《将药物和大分子传递至线粒体:癌症治疗的新方法》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2016-11-02
  • 线粒体是产生生命必须能量和执行细胞死亡通路中的重要细胞器。针对线粒体的靶向药物和大分子可能是癌症治疗中诱导细胞死亡的有效手段。本篇文章概述了线粒体的结构和功能及它与癌症的关系,重要的是,将讨论线粒体传递的不同方法。也讨论了每种方法的优缺点。此外,还讨论了线粒体靶向的药物和大分子的未来前景。线粒体是目前有待进一步研究的领域,这将为癌症治疗提供新的方法。

相关报告
  • 《一种研究药物与蛋白质体相互作用的新方法能够改进癌症治疗》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2025-02-27
    • 来自卡罗琳学院的研究人员开发了一种新的方法来理解抗癌药物如何与不同形式的蛋白质相互作用。这项研究已经发表在《自然通讯》杂志上。 传统上,如果蛋白质来源于同一个基因,则认为它们是相同的。然而,新方法能够区分被称为功能蛋白体的细微蛋白质变异体。这些变异体可以影响它们与药物的相互作用方式,进而影响治疗的有效性和副作用。 在这项研究中,我们扩展了之前的方法论,以更好地理解伊布替尼(一种广泛用于治疗某些白血病的药物)的目标图谱。除了识别伊布替尼以前未知的目标外,我们首次清楚地展示了伊布替尼与相同蛋白质的不同变体之间有不同的相互作用。”该研究由卡罗琳学院肿瘤病理学系的副教授Rozbeh Jafari领导。 新方法基于热蛋白质组分析,研究人员通过测量蛋白质形式之间的具体物理差异,即它们的热稳定性来进行研究。通过测量称为肽的单个蛋白质片段的热稳定性,研究人员之前已经能够区分具有相似模式的肽。这使得发现功能蛋白体成为可能。 在技术的进一步发展中,研究人员研究了药物如何影响蛋白体及其热稳定性。在对伊布替尼的研究中,研究人员观察到该药物影响特定功能蛋白体的热稳定性。通过研究药物如何影响蛋白质的热稳定性,研究人员已经能够识别特定的功能蛋白体及其与药物的相互作用。这种方法为理解和改进药物设计以及个性化医疗提供了新的视角和工具。
  • 《针对ATM和ATR的癌症治疗方法》

    • 来源专题:生物医药
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2023-07-17
    • DNA损伤反应(DDR)途径确保了信息从一代到下一代的准确传递。DDR功能的改变与癌症的易感性、进展和对治疗的反应有关。DNA双链断裂(DSB)是最有害的DNA缺陷之一,导致主要的染色体异常,如易位和缺失。ATR和ATM激酶识别这种损伤并激活参与细胞周期检查点、DNA修复和凋亡的蛋白质。癌细胞有很高的DSB负担,因此依靠DSB修复来生存。因此,针对DSB修复可以使癌细胞对DNA破坏性药物敏感。这篇综述主要介绍ATM和ATR,它们在DNA损伤和修复途径中的作用,它们面临的挑战,以及目前正在进行临床试验的抑制剂。