《深圳先进院成功实现黑磷基水凝胶的光控原位生物矿化》

  • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: 冯瑞华
  • 发布时间:2020-06-03
  • 中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员与深圳大学邵俊东副研究员等合作,成功利用黑磷的光化学活性实现了水凝胶的光控原位生物矿化。相关论文"Photochemical Activity of Black Phosphorus for Near-Infrared Light Controlled In Situ Biomineralization"发表在国际著名学术期刊《先进科学》( Advanced Science )上,影响因子15.804。论文第一作者是邵俊东博士,通讯作者是喻学锋研究员。

    近年来,二维黑磷优异的近红外光热效应、生物相容性和生物可降解性,使其在光热治疗、药物 / 基因递送、生物成像和生物传感器等生物医学领域中引起了广泛关注。其中,黑磷的生物可降解性是其区别于其它无机二维光热材料最重要的特性,它可以在水和氧气的作用下,降解成人体必需的磷酸盐( P O 4 3- )。 针对这一 特性 , 研究团队 揭示了 黑磷的光化学活性,并研究了黑磷基水凝胶的近红外光控原位生物矿化现象和潜在用途。 磷酸盐( P O 4 3- )和钙离子( Ca 2+ )的生物矿化过程在人体硬组织如牙齿和骨骼等的形成与再生过程中起到了至关重要的作用。然而在生物体内,生物矿化过程通常是自发进行的,受生物体内的生物大分子控制,很难在体外实现人为调控。然而,黑磷优异的近红外光响应特性和生物可降解性能,为实现可控的生物矿化提供了可能。研究结果显示,近红外光照不仅增强了黑磷的化学活性,促进了黑磷向磷酸盐( P O 4 3- )转化的降解过程,还加剧了磷酸盐( P O 4 3- )与钙离子( Ca 2+ )的反应过程,最终实现了可控的原位生物矿化。在此过程中,黑磷不仅是生物矿化的引发剂和调节器,还可以作为成核位点并提供生物矿化必需的磷源 ——磷酸盐( P O 4 3- )。研究团队随后将黑磷与水凝胶复合,利用 3 D 打印技术制备了骨组织工程支架,并实现了其近红外光控原位生物矿化。相关研究成果进一步 拓展了黑磷的生物医学应用,并在生物材料领域,特别是组织工程中具有巨大的应用潜力。 本项研究得到了中国科学院前沿科学研究重点计划、广东特支计划、国家自然科学基金 等项目的资助。

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  • 《中国科学院深圳先进院揭示离子交联型水凝胶可控三维形变机制》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2019-01-22
    • 中国科学院深圳先进技术研究院杜学敏副研究员团队研发出一种离子交联型水凝胶,首次报道了通过生物兼容性离子(Na /Ca2 )触发水凝胶可控三维形变,并揭示了其内外反转三维可逆形变机制。相关研究结果以论文“Inside-Out 3D Reversible Ion-Triggered Shape-Morphing Hydrogels”(离子触发内外反转三维可逆形变水凝胶)在Science合作期刊Research上在线发表(Research, 2019, DOI: 10.1155/2019/6398296)。 【成果简介】 近年来,仿生可控三维形变材料在组织工程与人工器官等医学领域应用广泛,但传统材料要么欠缺可控形变能力,要么刺激调控手段面临安全性挑战,由此极大限制了传统生物材料医学应用。如何成功实现传统生物材料的可控三维形变,及采用生物相容性手段调控形变,仍是材料生物学应用面临的一大难题。 为解决该挑战,杜学敏研究团队基于前期在材料可控形变设计经验(Advanced Materials, 2017, 29, 1702231;Advanced Materials Technologies, 2017, 2, 1700120;Advanced Functional Materials, 2018, 28, 1801027),创新性地仿生自然中触之形变植物的构造原理,通过表面定向排列微阵列结构与自上而下的梯度交联设计结合,成功实现钙离子交联的海藻酸钠水凝胶可控三维形变。将所得螺旋形水凝胶置于0.1 M NaCl溶液中,发现三维螺旋形会逐渐变形为二维平面结构,最终结构进一步反转形成微通道朝外的反向三维螺旋结构。当反转形变后的三维螺旋结构重新浸泡在0.1 M CaCl2溶液中时,样品会恢复到微通道朝内的初始三维螺旋结构。非常有意思的是,将三维形变水凝胶置于NaCl与CaCl2的混合溶液中,通过调节溶液中Na /Ca2 浓度比例,还可成功“冻结”海藻酸钠水凝胶三维动态形变过程中的瞬态形状。而且,通过耦合多种不同取向微阵列结构,成功实现了类似DNA分子的双螺旋结构,及自然界中各种复杂花的三维形状,还成功模拟了仿生花在离子溶液中动态绽放与闭合。
  • 《深圳先进院成功构筑二维黑磷面内异质结》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2017-12-26
    • 中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员课题组在二维黑磷领域取得新进展,通过控制钴原子在黑磷不饱和位点上的选择性沉积,制备出了黑磷/磷化钴面内异质结,展现出优良的电催化活性。相关成果“In-Plane Black Phosphorus/Dicobalt Phosphide Heterostructure for Efficient Electrocatalysis”(黑磷/磷化钴面内异质结及其高效电催化活性)发表于化学领域的顶级刊物Angewandte Chemie International Edition(《德国应用化学》,影响因子11.994)。论文第一作者是王佳宏博士,通讯作者是喻学锋研究员。   非贵金属催化剂是催化领域的一个重要研究课题。黑磷作为一种具有二维层状结构的直接带隙半导体,在能源催化领域展现出巨大的应用潜力。然而由于孤电子对的存在,黑磷在水或空气中容易氧化,导致性能下降,这极大地限制了黑磷的实际应用。喻学锋研究员课题组在之前的工作中,发展了系列抑制黑磷氧化的方法,如有机包覆(Nat. Commun. 2016, 7, 12967)、化学配位 (Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5003)、共价修饰(Chem. Mater. 2017, 2017, 29, 7131)、离子掺杂(Adv. Mater. 2017, 29, 170381)等,有效提高了黑磷纳米片的稳定性。然而,黑磷纳米片通常需要通过液相剥离制备,在制备过程中难免产生表面缺陷(特别是边缘上的不饱和位点),这是导致其氧化和影响其性能的重要因素。如何针对性地修复黑磷的表面缺陷是当前急需解决的一个关键难题。   在本项研究中,课题组设计了一种溶剂热方法,利用黑磷缺陷位点处的高化学还原活性,原位还原吸附在表面的钴离子,形成的钴原子和临近的磷元素发生重构,从而形成黑磷/磷化钴(BP/Co2P)面内异质结。得益于缺陷位点的填补,该异质结的稳定性和导电性有显著的提升;同时Co2P也提供了高活性的电催化位点。相比于黑磷纳米片,BP/Co2P异质结具有更稳定、更出色的电催化性能。这种黑磷缺陷修复技术为提高黑磷的稳定性提供了新思路,而黑磷面内异质结的首次液相方法构建,将推动新型黑磷复合物的设计合成;并且,该工作首次将黑磷用于全电解水,这也将有效拓展黑磷在能源催化等领域的应用。   本项目得到了国家自然科学基金、中国科学院前沿重点研究计划、中国博士后科学基金、深圳市基础研究布局等项目的资助。