英国埃塞克斯大学的研究人员9月28日在Scientific Reports期刊发表题为“Structural and functional modelling of SARS-CoV-2 entry in animal models”的文章。
文章称， COVID-19已蔓延至100多个国家，截至2020年7月26日，已感染1600万人。尽管迫切需要寻找有效的治疗方法，但由于缺乏合适的动物模型，SARS-CoV-2的研究受到影响。为了促进医学方法和新疗法的发展，研究人员比较了人类和动物模型（豚鼠、狗、猫、大鼠、兔、雪貂、小鼠、仓鼠和猕猴）中SARS-CoV-2 刺突蛋白的ACE2受体、TMPRSS2和弗林蛋白酶的使用情况。研究结果显示ACE2在刺突蛋白相互作用表面具有较高水平的序列变异性，这极大地影响了刺突蛋白的结合模式。使用分子对接模拟，研究人员比较了SARS-CoV和SARS-CoV-2 刺突蛋白与ACE2受体的复合物，发现SARS-CoV-2 刺突蛋白与人类ACE2的结合具有很高的特异性。相比之下，TMPRSS2和弗林蛋白酶在本次研究的宿主中非常相似，不会导致敏感性差异。计算分析表明，猕猴、雪貂和仓鼠是研究SARS-CoV-2 刺突蛋白与ACE2相互作用的抑制抗体和小分子最合适的模型。研究数据表明，TMPRSS2和弗林蛋白酶在物种间是相似的，表达人类ACE2的转基因动物模型，如hACE2转基因小鼠，也可能是研究病毒侵入的有用模型。
来源：https://www.nature.com/articles/s41598-020-72528-z
