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《10月15日_科学家开发出可快速确定潜在COVID-19药物有效性的方法》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-11-16

  • PR Newswire网站10月15日报道，加拿大范莎学院的研究与创新中心开发了一种安全、快速和廉价的方法来确定潜在的COVID-19药物疗法的有效性。首席研究员Abdulla Mahboob在RNA病毒的生物化学研究方面有丰富的经验，他开发了SARS-COV-2病毒的人工拷贝，称为“复制子”，可以转移到哺乳动物细胞中。这种复制子不具有传染性，包含病毒的所有非结构基因，但缺少允许病毒组装成感染性病原体的基因。这使得针对复制子的新COVID-19药物疗法的测试可以在普通生物安全实验室进行。
    范莎学院的复制子在目前的大流行中也有两种有问题的突变：一个是与较高的死亡率相关的突变，另一个是对当前的治疗方法瑞德西韦有抗性的突变。任何一家制药公司都可以利用实验室创建的复制子来快速筛选潜在有效治疗COVID-19的药物。
    来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/new-laboratory-development-can-speed-up-validation-of-effectiveness-for-potential-covid-19-treatments-301153427.html

  • 原文来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/new-laboratory-development-can-speed-up-validation-of-effectiveness-for-potential-covid-19-treatments-301153427.html
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    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-11-16
    • Eurekalert!网站10月22日消息称，西雅图儿童研究所的Stephen Smith博士提供了一种可靠的方法来量化一个人是否具有中和抗体。新开发的诊断程序可能应用到商业中，例如评估疫苗反应、筛选有高水平的中和抗体的恢复期血浆。 Stephen Smith认为阻断这种结合的中和抗体有助于COVID-19患者恢复对病毒的免疫力。Stephen Smith使用了一种称为“流式细胞术检测免疫沉淀（IP-FCM）”的技术来研究蛋白质之间的相互作用，并寻找证据表明抗体阻止了病毒与细胞结合。IP-FCM不像其他的血液测试一样需要依赖活细胞和病毒，而是使用重组的或实验室制造的蛋白质以及商业血清学实验室中常用的仪器就可以进行测试。 Stephen Smith表示，其他的COVID-19抗体测试需要从血液中提取抗体并将其与病毒混合，然后将该混合物暴露于活细胞中，一般需要三天才能根据测试者血液是否阻止病毒感染细胞来确定免疫力。而他们新研制的无细胞测试可以在一夜之间提供相同的信息。 Stephen Smith使用IP-FCM，对来自24个队列参与者的血液样本进行了测试。测试表明，感染后一个多月的时间里，平均有92％的参与者具有针对新型冠状病毒的抗体。研究人员在查看对照队列的测试结果时，发现发热的人抗体水平更高。该研究小组还计划重新测试样品，以观察抗体水平如何随时间变化。Stephen Smith表示，追踪患者的抗体水平以及已恢复的患者是否被再次感染非常重要。Stephen Smith和他的团队现在还使用该测试来快速筛选数千种可能会干扰ACE2和刺突蛋白结合的批准药物。 原文链接：https://eurekalert.org/pub_releases/2020-10/sc-sdn102220.php
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  • 《1月19日_科学家开发出可对抗多种SARS-CoV-2变体的药物》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：YUTING
    • 发布时间：2022-02-09
    • Medicalxpress网站1月19日消息，伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现，在严重COVID-19疾病的人源化动物模型中，针对SARS-CoV-2的ACE2“诱饵”药物治疗在预防死亡和肺损伤方面非常有效。该研究题为“Engineered ACE2 decoy mitigates lung injury and death induced by SARS-CoV-2 variants“，发表在期刊Nature Chemical Biology上。 该药物由人工设计的ACE2蛋白组成，该蛋白与SARS-CoV-2刺突蛋白结合，且结合能力很强。该药物通过与人类ACE2竞争结合病毒刺突蛋白，在病毒结合并进入细胞之前吸收病毒而起作用。在小鼠模型中，研究人员为感染小鼠静脉注射该药物。结果发现，接受该药物治疗的小鼠死亡风险明显降低，并且没有严重急性呼吸系统综合征的显著特征。接受该药物治疗的小鼠的食欲和体重也逐渐恢复，这是康复的迹象。即使小鼠感染Gamma变体，该药物仍有疗效，这表明该药物对新出现的SARS-CoV-2变体具有广泛的适用性。 研究人员表示，小鼠肺部积液率和小鼠死亡率的降低表明，ACE2诱饵可治疗COVID-19重症患者。肺部严重积液是COVID-19疾病的并发症之一，使患者难以呼吸，需要呼吸机。在其他研究中，研究人员测试了ACE2诱饵蛋白结合和中和SARS-CoV-2变体Alpha、Beta、Gamma、delta和epsilon的程度。结果发现，诱饵蛋白与SARS-CoV-2变体的结合程度和与SARS-CoV-2原始毒株的结合程度相同。该药物可与其他药物结合使用，特别是那些可阻止已经进入细胞的病毒复制的药物或防止过度免疫反应的药物。研究人员还发现，诱饵蛋白可以直接递送到小鼠肺部。尽管许多接受该药物治疗的动物已经康复，但随着时间的推移，一些小鼠出现了肺部疤痕。这凸显了研究和开发COVID-19长期并发症疗法的重要性。
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