南非和突尼斯的研究人员在bioRxiv预印版平台发表论文“In silico study of the spike protein from SARS-CoV-2 interaction with ACE2: similarity with SARS-CoV, hot-spot analysis and effect of the receptor polymorphism”，文章深入探讨了不同冠状病毒分离株的刺突糖蛋白受体结合区域（RBD）与宿主ACE2蛋白的相互作用。
文章中使用基于同源性的蛋白质-蛋白质对接、结合能估计和分解，旨在预测相互作用的定性和定量方面。通过计算机模拟结构建模提供了其他证据，证明刺突糖蛋白RBD的界面片段可能是由SARS-CoV-2通过复杂的进化过程而不是积累获得的。作者还强调了SARS-CoV-2 RBD的Q493和P499氨基酸残基与hACE2结合和维持界面稳定性的相关性。最后，文章中研究了位于ACE2相互作用表面的8个不同变体对SARS-CoV-2 RBD复合物形成的影响。发现它们都不可能破坏SARS-CoV-2病毒RBD的相互作用。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
