登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《中国科学院上海药物所就双黄连事件发布声明》

  • 来源专题：新药创制
  • 编译者： 杜慧
  • 发布时间：2020-02-04

  • 中国科学院上海药物所就双黄连事件发布声明，全文如下：

    中国科学院上海药物研究所新闻发言人2月1日表示，由中国科学院上海药物所、武汉病毒所1月31日向媒体提供的《上海药物所、武汉病毒所联合发现中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒》一文，内容是准确无误的。

    这一结论是基于实验室体外研究的结果。研究团队通过实验室体外试验证明，双黄连有抑制新型冠状病毒作用，下一步还需通过进一步临床研究来证实。我所提供的稿件中也提到目前正在开展临床研究。

    中国科学院上海药物研究所

    2020年2月1日

  • 原文来源：http://www.simm.ac.cn/xwzx/zhxw/202002/t20200201_5496163.html
131浏览量
原文链接
相关报告

  • 《1月25日_中国科学院上海药物研究所和上海科技大学联合研究团队发现一批可能对新型肺炎有治疗作用的老药和中药》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-01-29
    • 1.时间：2020年1月25日 2.机构或团队：中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所 3.事件概要： 中国科学院上海药物研究所官方2020年1月25日消息，由蒋华良院士、饶子和院士领衔，20余个课题组参与的中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所抗2019-nCoV病毒感染联合应急攻关团队，利用前期抗SARS药物研究积累的经验，开展抗2019-nCoV药物研究。 饶子和/杨海涛团队快速表达了2019-nCoV水解酶（Mpro）并获得了高分辨率晶体结构，联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行了药物筛选，迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药，建议在2019-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和关注。 候选药物包括12种蛋白酶抑制剂类的抗HIV药物，2种抗呼吸道合胞病毒药物，1种抗人巨噬病毒药物，1种抗精神分裂症药物，1种免疫抑制剂以及2种其他类药物等；发现含有“二苯乙烯”结构的孟鲁司特以及植物药活性成分虎杖苷和脱氧土大黄苷与Mpro结合较好，可能对病毒有抑制作用；在前期抗SARS研究及计算机模拟基础上发现老药肉桂硫胺、环孢菌素A可能对2019-nCoV有效，其中肉桂硫胺是上世纪70年代用于抗精神分裂症的药物，对冠状病毒3CL水解酶具有抑制作用，免疫抑制剂环孢菌素A可以阻止病毒的核衣壳蛋白与人的环孢亲和素A相互结合，已有研究表明联用干扰素和环孢菌素A能显著抑制冠状病毒在人类支气管和肺部复制及造成的组织损伤。他们研究还发现，虎杖、山豆根等中药材中可能含有抗2019-nCoV有效成分。 攻关团队后续将继续深入开展针对性的抗2019-nCoV活性测试，为临床研究和治疗提供更加直接的指导。团队已经完成了肉桂硫胺等公斤级合成工艺，制剂工作正在进行；环孢菌素A的胶囊制剂制备工艺也已经完成；其它部分药物的合成工艺探索也已完成。欢迎相关企业和研究机构与攻关团队合作，共同抗击2019-nCoV。 4.附件：链接 http://www.simm.cas.cn/xwzx/kydt/202001/t20200125_5494417.html
    134浏览量
    原文链接

  • 《2月11日_中国科学院上海药物研究所发布用于识别2019-nCoV抗病毒药物潜在靶标的网站服务器D3 Targets-2019-nCoV》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：xuwenwhlib
    • 发布时间：2020-02-15
    • 2月11日_中国科学院上海药物研究所发布用于识别2019-nCoV抗病毒药物潜在靶标的网站服务器D3 Targets-2019-nCoV 1.时间：2020年2月11日 2.机构或团队：中国科学院上海药物研究所 3.事件概要： 中国科学院上海药物研究所于2020年2月11日在ChemRxiv上发表题为“D3Targets-2019-nCoV: A Web Server to Identify Potential Targets for Antivirals Against 2019-nCoV”的文章。 截至目前，尚无有效的药物用于2019-nCoV冠状病毒的治疗，中国正在进行一些中药或医学的临床试验。为对抗2019-nCoV，许多研究小组正在进行细胞病变效应分析，这将获得一些具有良好活性但未知靶点的化合物。识别潜在的药物靶点对于理解药物的作用机制具有重要意义。研究人员编译了17个2019-nCoV蛋白和3个相关的人类蛋白的3D结构，得到了208个结合口袋。提交的化合物通过对接软件smina对接到结合口袋中，对接结果按化合物-靶标相互作用能量（kcal/mol）的升序显示。这一计算工具能为确定抗病毒药物的潜在药物靶点提供线索。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。 4.附件： 原文链接：https://chemrxiv.org/articles/D3Targets-2019-nCoV_A_Web_Server_to_Identify_Potential_Targets_for_Antivirals_Against_2019-nCoV/11831163 D3 Targets-2019-nCoV网站服务：https://www.d3pharma.com/D3Targets-2019-nCoV/D3Docking/index.php.
    54浏览量
    原文链接