登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《6月21日_带有复制缺陷型病毒载体的COVID-19候选疫苗ChAdOx1 nCoV-19的初次加强免疫接种的免疫原性评估》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-06-23

  • 1.时间：2020年6月20日

    2.机构或团队：英国Pirbright研究所、牛津大学、悉尼大学、哈维尔研究中心、罗瑟琳富兰克林研究中心、英国公共卫生部门

    3.事件概要

    英国Pirbright研究所，牛津大学，悉尼大学，哈维尔研究中心，罗瑟琳富兰克林研究中心和英国公共卫生部门的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Evaluation of the immunogenicity of prime-boost vaccination with the replication-deficient viral vectored COVID-19 vaccine candidate ChAdOx1 nCoV-19”的文章。

    文章指出，2020年4月开始在非人灵长类动物中临床开发一种单一使用的CoVID-19候选疫苗ChAdOx1 nCoV-19，这是一种带有复制缺陷型猿猴腺病毒载体的表达完整的SARS-CoV-2 刺突蛋白。本文中，研究人员比较了一剂或两剂ChAdOx1 nCoV-19在小鼠和猪中的免疫原性。虽然单剂量可以诱导抗原特异性抗体和T细胞反应，但增多疫苗的剂量能增强抗体反应，这在猪体内尤为明显，SARS-CoV-2的中和滴度显著增加。

    *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。

    4.附件：

    原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.20.159715v1

  • 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.20.159715v1
37浏览量
原文链接
相关报告

  • 《7月30日_ChAdOx1 nCoV-19疫苗可预防恒河猴的SARS-CoV-2肺炎》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-08-18
    • Nature于7月30日发表了美国国立卫生研究院和英国牛津大学的研究文章“ChAdOx1 nCoV-19 vaccine prevents SARS-CoV-2 pneumonia in rhesus macaques”。研究人员证明了编码SARS-CoV-2的刺突蛋白腺病毒载体疫苗ChAdOx1 nCoV-19具有免疫原性，可引起小鼠体内强烈的体液和细胞介导反应。IgG亚类和细胞因子表达谱显示，这种反应主要是Th1体液免疫和细胞免疫反应。接种ChAdOx1 nCoV-19疫苗（仅初次免疫和初免-加强免疫）可诱导恒河猴体内发生平衡的Th1/Th2体液免疫和细胞免疫反应。与对照组相比，研究人员观察到接种了SARS-CoV-2疫苗的恒河猴的支气管肺泡灌洗液和下呼吸道组织中的病毒载量显著降低，接种后的动物没有肺炎症状。然而，接种疫苗的动物和对照组的动物在鼻脱落方面没有差异。重要的是，在接种疫苗的动物中没有观察到病毒攻击后免疫增强疾病的证据。ChAdOx1 nCoV-19对有症状的PCR阳性COVID-19的安全性、免疫原性和有效性将通过随机对照人类临床试验进行评估。 4.附件： 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2608-y
    134浏览量
    原文链接

  • 《9月4日_俄罗斯的基于两种腺病毒载体的异源新冠疫苗的安全性和免疫原性评估》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-09-15
    • 《柳叶刀》于9月4日出版了俄罗斯Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心、莫斯科谢切诺夫国立第一医科大学等机构的研究文章“Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine in two formulations: two open, non-randomised phase 1/2 studies from Russia”，评估了该团队开发的重组腺病毒载体COVID-19疫苗的两种制剂（冷冻和冻干）的安全性和免疫原性。该疫苗是一种由均携带SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S）编码基因的重组26型腺病毒载体（sAd26-S）和重组5型腺病毒载体（sAd5-S）组成的异源COVID-19疫苗。 该团队在俄罗斯的两家医院进行了两项开放、非随机的1/2期研究，招募18至60岁的健康成人志愿者（男和女）参加这两项研究。在每项研究的第1阶段，研究人员在第0天肌肉注射一剂rAd26-S或一剂rAd5-S，并评估这两种成分在28天内的安全性。在研究的第2阶段（不早于第1阶段的疫苗接种后5天开始）中，研究人员进行了初次加强免疫接种，第0天给予rAd26-S，第21天给予rAd5-S。主要结果指标是评估抗原特异性体液免疫（在0、14、21、28和42天通过ELISA测定SARS-CoV-2特异性抗体）和安全性（在整个研究过程中监测到的不良事件的数量）。次要结果指标是评估抗原特异性细胞免疫（T细胞反应和干扰素-γ浓度）和中和抗体的变化（用SARS-CoV-2中和测定法检测）。 在2020年6月18日至8月3日之间，该团队招募了76名参与者参加这两项研究（每项研究38名）。在每项研究中，有9名志愿者在第1阶段接受了rAd26-S接种，有9名志愿者在第1阶段接受了rAd5-S接种，有20名志愿者在第2阶段接受了rAd26-S和rAd5-S接种。两种疫苗制剂均安全且耐受良好。最常见的不良事件是注射部位疼痛（44名[58％]）、体温过高（38名 [50％]）、头痛（32 名[42％]）、气喘（21名 [28％]）以及肌肉和关节疼痛（18名 [24％]）。大多数不良事件是轻度的，没有发现严重的不良事件。所有参与者均产生针对SARS-CoV-2糖蛋白的抗体。在第42天，冷冻型疫苗产生的受体结合域特异性IgG滴度为14703，冻干型疫苗产生的受体结合域特异性IgG滴度为11143，冷冻型疫苗产生中和抗体的几何平均滴度（GMT）为49.25，冻干型疫苗产生的中和抗体的GMT为45.95，血清转化率为100％。第28天在所有参与者中检测到细胞介导的反应，注射冷冻型疫苗引起的细胞增殖中位数为2.5％的CD4+和1.3％的CD8+，注射冻干型疫苗引起的细胞增殖中位数为1.3％的CD4+和1.1％的CD8+。 文章解释称，基于异源rAd26和rAd5载体的COVID-19疫苗具有良好的安全性，并在参与者中诱导了强烈的体液和细胞免疫应答。需要进一步研究这种疫苗对预防COVID-19的有效性。 原文链接：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31866-3/fulltext
    274浏览量
    原文链接