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《3月26日_新型活性成分可以一种新的方式攻击新冠病毒》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-03-29

  • Eurekalert!网站3月26日消息称，波恩大学和凯撒研究中心的研究人员分离出了一种分子，该分子可能会为对抗SARS-COV-2提供一种新的途径。该活性成分与刺突蛋白结合，而刺突蛋白是病毒进入宿主细胞所必须的，在假型病毒的情况下，该活性成分可以阻止病毒进入细胞，这似乎与已知抑制剂的机制不同。因此，研究人员认为它也可能有助于抵抗病毒突变。该研究将发表在《Angewandte Chemie》杂志上。
    刺突蛋白对病毒至关重要，现在分离出的SP6适配体可以与刺突蛋白结合。尽管SP6不能阻止病毒对接至目标细胞，但是它可以降低病毒感染细胞的水平。研究人员在实验中并未使用真正的冠状病毒，而是使用的假型病毒。假型病毒表面携带刺突蛋白，但是不会引起疾病。研究人员认为现在需要查看该研究结果是否能在真实病毒中证实。
    如果是这样的话，研究人员可能会研制出一种鼻喷雾剂，可在数小时内防止冠状病毒感染。该研究需要花费数月才能完成，但是该研究结果可能有助于更好地了解SARS-COV-2病毒的感染机制，这一点尤为重要。因为现有的活性成分主要靶向受体结构域。在英国首次发现的病毒变体中，该结构域突变，使得其与ACE2更牢固地结合。研究人员表示，这种突变积累的越多，可用的药物和疫苗将不再起作用的风险就越大。该研究可能让人们注意到新冠病毒的另一个致命弱点。
    原文链接：https://eurekalert.org/pub_releases/2021-03/uob-mac032621.php

  • 原文来源：https://eurekalert.org/pub_releases/2021-03/uob-mac032621.php
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  • 《1月27日_T细胞可以攻击包括新的变体在内的新冠病毒的许多表位》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
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    • 据EurekAlert!网站1月27日消息，拉霍亚免疫研究所（LJI）于2021年1月27日发表在Cell Report Medicine上的一项新研究表明，T细胞试图通过靶向病毒的广泛位点来对抗SARS-CoV-2，而不是病毒刺突蛋白的关键位点。通过从多个角度攻击病毒，人体有可能识别出不同的SARS-CoV-2变体。 随着COVID-19疫苗的普及，LJI科学家一直关注着不同的人如何增强对SARS-CoV-2的免疫力，并且还在研究T细胞如何对抗SARS-CoV-2的不同变体。这项工作利用了该实验室在预测和研究T细胞对登革热和寨卡病毒反应方面的专业知识。 该研究检查了100名从SARS-CoV-2感染中康复的人的T细胞。仔细研究了病毒的基因序列，将潜在的抗原表位与这些T细胞能够识别的抗原表位分离开来。 研究人员的分析表明，并非病毒的所有部分都能在每个人中产生相同的强烈免疫反应。实际上，T细胞可以识别SARS-CoV-2上的数十个表位，并且这些免疫位点优势也会因人而异。平均而言，每个研究参与者有能力识别大约17个CD8+ T细胞表位和19个CD4+ T细胞表位。 自英国迅速传播的SARS-CoV-2变体公布以来，研究人员将该病毒的突变位点与他们发现的抗原表位进行了比较。在这项研究中，英国发现的新冠变体的刺突蛋白突变只影响了8%的CD4+T细胞识别的表位，而92%的反应是保守的。 原文链接：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-01/ljif-tcc012721.php
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  • 《9月17日_评估一种新型的无需实验室的新冠即时检测方法》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-10-13
    • 英国帝国理工学院、切尔西和威斯敏斯特医院和牛津大学的研究人员9月17日在期Tthe Lancet Micorbe在线发表题为“Assessing a novel, lab-free, point-of-care test for SARS-CoV-2 (CovidNudge): a diagnostic accuracy study”的文章，研究人员评估了一种新颖、快速、即时的RT-PCR CovidNudge测试的诊断准确性，该测试无需实验室处理或样品预处理。 在2020年4月至5月之间，研究人员从伦敦和牛津的三家医院获得了鼻咽拭子样本。这些样本采集自三类人群：疑似感染COVID-19的医护人员；到急诊室就诊的COVID-19疑似患者; 疑似感染COVID-19的医院住院患者。CovidNudge试验将鼻咽拭子直接插入到包含RT-PCR反应所需的所有试剂和成分的药盒中，该试剂盒包括七个SARS-CoV-2基因靶点（rdrp1、rdrp2、e-基因、n-基因、n1、n2和n3）和人核糖核酸酶P（RNaseP）作为样品充分性对照，比较即时的CovidNudge测试与实验室检测的敏感性和特异性。 研究人员获得了386个配对样本：280个（73％）来自医护人员，15个（4％）来自急诊科的患者，91个（23％）住院的患者。在386个配对样本中，有67个在CovidNudge即时检测平台上呈阳性，而在标准实验室RT-PCR上则有71个呈阳性。即时检验与基于实验室的检验相比，总体敏感性为94％（95％CI 86–98），总体特异性为100％（99–100）。该测试的敏感性因组而异（医护人员为93％[95％CI 84–98]；急诊科患者为100％[48-100]；医院住院患者为100％[29-100]）。各组之间的特异性是一致的（医护人员为100％[95％CI 98-100％]；急诊科患者为100％[69-100]；住院患者为100％[96-100]）。病毒核衣壳（n1，n2和n3）和包膜蛋白基因（e基因）的扩增对SARS-CoV-2 RNA的检测最为敏感。 研究结论称，对于SARS-CoV-2，CovidNudge平台是一种灵敏、特异且快速的即时检验，无需实验室处理或样品预处理。该设备已于2020年5月在英国医院开始使用，可以为临床护理和测试计划做出快速决策。 原文链接：https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(20)30121-X/fulltext#%20
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