在美国 2-17 岁儿童中开展了减毒活流感疫苗 (LAIV)上市后观测性研究评估。入选了 2013-2014 年流感季节在4个分散急性发热性呼吸道疾病门诊就医的2 至17 岁儿童儿童和青少年。使用使用逆转录聚合酶链反应进行鼻拭子流感测试。医疗记录或免疫登记册中登记免疫接种状况。在≥14 天前收到 ≥ 1 剂量的流感疫苗的儿童被认为接种过疫苗。疫苗效力 (VE) 估计为 100 × (1-调整的比值),重点关注流感病例和测试阴性对照的疫苗暴露比率。共 有1033年儿童和青少年被列入分析。14%(145/1033)检测到患有流感,其中74%(108/145) 的患儿为A/H1N1pdm09 株流感病例,21%(31) 为乙型流感,4%(6) 为流感 H3N2 。LAIV 对 A/H1N1pdm09 (VE 13%[95% CI: −55至51]) 并没有表现出明显的效果,,但效对抗 B/Yamagata(82%[95% CI: 12–96])是有效的。灭活流感疫苗有效对抗 A/H1N1pdm09 (74%[95% CI: 50–86]) 和 B/Yamagata (70%[95% CI: 18–89])。 2013-2014 年LAIV 为美国 2-17 岁儿童 B/Yamagata 流感提供了重要保护,但对 A/H1N1pdm09 效果差 ,因此,2015年-2016 年需要生产新的和更多的热稳定的抗 A/H1N1pdm09 的LAIV 以适应变化。