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《10月28日_Molecular Partners与诺华公司合作开发COVID-19药物》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-11-17

  • Accesswire网站10月28日消息称，Molecular Partners生物技术公司正在开发新型的定制蛋白药物，称为DARPin®治疗剂。诺华（Novartis）宣布与其进行合作，并签署了开发、生产和商业化Molecular Partners的“抗COVID-19 DARPin®计划”（Molecular Partners' anti-COVID-19 DARPin® program）的许可协议，该计划由两种治疗候选药物MP0420和MP0423组成。此次合作旨在利用Molecular Partners专有的DARPin®技术和诺华在全球药物开发、法规事务、生产和商业化方面的专业知识快速推进该计划，以应对COVID-19给全球带来的紧迫需求。
    Molecular Partners正在与AGC Biologics和Baccinex合作，以支持其抗COVID-19计划的开发，并且已与瑞士政府就购买多达320万剂MP0420（如果在瑞士获得批准）达成协议。
    原文链接：https://www.accesswire.com/612669/Molecular-Partners-Announces-Collaboration-With-Novartis-to-Develop-Two-DARPinR-Therapies-Designed-for-Potential-Use-Against-COVID-19

  • 原文来源：https://www.accesswire.com/612669/Molecular-Partners-Announces-Collaboration-With-Novartis-to-Develop-Two-DARPinR-Therapies-Designed-for-Potential-Use-Against-COVID-19
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  • 《11月6日_诺华公司的Ilaris无法满足COVID-19研究的终点要求》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-11-18
    • 据BioSpace网站11月6日消息，瑞士诺华公司在对单抗药物Ilaris （canakinumab，康纳单抗）的数据进行中期分析后报告称，该IL-1β抑制剂在COVID-19 III期研究中出现了不足。11月6日早上该公司宣布，与安慰剂加标准治疗相比，Ilaris加标准治疗并未证明不需要有创机械通气的患者的生存机会明显增加。诺华表示，Ilaris也未能达到降低COVID-19患者死亡率的关键次要终点。 在该试验中，在不需要机械通气的情况下，Ilaris加标准治疗组的主要生存终点为88.8%，而安慰剂和标准治疗组的生存率为85.7%。Ilaris组与COVID-19相关的4周死亡率的关键次要终点为4.9%，而安慰剂组为7.2%。主要和关键的次要终点均倾向于使用canakinumab，但没有达到统计学意义。 消息称，诺华公司于4月首次启动了CAN-COVID研究，该研究评估了住院的COVID-19肺炎和细胞因子释放综合征的患者。IL-1β的过量产生在某些炎症性疾病和免疫反应中起着重要作用，并且认为它可以平息某些患者的过度活跃的免疫反应。 诺华表示，虽然Ilaris未能达到CAN-COVID研究的终点，但该结果不会影响canakinumab的任何其他正在进行的试验，包括对非小细胞肺癌治疗的研究。 诺华还表示，Ilaris可能在治疗新冠中失败了，但该公司将继续把资源用于抗击全球COVID-19大流行。10月份，该公司宣布与瑞士的合作伙伴合作开发两种DARPin疗法，可能用于对抗COVID-19。 原文链接：https://www.biospace.com/article/novartis-ilaris-fails-to-meet-endpoints-in-covid-19-study/?keywords=COVID-19
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  • 《10月22日_罗氏公司向Atea支付3.5亿美元用于合作开发COVID-19抗病毒药物》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-11-16
    • Eurekalert!网站10月22日消息称，Roche（罗氏）制药公司和Atea制药公司正在合作开发针对COVID-19的实验性抗病毒药物AT-527，并预计在2021年第一季度对该药物进行III期临床试验。 AT-527是Gilead Sciences公司的Remdesivir（瑞德西韦）的潜在竞争对手，后者是目前唯一被批准用于治疗COVID-19患者的抗病毒药物。AT-527可以阻断病毒复制所需的RNA聚合酶，口服使用。如果试验成功，该药可以治疗COVID-19早期患者并减缓疾病进展。 Roche制药公司首席执行官Bill Anderson表示，COVID-19的持续复杂性需要多道防线。与Atea携手可以为COVID-19患者提供更多的治疗选择，并减轻COVID-19大流行期间医院的负担。AT-527是使用Atea的嘌呤核苷酸前药平台开发的。目前，AT-527治疗COVID-19中度住院患者的全球II期临床试验正在进行中。 原文链接：https://www.biospace.com/article/roche-and-atea-teaming-on-covid-19-antiviral-drug/?keywords=COVID-19
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