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《Nat Med：新冠病毒感染康复阶段的免疫记忆如何形成》

  • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者： hujm
  • 发布时间：2020-11-19

  • 到目前为止，尚不清楚SARS-CoV-2感染是否导致持续的免疫记忆，从而可以预防新的感染。几项研究表明，SARS-CoV-2特异性抗体在许多幸存于COVID-19中的人中只能在前几个月内检测到，因此可能仅提供临时保护以防止再次感染。Freiburg大学医学中心的研究团队现已证明：从SARS-CoV-2感染中恢复后，免疫细胞它们形成并保留在体内，在再次感染的情况下可以介导快速的免疫反应。相关结果发表在《Nature Medicine》杂志上。

    “ SARS-CoV-2感染后的这些所谓的记忆T细胞看起来与真正流感后的记忆T细胞相似。因此，我们相信，大多数SARS-CoV-2感染后幸存的人对重新感染具有一定的保护作用SARS-CoV-2”，Freiburg大学医学中心第二医学系的霍夫曼博士解释说。

    Thimme教授强调，为了在几个月内获得可靠的研究结果，最高水平的诊所和科学之间的紧密联系是一个基本要求：一方面，即使在感染治愈之后，COVID-19的患者也会在我们的病房接受治疗，并继续在专门的门诊诊所接受护理。另一方面，我们的诊所在分析乙型和丙型肝炎病毒感染的免疫细胞方面拥有丰富的专业知识。

    弗莱堡大学医学中心未参与抗SARS-CoV-2疫苗的开发。但是，弗赖堡大学医院Gerok肝脏中心负责人Neumann-Haefelin博士对此表示乐观：“我们的结果表明，感染后可以实现针对SARS-CoV-2的免疫力。同样，目前正在试验中的疫苗可以提供针对SARS-CoV-2的显著保护”。

  • 原文来源：https://medicalxpress.com/news/2020-11-immunological-memory-sars-cov-infection-recovery.html;https://www.nature.com/articles/s41591-020-01143-2;https://news.bioon.com/article/6781005.html
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  • 《Nature：免疫记忆提供对新冠病毒的长期保护》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-02-20
    • 关于通过感染或免疫暴露于SARS-CoV-2如何可能导致长期保护性免疫的许多问题仍未得到解答。在一项新的研究中，瑞士苏黎世大学免疫学系主任Onur Boyman及其研究团队仔细研究了这种长期保护是如何形成的。他们确定了决定短寿命的T细胞何时发展为长寿命的记忆T细胞的特定信号通路。相关研究结果发表在2022年2月3日的Nature期刊上，论文标题为“Signature of long-lived memory CD8+ T cells in acute SARS-CoV-2 infection”。 从短寿命的杀伤性T细胞到长期记忆T细胞 由B细胞产生的SARS-CoV-2特异性抗体不足以有效保护人们免受这种病毒的侵害。对SARS-CoV-2的细胞免疫反应也同样重要。在这种情形下，SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞发挥了关键作用，因为它们可以识别并杀死被SARS-CoV-2感染的细胞。这些细胞毒性T细胞（也称为杀伤性T细胞）能消除隐藏在宿主细胞内的SARS-CoV-2，并帮助防止数百万个新形成的SARS-CoV-2的传播。Boyman解释说，“这些T细胞通常只在短时间内活跃，并迅速消失。当涉及到建立长期的保护性免疫时，重要的是产生长寿名的记忆T细胞，它们在再次接触到这种病毒时能非常迅速地被激活。”这种迅速激活的能力称为免疫记忆。 以前的研究集中在对这种病毒作出反应而形成的整个CD8+T细胞群体。从急性病毒感染到康复后一年，Boyman和他的团队如今成功追踪了COVID-19患者中SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞的单个克隆。他们还能够确定负责CD8+T细胞从短寿命的杀伤性T细胞转变为长寿命的记忆T细胞的信号通路，从中他们发现了一种独特的分子特征。 免疫信使决定了细胞类型 在他们的研究中，这些作者能够证实在急性SARS-CoV-2感染期间，长寿命的记忆CD8+T细胞的这种分子特征已经存在，因此这些细胞可以早期阶段的短寿命的同类T细胞区分开来。Boyman说，“记忆T细胞的独特特征包含了诸如干扰素之类的免疫信使的信号，干扰素是针对SARS-CoV-2的免疫反应的一个重要部分，也有助于控制病毒感染。” 免疫反应因人而异 这项研究揭示了对SARS-CoV-2的免疫记忆形成（或不形成）和维持的复杂方式。虽然一些感染会产生强大而持久的T细胞记忆，但其他感染却无法做到这一点。这种新发现的分子特征使我们有可能确定哪种类型的感染---例如，轻度或重度，全身性或仅限于粘膜---会产生持续的免疫力。免疫反应也可由含有不同的成分和佐剂的疫苗接种形成。Boyman说，“虽然每个人对这种病毒或疫苗接种的反应不同，但是细胞免疫在预防接种者和康复者的COVID-19严重病例中起着关键作用。” 参考资料： Sarah Adamo et al. Signature of long-lived memory CD8+ T cells in acute SARS-CoV-2 infection. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-021-04280-x.
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  • 《Nat Immunol：严重的病毒感染或会“压垮”机体的免疫细胞》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-09-16
    • 近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊机制，其或会导致机体免疫系统对严重病毒感染的反应出现功能恶化的现象，比如HIV或COVID-19等。 我们都知道，严重的病毒感染和癌症会诱发机体免疫系统的损伤，包括对T细胞的损伤等，这一过程称之为“免疫耗竭”（immune exhaustion）；克服机体免疫系统耗竭是科学家们开发新型癌症疗法和治疗严重病毒感染策略的主要目标；这项研究中，研究人员重点分析了T细胞何时以及如何失去功能并处于“耗竭”状态的。 此前研究人员认为，在严重感染发生的过程中，T细胞会在很长一段时间内缓慢失去其功能，而本文研究却发现，T细胞仅会在数天内出现功能损伤的状况；研究人员识别出了多种“免疫耗竭”的新型介导子，其或有望帮助开发新型靶向性疗法；Utzschneider博士表示，这是一项非常有意义的研究，尤其是在当前COVID-19大流行的情况下，其对于解释为何有些人患病严重而有些人则疾病症状轻微具有非常重要的作用。 研究者表示，他们分析了轻度和重度淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染的小鼠的疾病症状，其是研究人类严重病毒感染的模型，在发病后早期阶段，研究人员在分子和功能性水平上发现了不同疾病症状小鼠所出现的显著差异；在应对难以消除或可能进展为慢性感染的大量病毒感染时，研究人员能在几天内下调T细胞的功能，而对于轻度感染产生反应的T细胞仍然能够保持高度的功能。 T细胞处于癌症免疫疗法治疗的核心地位，因此，理解T细胞功能的损伤机制对于改善癌症疗法的租用效果，并应用于治疗其它疾病具有非常重要的意义，比如病毒感染等；最后研究者表示，基于本文研究，后期我们还将继续深入研究，未来研究者或有望在严重病毒感染的早期阶段通过对T细胞进行操控来改善T细胞的作用活性。
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