哥本哈根大学和丹麦奥尔胡斯大学的研究人员1月12日在期刊Nature Communications上在线发表了题为“Capsid-like particles decorated with the SARS-CoV-2 receptor-binding domain elicit strong virus neutralization activity”的文章。
文章称，SARS-CoV-2疫苗的快速开发是全球优先事项。研究人员开发了两种包含SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（RBD）的基于衣壳样颗粒（CLP）的疫苗通过分裂蛋白标签/捕获器将RBD抗原展示在AP205 CLP上，从而确保RBD的单向高密度展示。CLP上展示的可溶性重组RBD以纳摩尔亲和力结合ACE2受体。给小鼠分别接种可溶性RBD或含有RBD的CLP疫苗，与可溶性RBD疫苗相比，RBD-CLP疫苗可诱导更高水平的血清刺突蛋白抗体。值得注意的是，在小鼠中注射RBD-CLP疫苗后，其病毒中和抗体的效价与新冠康复患者相当。加强疫苗接种后，在血清稀释度大于1：10000时，病毒中和效价超过自然感染后的中和效价。因此，RBD-CLP疫苗对预防COVID-19非常有希望。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-20251-8
