阿卜杜拉国王国际医学研究中心，沙特阿拉伯国王萨特·本·阿卜杜勒-阿齐兹大学卫生科学学院，沙特阿拉伯国家卫生事务部，沙特阿拉伯王国;2 .沙特阿拉伯王国利雅得沙特阿拉伯国王沙特大学动物学/学院2系;3 .药学院，沙特国王沙特阿拉伯卫生科学大学，阿卜杜拉国际医学研究中心，阿卜杜拉国王医疗城，国民卫队，卫生事务，利雅得，沙特阿拉伯王国。
目的:阿纳曲唑(ANS)是一种芳香化酶抑制剂，广泛用于绝经后妇女乳腺癌的治疗。尽管使用了大量的ANS，但由于无法控制的分娩，它与严重的副作用有关。此外，ANS具有低溶解度和短等离子体半衰期。以纳米技术为基础的药物传递具有提高药物疗效和克服不良副作用的潜力。在本研究中，我们的目的是制备新型的-负载型PLA-PEG-PLA纳米颗粒(-NPs)，并比较MCF-7细胞系对ANS和无载NPs的凋亡反应。
方法:采用双乳剂法合成，并用不同的方法进行表征。通过对MCF-7细胞系中MAPK3、MCL1、c-MYC凋亡基因表达的评估，评估细胞活力、形态学和研究变化。
结果:成功封装在PLA-PEG-PLA ANS,形成单分散的治疗NPs的封装效率67%,颗粒大小为186±27.13,0.26±0.11的多分散性指数持续发布概要文件扩展超过144小时。此外，细胞存活率和基因表达的结果也反映了自由ANS和无源蛋白之间的相似的凋亡反应。
结论:合成的- nps具有与自由ANS相似的治疗效果，为临床对动物模型进行临床前评估提供了理论依据。
——文章发布于2017年12月28日
