阿尔茨海默病 （AD） 仍然是一种无法治愈的进行性神经退行性疾病。AD 的治疗依赖于仅缓解症状的药物。在最近的研究中，间充质干细胞 （MSC） -外泌体已被标记为具有治疗 AD 的治疗潜力。本研究旨在系统地回顾和分析专注于 MSC 衍生外泌体的分离、表征和来源的研究结果，这些外泌体用于揭示这些靶向 AD 的外泌体的治疗潜力，使用体外和体内模型。据推测，MSC-外泌体通过发挥各种作用方式表现出对 AD 治疗的高度治疗潜力。PubMed、Scopus 和 Medline 用于查找 2016 年 1 月至 2020 年 12 月期间的相关已发表作品，使用分配的关键字，包括“阿尔茨海默病”、“分泌组”和“外泌体”。仅选择和分析符合预定义纳入/排除标准的研究文章。使用健康评估和翻译办公室工具 （OHAT） 评估偏倚风险。本综述共纳入 17 项符合条件的体内和体外研究。骨髓来源的干细胞 （BMSC） 是最常用的外泌体分离来源，尽管对脂肪来源干细胞 （ADSC） 和人脐带干细胞 （HUCSC） 的外泌体的研究提供了有关其特性的更多信息。当评估偏倚风险时，这些研究呈现出不同程度的偏倚。值得注意的是，体外和体内研究揭示了 MSC 外泌体通过不同的作用方式缓解 AD 病理的神经保护特性。我们的综述发现，大多数 MSC 外泌体可以降解 Aβ 斑块，增强神经发生，通过小胶质细胞激活消除神经炎症反应，调节细胞凋亡并减少氧化应激。还发现外泌体 micro-RNA 的递送可以减少神经炎症。本综述的结果提供了令人信服的系统证据，强调了 MSC 衍生外泌体作为治疗 AD 的无细胞（无细胞）疗法的前瞻性来源的治疗特性。
