赛诺菲宣布将以约22亿美元的价格收购处于临床阶段的生物制药公司Inhibrx，及其α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)候选药物。AATD影响美国约8万至10万人，是一种遗传性罕见病，特征是AAT蛋白水平低，该蛋白保护肺部和肝脏免受炎症侵害。患者面临肺部疾病风险增加，表现为肺组织和功能的逐渐丧失。Inhibrx的INBRX-101是一种重组人蛋白，通过抑制导致AATD患者肺组织损伤的中性粒细胞弹性蛋白酶起作用。赛诺菲称，该候选药物有望使AATD患者在更少频率（每月而非每周）的给药下达到AAT水平正常化，同时减少炎症并防止肺功能进一步恶化。INBRX-101已完成早期研究，显示出良好的安全性和药代动力学特性，目前针对AATD的2期试验正在招募患者。赛诺菲研发负责人Houman
Ashrafian表示，INBRX-101作为高潜力资产加入赛诺菲的罕见病产品组合，强化了公司致力于差异化和潜在最优产品的战略。Inhibrx将剥离非INBRX-101资产，包括其免疫肿瘤学管线，注入新成立的实体New
Inhibrx，继续沿用Inhibrx名称运营。根据协议条款，赛诺菲将以每股30美元现金收购Inhibrix所有在外流通股，股权价值约17亿美元。Inhibrx股东还将获得每股5美元的或有价值权和New
Inhibrx的0.25股股票。此公告发布之前不到两个月，赛诺菲与人工智能专家Aqemia达成了一项价值1.4亿美元的多年研究合作，旨在多个治疗领域发现小分子药物候选物。去年10月，赛诺菲还与另一家AI专家BioMap合作，加速生物疗法的药物发现，该交易潜在价值超过10亿美元。
