登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《前列腺癌免疫疗法的临床试验》

  • 来源专题：重大慢性病
  • 编译者： 李永洁
  • 发布时间：2024-07-08
  • 每年有 30,000 至 50,000 人可能在治疗后复发前列腺癌。因此，研究人员正在寻找更好的方法来治疗复发的疾病。由泌尿生殖系统恶性肿瘤科高级临床医生 Ravi A. Madan 博士领导的一项试验正在研究激素阻断疗法和不抑制睾酮的免疫疗法，用于生化复发性前列腺癌和 PSMA 扫描呈阳性的患者。
  • 原文来源：https://ccr.cancer.gov/news/article/clinical-trial-researching-immunotherapy-for-prostate-cancer
54浏览量
原文链接
相关报告

  • 《研究发现罕见细菌或能增强免疫疗法治疗前列腺癌的效果》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：huangcui
    • 发布时间：2018-06-08
    • 近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究报告中，来自美国西北大学的研究人员通过研究发现，分离自骨盆痛患者机体中的一种特殊细菌或能有效促进免疫疗法治疗前列腺癌患者。文章中，研究者阐明了这种特殊细菌如何直接到达前列腺组织并且诱导低水平的炎症，促进免疫检查点抑制剂发挥抗癌疗效。 研究者Jonathan Anker说道，这是我们见过的为数不多的能增强免疫检查点抑制剂疗法治疗前列腺癌的方法之一，在美国，前列腺癌是诱发男性因癌症死亡的第二大原因，但能够调节机体免疫系统攻击癌症的特殊免疫检查点抑制剂常常会失去抗癌作用。免疫检查点抑制剂在治疗其它多种癌症上能够发挥一定的临床治疗效益，比如黑色素瘤、肺癌等，但由于缺失免疫活性，因此其并不能成功治疗前列腺癌。 然而本文研究中，研究人员却发现，一种特殊的细菌或能帮助影响免疫疗法在治疗前列腺癌上的免疫活性。医学博士Sarki Abdulkadir指出，我们调查了这种特殊的细菌在良性前列腺疼痛中所扮演的关键角色，随后研究者从患者机体中分离到了这种目标细菌—大肠杆菌，研究者将其命名为CP1，其能够被前列腺所吸引，并像导弹一样靶向作用前列腺癌，诱发轻微的炎症和疼痛，随后研究者将CP1转移到了多种小鼠模型中，结果发现，CP1能直接进入前列腺组织中发挥作用。 研究者表示，在前列腺中或许有介导CP1发挥作用的受体，但我们并不清楚驱动前列腺癌吸引CP1的分子机制，CP1或能发动前列腺中的免疫活性，从本质上来重编程前列腺微环境使其转化成为便于免疫检查点疗法发挥作用的环境。在进行了一系列的实验后，研究者发现，将CP1同免疫检查点抑制剂疗法（PD-1）结合后或能使得前列腺癌小鼠的总体存活期中位数增加一倍，而这在很大程度上得益于前列腺癌中免疫活性的有益增加。 上述组合似乎能对免疫原性细胞死亡产生一定效应，而且还能将T细胞比率改变成为一种更具免疫激活特性的形式，这样就能促进所有类型的原始免疫细胞更加具有活性。通过产生免疫活性来增加免疫疗法的有效性或许并不是一个新方法，而且研究人员也很少发现能有一种分子或化合物来通过一系列手段增加免疫活性，此外，本文研究中研究者还阐明了组织特异性的微生物如何帮助全面提高免疫疗法的作用效果，而并不仅仅针对前列腺癌。 最后研究者Anker说道，如何让这些有效的免疫检查点抑制剂疗法在一些并不敏感的癌症类型中发挥有效作用呢？我认为应该设定特殊的蓝图来帮助我们从其它组织中分离出特殊细菌，并且寻找到能真正发挥作用的类似于CP1的细菌。
    83浏览量
    原文链接

  • 《治疗特定肺癌免疫疗法Keytruda获优先审评》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2018-07-04
    • Keytruda（pembrolizumab）的补充生物制剂许可申请（sBLA）。该申请有望让Keytruda与卡铂-紫杉醇（carboplatin-paclitaxel）或白蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）联合使用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法，而不用考虑PD-L1的表达水平。FDA同时授予该sBLA优先审评资格，预计会在今年10月30日前做出回应。 肺癌是一类病发于肺部组织的癌症，也是全球癌症的最主要死因之一。每年由于肺癌去世的人数，比由于结肠癌、乳腺癌、以及前列腺癌而去世的人数的总和还要多。肺癌主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌。NSCLC约占肺癌总病例的85%，其中鳞状细胞癌占所有NSCLC病例的25%至30%。在美国，肺癌在确诊后的5年生存率只有18%，治疗前景不容乐观。 Keytruda作为一款重磅免疫疗法，已展现出了广泛的治疗潜力，成为默沙东的领先免疫疗法。它可以选择性阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2结合，使淋巴T细胞识别并杀死癌细胞。Keytruda已被批准用于多种癌症的治疗，如黑色素瘤，肺癌，头颈癌，经典霍奇金淋巴瘤，原发性纵隔大B细胞淋巴瘤，尿路上皮癌，微卫星不稳定性高（MSI-H）癌症，胃癌，晚期宫颈癌患者。 此次申请是基于近期发布于美国临床肿瘤学会（ASCO）2018年会的关键3期临床KEYNOTE-407试验的数据。KEYNOTE-407评估了Keytruda联合卡铂-紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇方案，一线治疗转移性鳞状NSCLC的疗效。试验结果显示，与单独化疗相比，Keytruda加化疗的组合显着改善了OS，将死亡风险降低36%（HR = 0.64 [95%CI，0.49-0.85]； p = 0.0008）。这是抗PD-1疗法与化疗组合首次在鳞状NSCLC患者的一线治疗中显示能显着延长OS。此外，这款组合也带来了显着的无进展生存期（PFS）益处。 默沙东研究实验室首席医学官、高级副总裁兼全球临床开发主管Roy Baynes博士说：“Keytruda已经成为一线治疗非小细胞肺癌的重要治疗选择。随着默沙东在肺癌方面广泛开发项目的开展，我们致力能让尽可能多的患者提高生存状况。默沙东很高兴此项针对一向非常难治的鳞状细胞癌的sBLA，能得到FDA授予的优先审评资格。”
    187浏览量
    原文链接