《在健康老年人中,用核磁共振成像片评估骨骼肌肉和内脏脂肪组织体积》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: lixiaoman
  • 发布时间:2016-10-17
  • 背景:用核磁共振成像片评估骨骼肌(SM)和内脏脂肪组织(VAT)在年轻人和中年人中已经得到了证实。然而,这种技术在老年人身上还没有被证明。

    目的:分析的目的是要重新调查对于SM和VAT的最佳评估在一个独立的人口健康的老年人。

    方法:在84个课题中,SM和VAT被全身的MRI所评估,人们的年龄也都≥60 y [45 men; mean ± SD age: 68.4 ± 5.4 y, mean ± SD body mass index (in kg/m2): 25.5 ± 3.5]。对腰脊椎的9个区域的SM和VAT进行了分析。最好的估计是由Pearson相关性分析。总量(in liters)被预测在腰脊椎区域(AL3)。除了Bland-Altman分析,线性回归进行解释的方差分析对年龄,身高,和脂肪量的百分比(% FM)。在混合人口(人口健康老人更多的参考),总SM和VAT线性回归作为因变量和AL3,年龄,身高作为独立变量被应用。

    结果:当比较组织区域和总值之间的相关系数,L3被认定为最好的估计(r range: 0.71–0.94; all P < 0.05)。然而,Bland-Altman分析显示在男性中SM有正误差(mean ± SD: –1.0% ± 9.0%; P < 0.05),在女性中存在负误差(mean ± SD: 3.7% ± 9.6%; P < 0.05)。相比SM,对于VAT没有明显的偏差。在老年人中,逐步线性回归显示高度作为SM的预测偏差(R2 = 0.21,= 2.07 L;P < 0.05)和仅仅在男性中,FM、年龄作为没有显著性VAT误差的预测值(R2 = 0.26,= 0.22 L,P < 0.05)。在混合人口,AL3和高度是预测值对于SM,AL3对于总的VAT。

    结论:在健康的老年人中,AL3 被证实是最佳估计对于SM和VAT值。与VAT相比较,对于SM是有偏差的,要添加到算法中。

相关报告
  • 《一个随机的磁共振成像研究中,健康成年人乳液稳定性调节胃液分泌及其和乳化脂肪混合物》

    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:lixiaoman
    • 发布时间:2016-10-17
    • 背景:水包油乳剂最近成为营养科学感兴趣的,因为他们的能力能去影响胃肠的消化过程,最终造福人类健康。核磁共振成像提供了乳化脂质和胃液分泌物互作的特征。 目的:我们确定了乳液稳定性如何调整大量的脂肪和分泌物,分层的脂肪,和在胃内分泌的乳化脂肪混合物。这需要核磁共振技术的发展对于量化在胃内的脂肪和分泌物。 方法:21岁健康成年人(13人,平均值±SD年龄:22.5±2.5 y,平均值±SD身体质量指数(kg / m2):22.7±1.8)分析了单盲、随机、平行设计。核磁共振用于获取脂肪分布和胃内分泌物摄在两个乳化剂消化之后:稳定的乳液(E1)或一个不稳定的乳液(E4)伴有20%的脂肪∼0.3毫米液滴大小。层、体积和混合变量被计入数据,然后两种不同的乳剂进行比较。 结果:脂肪和分泌物之间胃内的混合物与E4比E1(增加的17.1%物质多相性(95% CI:12.3%、21.9%)]。E4表明了一个线性关系(斜率为1.57(95% CI:0.86,2.29)]在分层度和混合物之间。相比之下,对于E1没有发现这样的关系。积累在胃里分泌量比E4要低的(体积减少变量ks 2.3(95% CI:−3.9−0.7)]和与分层的程度是相关的(r = 0.62,P < 0.001)。 结论:在健康成年人,胃内的脂肪分层被影响主要是由于胃内的混合的程度,而不是分泌的整体占主导优势。胃液分泌的E1引发更高的积累,而促进胃内的物质的同质化相比并伴随着不稳定。
  • 《妊娠糖尿病妇女的成年后代的肌肉和脂肪组织基因表达和PPARGC1A的DNA甲基化》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2016-09-26
    • 出生前暴露于母体的高血糖与稍微长大后代谢不良健康的风险增加相关联。建议在骨骼肌和皮下脂肪组织(SAT)过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PPARGC1A)的规则变化的基础上暴露于异常人类受试者的研究中代谢障碍的发展编程发挥作用宫内环境(例如,具有低出生体重的个体)。我们研究了女性妊娠期糖尿病(O-GDM)或1型糖尿病(O-T1D),并从背景人群(O-BP)使用临床检查,口服葡萄糖耐量试验,和基因表达女性的206成年子女在骨骼肌和SAT PPARGC1A和DNA甲基化。血浆葡萄糖是两个O型GDM和O型T1D显著高于带O-BP(P <0.05)。肌肉PPARGC1A基因表达的O型GDM较低带O-BP(P = 0.0003)相比,分别而在任何组织中O型T1D和O型BP之间没有差异。在肌肉和SAT PPARGC1A DNA甲基化比例分别为各组相似。降低在肌肉PPARGC1A基因表达先前已经与异常胰岛素功能相关联,并且因此可以有助于代谢性疾病的在O-GDM的风险增加。在O-I型糖尿病的肌肉PPARGC1A不变的基因表达提示宫内相比高血糖等因素可能在O-GDM有助于降低PPARGC1A表达。