2019新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎引起的呼吸道疾病于2019年12月在中国湖北省武汉市首次出现，并迅速蔓延至其他省份和其他国家。血管紧张素转换酶2（ACE2）是SARS冠状病毒的受体，被认为是2019-nCoV的受体。矛盾的是，ACE2在肺中的表达通过减弱肾素-血管紧张素系统来保护SARS-CoV蛋白诱导的肺损伤小鼠。在肠道中，ACE2还通过维持氨基酸平衡、抗菌肽表达和肠道微生物群的生态来抑制肠道炎症。通过对对照组和结肠炎或炎症性肠病（IBD）患者的单细胞RNA测序数据的分析，我们发现结肠形成细胞中ACE2的表达与调节病毒感染、先天免疫和细胞免疫的基因呈正相关，与病毒转录呈负相关，蛋白质翻译、体液免疫、吞噬和补体激活。综上所述，我们认为ACE2可能在介导2019-nCoV感染的易感性和免疫性方面发挥双重作用。
