《2月20日_SARS-CoV-2和SARS-CoV的刺突蛋白受体结合域(RBD)结构和受体结合比较以及对中和抗体和疫苗开发的潜在影响》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-02-22
  • 1.时间:2020年2月20日

    2.机构或团队:神州细胞工程有限公司、北京义翘神州生物技术有限公司

    3.事件概要:

    2月20日,bioRxiv预印版平台发表论文“SARS-CoV-2 and SARS-CoV Spike-RBD Structure and Receptor Binding Comparison and Potential Implications on Neutralizing Antibody and Vaccine Development”。

    SARS-CoV-2和SARS-CoV具有共同的人类受体ACE2。蛋白质-蛋白质相互作用结构模型表明,两种病毒的刺突蛋白受体结合域(RBD)也具有相似的整体结合构象和与ACE2的结合自由能。使用重组ACE2蛋白和ACE2表达细胞进行体外实验,证实了两种冠状病毒与ACE2的结合相似。以上研究为SARS-CoV-2疫情的高传染性提供了依据和可能的解释。有效的AC2阻断SARS-CoV中和抗体对SARS-Co2的交叉结合和中和活性有限。ACE2非阻断性SARS-CoV-RBD抗体虽然对SARS-CoV的中和活性较弱,但其对SARS-CoV-2呈阳性交叉中和作用的机制也尚不清楚。这些发现表明,针对不同冠状病毒的治疗性抗体的功效和谱之间需要进行权衡,因此突出了开发针对SARS-CoV-2及其未来突变体的广泛保护性抗体和疫苗的可能性和挑战。

    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

    4.附件:

    原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.16.951723v1

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.16.951723v1
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