《3月19日_NeuroRx宣布吸入性新冠治疗药物的P2/3临床研究中对患者给药》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-03-24
  • Biospace网站3月19日消息称,NeuroRx宣布已对参与AVICOVID-2的P2/3临床研究的首位患者使用吸入性COVID-19治疗药物ZYESAMI™,该研究将在美国的10-15个临床地点进行。
    血管活性肠多肽(VIP)由已故的Sami Said博士于1970年首次发现,并以ZYESAMI™命名。VIP在呼吸窘迫、急性肺损伤和炎症的动物模型中具有强大的抗炎/抗细胞因子活性。最重要的是,体内70%的VIP与肺中的一种稀有细胞,即肺泡II型细胞(ATII)结合,该细胞对肺表面活性剂的产生至关重要,而肺表面活性剂是肺部气囊(肺泡)上的肺上皮细胞将空气中的氧气传输到血液中的关键。COVID-19相关的呼吸衰竭是由SARS-CoV-2病毒选择性感染ATII细胞引起的。表面活性剂的损失会导致肺部气囊(肺泡)的塌陷,并导致呼吸衰竭。
    VIP可以阻止冠状病毒在ATII细胞中复制,阻止细胞因子合成,阻止病毒诱导的细胞死亡(细胞病变)并上调表面活性剂的产生。除ZYESAMI™外,目前尚无针对COVID-19的治疗方法可专门针对这些易受伤害的II型细胞。最近的一项研究结果表明,VIP可直接干扰SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白复合物。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/neurorx-announces-dosing-of-first-patient-with-zyesami-in-p2-3-clinical-study-for-the-treatment-of-moderate-and-severe-covid-19-avicovid-2-/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/releases/neurorx-announces-dosing-of-first-patient-with-zyesami-in-p2-3-clinical-study-for-the-treatment-of-moderate-and-severe-covid-19-avicovid-2-/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:zhangmin
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    • Prnewswire网站2月3日消息称,NeuroRx宣布启动其吸入式COVID-19药物的ZYESAMI™(aviptadil)的2/3期临床试验。该研究的目的是确定ZYESAMI™是否可以降低COVID-19早期患者因呼吸衰竭而发展为COVID-19严重疾病的可能性。 ZYESAMI™是人血管活性肠肽(VIP)的合成形式。新的数据表明,该药物可保护肺部赖以产生表面活性剂的肺泡II型细胞,而这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要目标。表面活性剂的损失会导致肺泡塌陷,这是COVID-19疾病变化的放射学标志。VIP可在实验室实验中阻止冠状病毒的复制,增加肺表面活性剂的产生并阻止病毒诱导的炎症性细胞因子的产生。 根据美国卫生与公共服务部(HHS)提供的数据,目前美国人ICU的病床平均占有率达到或超过90%。这凸显了迫切需要缓解COVID-19进展并因此减少ICU入院率的治疗方法。该研究预计招募144名患者,待确定临床安全性后,NeuroRx将继续招募COVID-19患者参与试验,以确定吸入性ZYESAMI™是否可用于COVID-19早期阶段,或者是否可供感染其他病毒的患者在家中使用,以防止疾病进一步发展成需要住院的情况。 原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/neurorx-initiates-phase-23-study-of-inhaled-zyesami-for-severe-covid-19-with-uci-health-301221615.html