目的:评价亲脂性铋纳米粒子(BisBAL NPs)对乳腺癌细胞的抗肿瘤活性。
材料与方法:观察不同浓度双纤支原体NPs对人MCF-7乳腺癌细胞和MCF-10A乳腺纤维囊性上皮细胞的影响。MTT法评价细胞活力，calcein AM法分析质膜完整性，comet基因毒性，Annexin V/7-AAD法细胞凋亡。
结果:BisBAL NPs呈球形(平均直径28nm)，凝聚成致密的电子团簇。BisBAL NP诱导了剂量依赖性生长抑制。最重要的是，MCF-7细胞的生长抑制率高于MCF-10A细胞。1µM BisBAL NP,MCF-7抑制增长51%,尽管它是11% MCF-10A;在25岁µM BisBAL NP,生长抑制MCF-10A MCF-7为81%和24%。对机制的行动,一个24小时接触10和100µM BisBAL NP造成损失的细胞膜完整性和分裂的肿瘤细胞DNA。BisBAL NPs在10µM基因毒性,引起乳腺癌细胞的凋亡。
结论:BisBAL np诱导的生长抑制是剂量依赖性的，乳腺癌细胞比非乳腺癌细胞更脆弱。BisBAL NPs的作用机制可能包括质膜完整性的丧失和对乳腺癌细胞基因组DNA的基因毒性作用。
关键词:抗肿瘤活性，铋纳米粒子，乳腺癌，化疗，细胞毒性
——文章发布于2018年10月5日
