《2月1日_Vicore Pharma公司公布C21治疗新冠的II期研究数据》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-24
  • 据PR Newswire网站2月1日消息,Vicore Pharma Holding AB (publ)公司在线发布了ATTRACT II期研究的数据,并将其提交给了同行评审期刊。结果表明,使用该公司的口服药物C21,可以在皮质类固醇和瑞德西韦的基础上恢复COVID-19患者的肺功能,这表明C21可以成为对抗COVID-19大流行疫苗的重要补充。
    Vicore Pharma公司的血管紧张素II型2受体(AT2R)激动剂C21治疗后显示呼吸功能恢复,且在治疗结束和随访期间需要补充氧气的风险显著降低。C21是一流的口服低分子AT2R激动剂,可激活肾素-血管紧张素系统(RAS)的“保护臂”。该化合物在人特发性肺纤维化肺切片中显示出强大的作用。
    ATTRACT研究(AT2R激动剂COVID-19试验)是一项随机、双盲和安慰剂对照的试验,共招募106名住院患者:被诊断出冠状病毒SARS-CoV-2感染(经聚合酶链反应测试)和急性呼吸道感染的征兆,但不需要机械通气。患者随机接受口服C21或安慰剂的治疗,治疗标准为7天(由医生选择),并在7-10天后进行随访。根据迄今分析的数据,治疗组在年龄、性别和伴随用药方面保持了良好的平衡。重要的是,绝大多数患者接受了皮质类固醇激素治疗。
    完整的分析证实了最初的观察结果,即在这些危重病COVID-19患者中,C21是安全的,可恢复肺功能并减少对补充氧气的需求。
    来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/positive-data-from-phase-ii-study-attract-in-patients-with-covid-19-published-online-vicore-pharma-holding-301218676.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/positive-data-from-phase-ii-study-attract-in-patients-with-covid-19-published-online-vicore-pharma-holding-301218676.html
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