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《欧盟委员会向德国创新疫苗公司CureVac提供8000万欧元资金支持》

  • 来源专题：中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者： 陈大明
  • 发布时间：2020-04-02

  • 3月16日，欧盟委员会向德国创新疫苗公司CureVac提供了高达8000万欧元的财政支持，以扩大欧洲开发并生产针对新型冠状病毒的疫苗。CureVac成立于2000年，曾开发出一种新颖的技术，可使疫苗在不冷藏的情况下保持稳定，克服了疫苗使用的一大障碍。该疫苗技术基于刺激免疫系统的信使RNA（mRNA）分子，初步研究表明，该技术有望对新型冠状病毒（COVID-19）做出快速反应。如果得到证实，则可以在CureVac公司现有的生产设备中以低成本生产数百万剂疫苗。CureVac公司目前已开始其COVID-19疫苗开发计划，并预计在2020年6月之前启动临床测试。

  • 原文来源：;https://www.bioworld.com/articles/433728-curevac-gets-89m-funding-offer-from-eu-for-covid-19-vaccine-denies-us-acquisition-rumors
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  • 《欧盟委员会宣布投资2000万欧元新建石墨烯电子工厂》
    • 来源专题：光电情报网信息监测服务平台
    • 编译者：husisi
    • 发布时间：2021-02-07
    • 近日，欧盟委员会(EC)宣布将在下一代电子和半导体领域投资2000万欧元。作为首个将石墨烯和层状材料集成到半导体平台的石墨烯代工厂，2D实验试点线(2D- epl)正式启动。新项目旨在使欧洲保持在这一技术革命的前沿。 2D-EPL诞生于欧盟资助的石墨烯旗舰项目中，它将覆盖整个价值链，从工具生产商，化学和材料供应商到生产线。该合作项目将整合几个石墨烯旗舰会员，以开创制造集成石墨烯和分层材料的新原型电子设备，光子器件和传感器的过程。 2D-EPL将为公司，研究中心和学者提供全面的原型设计服务，以基于2D材料开发和测试其创新技术。 “通过开发用于加工石墨烯和层状材料的欧洲试验生产线，我们旨在将这些创新材料从学术实验室引入半导体生产线，使其与行业标准兼容，”技术负责人Cedric Huyghebaert解释说。负责2D-EPL项目，并在比利时imec担任探索性材料和模块集成的项目经理。 “此外，我们希望为欧洲的创新石墨烯社区提供提早进行实验性试验生产线的机会。该试验生产线将使他们能够扩大基于石墨烯和分层材料的创新设备的生产。” 将石墨烯和2D材料与硅结合在一起可以增强传统上基于硅的电子技术的潜力。然而，将两种材料进行大规模集成一直是一个挑战，并且到目前为止，由于缺乏基础设施，进展缓慢。2D-EPL将解决这一挑战，使制造商能够大规模控制硅半导体和2D材料之间的界面。 2D-EPL的目标是开发将石墨烯与分层材料集成在使用硅技术的既定半导体平台上所需的工具，化学和材料。生态系统和程序将在整个欧洲最先进的洁净室环境中进行验证，例如德国的AMO和iHP、芬兰VTT和比利时的imec。 在随后的阶段，该项目还将开发模块，以制造光电子，光子学和电子学领域中石墨烯和基于分层材料的技术的基本构造块。这些模块将通过多用途晶圆向欧洲用户公开提供。该策略将确保这些新颖的技术以合理的成本广泛可用和访问。 2D-EPL的最终目标是与包括欧洲中小型企业，工业公司，和学术伙伴，研究机构在内的欧洲领先石墨烯旗舰合作伙伴紧密合作，建造演示器并实现小批量生产创新石墨烯和与传统半导体相集成的分层材料基技术。 “在许多应用中，要使产品投放市场，就必须将石墨烯与潜在的其他2D材料进行晶圆级集成，”石墨烯旗舰公司电子应用业务开发人员Yelei Ye解释说。“ 2D-EPL将加速使用集成石墨烯和分层材料的电子，光子学和光电子学新原型的制造。” “ 2D-EPL真正突显了欧盟委员会通过诸如石墨烯旗舰项目之类的项目如何能够对欧洲的研究，开发和工业产生影响，”石墨烯旗舰项目总监Jari Kinaret说。“我们发现了一个挑战-扩大石墨烯电子产品的生产量-欧盟委员会听取了我们的意见，寻求资金来应对这一挑战。
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  • 《新冠疫情：3680万例！强生与欧盟委员会达成COVID-19疫苗供应协议：向欧盟成员国供应4亿剂！》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-10-12
    • 当前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年10月09日19时，全球累计确诊超过3680万例，死亡超过106万例。疫苗是对抗新冠肺炎的终极武器，目前有多家药企正在积极推进各自的疫苗项目。 近日，强生（JNJ）宣布，欧盟委员会（EC）代表欧盟（EU）成员国，已批准了一项预先采购协议。根据该协议，强生旗下杨森制药公司将在候选疫苗获得监管机构批准或授权后，向欧盟成员国供应2亿剂COVID-19疫苗。欧盟成员国还可以选择获得最多2亿剂的额外剂量。 本合同是在与EC进行试探性谈判后签订的。作为履行向全球供应疫苗承诺的一部分，该公司正在与其他利益相关者（包括各国政府和全球组织）进行讨论，只要疫苗具有良好的安全性、有效性并获得监管机构的批准或授权，将向全球供应其疫苗。 除了与EC达成的协议外，作为该公司应对COVID-19大流行的更大承诺的一部分，强生还宣布了一项计划，为确保低收入国家获得疫苗的国际努力分配最多5亿剂疫苗，在监管机构批准或授权后，将于明年中旬开始交付。在认识到新冠疫苗的独特全球需求之后，强生正在努力扩大供应全球的疫苗可用剂量。 强生正在按照其一贯严格的安全伦理标准和合理的科学原则开发和测试旗下杨森的COVID-19候选疫苗。该公司正在对一种单剂量免疫方案进行评估，该方案已于9月启动一项大规模、关键性、多国3期临床试验（ENSEMBLE）。该公司还计划在今年晚些时候开始第2项3期临床试验，采用双剂量免疫方案。该公司致力于透明化和共享与3期ENSEMBLE研究相关的信息，包括研究方案。 杨森的在研COVID-19疫苗利用了杨森的AdVac®技术。同样的技术也被用于开发埃博拉疫苗方案（已获欧盟批准），并且是其HIV、RSV和寨卡疫苗候选方案的基础。迄今为止，已经有超过10万人接种了杨森的AdVac®疫苗。基于对疫苗稳定性的理解，强生预计其COVID-19疫苗将与标准分销渠道兼容，而不需要新的分销基础设施。
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