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《WHO对全球乙肝和丙肝防治负担寻求依据》

  • 来源专题：病毒性肝炎防治
  • 编译者： 肖宇锋
  • 发布时间：2016-04-07

  • Journal of Viral Hepatitis杂志4月5日在线发表了美国疾病分析中心（Center for Disease Analysis）H. Razavi的文章，文中指出Basnayake和Easterbrook发表的文章通过引用WHO2010-2014年的统计数据对HBV、HCV和HIV共同感染做了全面研究。作者综述了这五年发表的488篇论文并尝试列出WHO最新的评估清单，以便用于今后的工作。

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  • 《埃及2015年丙肝病毒感染率：未来政策对于预防和治疗的影响》
    • 来源专题：病毒性肝炎防治
    • 编译者：肖宇锋
    • 发布时间：2016-10-09
    • 2015年埃及对丙肝病毒感染的患病率进行了调查。本文中描述了2015与2008年的全国调查结果比较，并讨论在埃及预防丙肝病毒的意义。采用多节段随机抽样方式，超过90%的样本人群接受了调查，并提供了血样。在15-59岁年龄组中，并按病毒抗体出现率为10%（95％CI 9.5-10.5），HCV RNA为7%（95％CI 6.6-7.4）。15-59年龄段中大约有3.7亿人患有慢性丙肝，自2008年到2015年，HCV RNA患病率估计减少29%，这主要归因于这个群体的年龄增长和40-50年前的大规模血吸虫并治疗。这些研究结果可以用来制定未来埃及的丙肝防治政策。
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  • 《丙肝病毒共价闭合环状DNA细胞核的特异性和不降解性》
    • 来源专题：病毒性肝炎防治
    • 编译者：肖宇锋
    • 发布时间：2014-12-18
    • 目前目前的抗病毒药物可以控制，但不能消除乙型肝炎病毒（HBV），因为HBV建立一个稳定的核共价闭合环状DNA（cccDNA）。干扰素-α治疗可以清除HBV但是会带来全身性的副作用。我们阐述了干扰素-α如何诱导无肝毒性的核病毒DNA特异性降解并提出淋巴毒素-β受体激活可以作为一种治疗选择。干扰素-α和淋巴毒素-β受体的激活上调apobec3a和APOBEC3B胞苷脱氨酶，分别在HBV感染的细胞、肝细，和人肝穿刺活检。乙型肝炎病毒核心蛋白介导共价闭合环状DNA核并与其相互作用，导致胞苷脱氨、脱嘌呤/脱嘧啶的形成，最终共价闭合环状DNA退化，防止HBV再激活。基因组DNA不受影响。因此，例如诱导核脱氨酶，通过淋巴毒素-β受体的激活可以产生新疗法，结合现有的抗病毒药物，可以治疗乙肝。
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