乙型肝炎病毒（HBV）抗原（HBsAg）的慢性生产可引起炎症和坏死，导致坏死性肝细胞、肝炎、肝硬化、肝细胞癌和肝衰竭。目前，没有治疗手段可以显著降低患者HBsAg表达。
北京军事医学科学院（Academy of Military Medical Sciences）疾病控制与预防研究所的科研人员证实CRISPR-Cas9有能力破坏HBV cccDNA，在慢性HBV感染小鼠模型中，有效地抑制HBV表达。
这种微型化的CRISPR-SaCas9系统兼容了一个HBV核心区驱动的向导RNA，用重组腺相关病毒（AAV）8型包装注入动物体内，在静脉注射后58天内，治疗显著降低了HBV 转基因小鼠血清中的HBsAg、HBeAg和HBV DNA水平，进一步证明，CRISPR-Cas9技术具有治疗乙型肝炎的潜力。
文章发表于《Frontiers in Immunology》杂志，HBV转基因小鼠购自北京维通达（Vitalstar）生物技术有限公司，模型构建采用了原核胚胎显微注射线性化HBV基因组。
