截至2023年3月，我们在医学数据库中进行了系统搜索，包括PubMed、Web of Science、EMBASE和Cochrane Library。我们的最终分析包括来自17项研究的1944名受试者或个人。sKlotho和钙之间的相关系数（r）为[0.14，（0.02，0.26）]，观察到中度异质性（I2?=?66%，P?<?0.05). Klotho与血清磷酸盐的相关系数（r）为[??0.21, (??0.37,???0.04）]，具有明显的异质性（I2?=?84%，P?<?0.05). sKlotho和甲状旁腺激素与血管钙化的相关系数（r）为[??0.23,(??0.29,???0.17);???0.15, (??0.23,???0.08）]，研究之间没有显著的异质性。（I2?=?40%，P?<?0.05; I2?=?30%，P?<?0.05). 在CKD患者中，低sKlotho水平与CKD-MBD风险增加之间存在显著相关性。根据研究结果，sKlotho可能通过降低磷和甲状旁腺激素水平、调节钙水平和抑制血管钙化，在缓解CKD-MBD方面发挥作用。分析表明，sKlotho对CKD患者CKD-MBD的发病机制和进展有重要影响。尽管如此，还需要进一步的全面和高质量的研究来验证我们的结论。
