钛矿制造工艺兼容。这一让步导致了更高的潜在生产成本、更高的反射损失并使得光捕获情况变得不理想。为了解决这个问题,Jeangros 等人开发了一种顶部电池沉积工艺,可以直接在单晶硅微米尺寸金字塔纹理上实现具有可受控光电特性的多种化合物的共形生长。具有硅异质结电池和纳米晶硅重组结的串联器件表现出了经认证的25.2% 的稳态效率。Jeangros 等人的这一光学设计产生了19.5 mA·cm-2 的电流密度(这要归功于硅的金字塔结构),并为实现30% 单片钙钛矿/硅串联器件提供了一条途径。(Nature Materials DOI: 10.1038/s41563-018-0115-4) 4. 镧和铝掺杂实现锂离子电池中LiCoO2电极的容量极限 (Approachingthe capacity limit of lithium cobalt oxide in lithium ion batteries vialanthanum and aluminium doping) 材料名称:镧和铝掺杂LiCoO2电极 研究团队:美国阿贡国家实验室和中国华为公司研究团队 LiCoO2具有很高的理论比容量(274 mAh/g),然而,基于LiCoO2的电极电压相对于Li/Li+超过4.35V时容易引起结构不稳定和严重的容量衰减。因此,商业化额liCoO2表现出最大容量仅有165 mAh/g左右。Liu等人发展了一种掺杂技术能够解决这一长期循环不稳定的问题,并且能够增加LiCoO2的容量。La和Al共同掺杂在LiCoO2的晶格中,其中La作为支柱增加c轴的间距,而Al作为正电荷中心促进Li+的迁移,即使在4.5V的截止电压也能够稳定结构和抑制循环过程中相变。这种掺杂的LiCoO2电极表现出极高的容量(190 mAh/g),保持96%的容量能够稳定循环50圈,而且能够提高材料的倍率性能。(Nature Energy, DOI: https://doi.org/10.1038/s41560-018-0180-6) 5. 单金属位点催化剂联通均相催化和异相催化 (Bridginghomogeneous and heterogeneous catalysis by heterogeneous single-metal-site catalysts) 材料名称:异相单金属催化位点催化剂 研究团队:德国罗斯托克大学 Matthias Beller研究组 在异相单金属催化位点催化剂(HSMSCs)中,活性金属中心单独位于载体,并且被邻近的表面原子如N、O或S等稳定住。现代表征技术能够确定给定载体上的这些单金属原子,并且这些材料通常被称为单原子催化剂。它们的电子特性和催化活性能够通过中心原子和邻近表面原子的相互作用进行调节。它们的原子分散特性使金属的利用率达到100%。这样,HSMSCs能够提为催化提供新的机会,并且结构上能够在均相催化和异相催化之间架起一座桥梁。Cui等人总结了这一领域自2010年以来发表的文章,并且对于未来的发展提出了他们的观点。在恰当的地方,HSMSCs与均相/异相催化剂之间也进行了对比。(Nature Catalysis DOI:https://doi.org/10.1038/s41929-018-0090-9) 6. 通过电子隧穿探测二维范德华结晶绝缘体中的磁性 (Probingmagnetism in 2D van der Waals crystalline insulators via electron tunneling) 材料名称:二维范德华结晶绝缘体 研究团队:美国麻省理工学院Jarillo-Herrero研究组 磁性绝缘体是下一代自旋和拓扑器件中的关键。层状金属卤化物家族具有各种磁状态,包括超薄绝缘多铁性材料、自旋液体和铁磁体,但是用来解锁这些潜力的器件导向的表征技术仍然欠缺。Klein等人报导了作为温度和施加磁场函数的层状磁绝缘体CrI3中的隧穿效应。他们探测到磁几台和层间耦合,并且观察到一种场致变磁转变。这种转变分别导致双层CrI3壁垒95%、三层300%和四层550%的磁致电阻。他们进一步测量了非弹性隧穿谱,揭示了CrI3中与集体磁激励(磁子)的谱一致性。(Science DOI: 10.1126/science.aar3617) 7. 多孔金属有机框架化合物中的可逆NO2吸附 (Reversible adsorption of nitrogen dioxide within a robust porousmetal–organic framework) 材料名称:MFM-300(Al) 研究团队:英国曼彻斯特大学Yang和Schröder研究组 NO2是空气中一种主要的污染物,能够引起重要的环境和健康问题。Han等人报导了一种能够可逆吸附NO2的金属有机框架化合物。在室温条件下,MFM-300(Al)表现出一种可逆的NO2等温吸附(14.1 mmol/g),更重要的是它能够选择性吸附气体混合物中低浓度的NO2(5000 到 < 1 ppm)。综合实验揭示了MFM-300中五种能够同时与NO2和N2O4分子结合的超分子相互作用。他们发现孔中2NO2N2O4的原位平衡是非压力依赖的,而,非原位的这种平衡是一种典型的压力依赖第一有序过程。这种MFM-300(Al)中螺旋形的NO2单体-双体链能够为理解多孔主体中客体分子的化学性质提供基础。这一工作或许能够为未来捕获和转化技术的发展提供思路。(Nature Materials DOI: https://doi.org/10.1038/s41563-018-0104-7) 8. 水和活性元素在合金形成氧化铝中的相互作用 (Interplayof water and reactive elements in oxidation of alumina-forming alloys) 材料名称:氧化铝 研究团队:瑞典查尔姆斯理工大学 I. Panas 和 L.G. Johansson 研究组 耐高温合金对支撑我们文明的诸多重要技术来说都是至关重要的。所有这些材料都仰赖于用于防腐蚀的外部氧化层。尽管经过了数十年对氧化层生长的研究,但仍然有许多未解决的问题,这其中就包括起关键作用的所谓的活性元素和水。Johansson 等人揭示了氧化铝生长过程中活性元素和水之间迄今未知的相互作用,从而促使形成了亚稳态“杂乱”的纳米结构氧化铝层。并提出氧化铝纳米粒子之间的活性元素修饰的羟基化界面促使了水能够进入层底部的内部阴极,与层生长情况不符。且以在氧化铝层中观察到氢化纳米域和活性元素/氢(氘)的共变作为证据。而富含缺陷的氧化铝随后会再结晶形成保护层。并且 Johansson等人通过第一性原理建模对 RE 效应进行了验证。这一研究结果为氧化研究开辟了一条非常有前景的途径,并为改善合金性能提出了方法。(Nature Materials DOI: 10.1038/s41563-018-0105-6) 9. 单层石墨烯调控神经元通讯和放大膜离子流 (Single-layer graphene modulates neuronal communication and augmentsmembrane ion currents) 材料名称:单层石墨烯 研究团队:意大利国际高等研究学院Scaini研究组 使用基于石墨烯的材料来调控适应中枢神经系统的复杂生物传感界面需要详细了解这些材料在生物环境中的行为。石墨烯特殊的性质能够引起各种细胞变化,但是背后的机理仍然不清楚。Pampaloni等人研究发现单层石墨烯能够通过改变膜相关功能增加培养细胞中的神经元放电。石墨烯能够调节与神经元界面处外部细胞离子的分布。理论和实验表明当单层石墨烯沉积在电绝缘基底上时石墨烯-离子相互作用达到最大化,而且至关重要。(Nature Nanotechnology DOI: https://doi.org/10.1038/s41565-018-0163-6)
  • 《《自然》《科学》一周(6.25-7.1)材料科学前沿要闻》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2018-07-02
    • 1. 用于倒置平面异质结钙钛矿太阳能电池的光电压增强 (Enhanced photovoltage for inverted planar heterojunction perovskite solar cells) 材料名称:钙钛矿太阳能电池 研究团队:北京大学朱瑞研究组 具有倒置平面异质结结构的钙钛矿太阳能电池(PSC)的最高电源转换效率(PCE)一直低于具有规则结构的 PSC,这主要是因为开路电压(Voc)较低。Luo 等人报导了一种基于简单溶液处理的二次生长技术来减少倒置器件的非辐射复合的策略。这种方法可以使钙钛矿薄膜顶层表面区域带宽更宽,薄膜更倾向于 n 型,从而减少非辐射复合,使 Voc 增加高达 100 毫伏。最终相对于 1.62 电子伏带隙下 0.41 伏的电压不足,在不牺牲光电流的情况下实现了高达 1.21 伏特的 Voc。这一改善使得最大功率点的输出功率稳定在了接近 21%。(Science DOI: 10.1126/science.aap9282) 2. 利用超快电子衍射实现对从非均匀到均匀熔融转变的可视化 (Heterogeneous to homogeneous melting transition visualized with ultrafast electron diffraction) 材料名称:金 研究团队:美国 SLAC 国家加速器实验室 S. H. Glenzer 研究组 物质的超快激光激发导致了具有复杂固液相变动力学的非平衡态。Mo 等人利用兆电子伏特能量的电子衍射对原子尺度长度上金的超快速熔化进行了观测。对于接近不可逆熔融状态的能量密度,首先在 100 到 1000 皮秒的时间尺度上观察到了非均匀熔化,然后在较高能量密度下在 10 到 20 皮秒内过渡到灾难性地均匀熔化。并展示了固体和液体多相共存的证据。确定了离子和电子温度的演变并发现了过热条件。这一研究结果限制了电子-离子耦合率,确定了德拜温度,并揭示了用于成核的“种子”的熔解敏感性。(Science DOI: 10.1126/science.aar2058) 3. 一种超越 Suzuki 偶联均相体系的非均相单原子钯催化剂 (A heterogeneous single-atom palladium catalyst surpassing homogeneous systems for Suzuki coupling) 材料名称:Pd 单原子催化剂 研究团队:瑞士苏黎世联邦理工学院 Javier Pérez-Ramírez 研究组 钯催化的交叉偶联反应是精细化学合成的核心技术,但目前主要采用的是可溶性金属络合物,尽管这些催化剂在产品纯化和可重复使用性方面存在巨大的挑战。很多研究试图将这些均相催化剂固定在不溶性载体上,但材料的稳定性往往不理想,金属会在反应过程中的流失或团聚从而导致性能逐渐恶化。而负载型 Pd 纳米颗粒则常受限于避免底物或产物热降解所需的温和反应条件下较低的催化活性。单原子多相催化剂则走在了前沿。Chen 等人表明,固定在剥离石墨碳氮化物上的 Pd 原子(Pd-ECN)兼具了两方优点,因为其包含一种固体催化剂,该固体催化剂与用于 Suzuki 偶联的现有技术均相催化剂的高化学选择性和宽官能团容限匹配,并且还表现出稳定的流动性。 剥离石墨碳氮化物杂环化合物内的适应性协调环境促进了每个催化步骤。这些发现说明了固体宿主中纳米结构单原子催化过程难以异质化的令人兴奋的机会。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-018-0167-2) 4. 晶体 Tl3VSe4 超低热导率的双通道模型 (Two-channel model for ultralow thermal conductivity of crystalline Tl3VSe4) 材料名称:Tl3VSe4 研究团队:美国橡树岭国家实验室 Lucas Lindsay 研究组 具有超低热导率的固体作为用于绝缘或用于能量转换的热电材料的热障涂层是非常有意义的。然而,晶格热导率(κ)的理论极限尚不清楚。在典型晶体中声子图景是有效的手段,但最低的 κ 值出现在高度无序的材料中,在其中声子图景便失效并且推测热量由不相关谐振子中的随机游走携带。Mukhopadhyay 等人确定了一个简单的晶体Tl3VSe4,尽管拉曼光谱、比热和温度对 κ 的依赖性揭示出了典型的声子特性,但在 300 K 时,计算出的声子 κ[0.16 瓦特/米-开尔文(W/m-K)]是测量的 κ(0.30 W/m-K)的一半,接近无序 κ 值。通过添加基于不相关谐振子的传输分量解释了测量的 κ 值,并且表明对于具有超低 κ 的晶体来说,双通道模型是必需的。(Science DOI: 10.1126/science.aar8072) 5. 嵌入型铁电体中的长程对称破缺 (Long-range symmetry breaking in embedded ferroelectrics) 材料名称:BaTiO3 研究团队:丹麦科技大学 Hugh Simons 研究组 铁电材料的特征功能源于它们的晶体结构的对称性。因此,铁电体有助于设计通过引入外在应变来操纵这种结构对称性的方法。Simons 等人利用原位暗场 X 射线显微镜在 BaTiO3 深处嵌入的畴壁和晶界周围映射晶格畸变,发现对称破缺应变场从畴壁延伸了多达几微米。由于这超过了平均畴宽,因此材料的任何部分都不会弹性松弛,并且对称性被普遍破坏。这种外在应变在确定嵌入畴壁的局部性质和自组织方面起着关键作用,并且必须通过新出现的材料设计计算方法来解释。(Nature Materials DOI: 10.1038/s41563-018-0116-3) 6. 调整富镍层状阴极晶界结构和的化学特性从而提高锂离子电池的循环稳定性 (Tailoring grain boundary structures and chemistry of Ni-rich layered cathodes for enhanced cycle stability of lithium-ion batteries) 材料名称:层状富镍阴极 研究团队:美国太平洋西北国家实验室张继光研究组 层状结构的富镍锂过渡金属氧化物阴极想要用于商业化电池应用,所面临的关键挑战是它们的容量和电压衰减,这源于阴极颗粒的分解和晶格相变。阴极颗粒表面改性的常规方法可以部分缓解与表面过程相关的降解,但仍然无法解决这个关键障碍。Yan 等人报导了将阴极二次颗粒的晶界注入固体电解质可以显著提高阴极的容量保持率和电压稳定性。并发现,注入在晶界的固体电解质不仅充当锂离子传输的快速通道,而且更重要的是防止液体电解质渗透到边界中,并因此消除了有害因素,包括阴极-液体电解质界面反应,粒间裂化和层状-尖晶石相转变。这种晶界调控方法为先进电池阴极提供了设计思路。(Nature Energy DOI: 10.1038/s41560-018-0191-3) 7. 在石墨烯-黑磷异质结构上调整样品范围的赝磁场 (Tailoring sample-wide pseudo-magnetic fields on a graphene–black phosphorus heterostructure) 材料名称:石墨烯-黑磷异质结构 研究团队:新加坡国立大学 Jiong Lu 和 Kian Ping Loh 研究组 空间调整了的赝磁场(PMF)能够产生赝朗道能级和谷霍尔效应。但在实验水平上,想要创建可在大面积上产生 PMF 的特定应变结构是非常具有挑战性的。Liu 等人报导了在多层黑磷上叠加石墨烯会产生剪切应变超晶格,其能够在边缘尺寸为几十微米的整个石墨烯-黑磷异质结构上产生 PMF。PMF 与莫尔条纹的空间周期交织在一起,其空间分布和强度可以通过改变两种材料的相对取向来改变。Liu 等人表明,新型的赝朗道能级能够影响具有霍尔棒几何的石墨烯-黑磷场效应晶体管器件的传输特性。通过施加外部磁场,使得能够根据谷极化增强或减小有效场,并有望开发出谷过滤器。(Nature Nanotechnology DOI: 10.1038/s41565-018-0178-z) 8. 弛豫铁电体中局部有序与材料性质的关系 (The relation of local order to material properties in relaxor ferroelectrics) 材料名称:PbMg1/3Nb2/3O3-xPbTiO3 研究团队:美国阿贡国家实验室 D. Phelan 研究组 将机电和介电特性与纳米尺寸有序相关联是发展压电氧化物的决定性挑战。目前基于铅(Pb)的弛豫铁电体可以作为解释这些相关性的模型系统,但是局部有序性的性质及其与材料性质的关系仍然存在争议。Krogstad 等人利用最新发展的漫散射仪器研究了跨越 PbMg1/3Nb2/3O3-xPbTiO3(PMN-xPT)相图的晶体并确定了四种局部有序形式。Krogstad 等人由组分相关性,解析了观察到的介电和机电特性的每种形式的耦合。并表明弛豫现象不仅仅与铁性漫散射相关;相反,它是由局域反铁电关联之间的竞争引起的,其中的相互关系则是由化学短程有序和局域铁性有序引起。在压电性最大并且表现出先前未被识别的由阴离子位移引起的调制的情况下,铁性漫散射最强。这一观测为评估位移模型以及环境友好的下一代材料的压电性能提供了新的指导。(Nature Materials DOI: 10.1038/s41563-018-0112-7)