《赛诺菲36.8亿美元收购Principia,获BTK抑制剂产品组合》

  • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者: 范月蕾
  • 发布时间:2020-08-23
  • 8月17日,赛诺菲(Sanofi)和Principia Biopharma联合宣布,赛诺菲将36.8亿美元的数额收购Principia Biopharma。通过此次收购,赛诺菲将获得Principia公司的3款在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其中,能够穿过血脑屏障的口服BTK抑制剂SAR442168今年在治疗多发性硬化患者的2b期临床试验中达到主要和次要终点。Principia的BTK抑制剂将加快赛诺菲加速构建治疗自身免疫性疾病的变革性治疗药物组合的努力。
    此外,赛诺菲还收获名为rilzabrutinib的口服BTK抑制剂。它目前正在一项针对中度至重度天疱疮患者的3期试验中接受评估。天疱疮是一种罕见、衰弱性的自身免疫性疾病,会引起皮肤和粘膜起泡。另一款局部用药的BTK抑制剂PRN473目前处于1期临床试验阶段。

  • 原文来源:;http://www.globenewswire.com/news-release/2020/08/17/2078993/0/en/Sanofi-to-acquire-Principia-Biopharma.html?print=1
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    • 赛诺菲宣布将以约22亿美元的价格收购处于临床阶段的生物制药公司Inhibrx,及其α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)候选药物。AATD影响美国约8万至10万人,是一种遗传性罕见病,特征是AAT蛋白水平低,该蛋白保护肺部和肝脏免受炎症侵害。患者面临肺部疾病风险增加,表现为肺组织和功能的逐渐丧失。Inhibrx的INBRX-101是一种重组人蛋白,通过抑制导致AATD患者肺组织损伤的中性粒细胞弹性蛋白酶起作用。赛诺菲称,该候选药物有望使AATD患者在更少频率(每月而非每周)的给药下达到AAT水平正常化,同时减少炎症并防止肺功能进一步恶化。INBRX-101已完成早期研究,显示出良好的安全性和药代动力学特性,目前针对AATD的2期试验正在招募患者。赛诺菲研发负责人Houman Ashrafian表示,INBRX-101作为高潜力资产加入赛诺菲的罕见病产品组合,强化了公司致力于差异化和潜在最优产品的战略。Inhibrx将剥离非INBRX-101资产,包括其免疫肿瘤学管线,注入新成立的实体New Inhibrx,继续沿用Inhibrx名称运营。根据协议条款,赛诺菲将以每股30美元现金收购Inhibrix所有在外流通股,股权价值约17亿美元。Inhibrx股东还将获得每股5美元的或有价值权和New Inhibrx的0.25股股票。此公告发布之前不到两个月,赛诺菲与人工智能专家Aqemia达成了一项价值1.4亿美元的多年研究合作,旨在多个治疗领域发现小分子药物候选物。去年10月,赛诺菲还与另一家AI专家BioMap合作,加速生物疗法的药物发现,该交易潜在价值超过10亿美元。