《【Ioneer】美国大型锂矿获得政府批准》

  • 来源专题:新能源汽车
  • 编译者: 王晓丽
  • 发布时间:2024-10-28
  • 内华达州沙漠中的一个巨大锂矿周四获得了政府的最终批准。这家矿商预计,该项目将使美国锂矿的产量增加四倍。锂矿对可再生能源革命至关重要。

    澳大利亚运营商Ioneer公司表示,Rhyolite Ridge每年生产的锂足以供应37万多辆电动汽车的电池。 该公司表示,该工厂将在未来几年内创造500个建筑工作岗位,并在数十年的开采过程中创造350个工作岗位。 Ioneer公司执行主席James Calaway说:"世界上很少有像Rhyolite Ridge这样具有影响力的矿藏。"他对土地管理局周四颁发的许可证表示祝贺。

    该公司总经理 Bernard Rowe表示,建设工程将于明年开始。"这份许可证允许我们在2025年开始建设,并开始创造数百个高薪的农村工作岗位,为埃斯梅拉达县带来数百万税收,并促进国内重要矿产的生产。

    就在美国人投票选举新总统的几周前,这一消息在失业率远高于全国平均水平的内华达州将受到欢迎。 乔-拜登总统的政府已将绿色转型作为其经济政策的一个重要支柱,大量投资于旨在减少导致气候变化的污染的技术。 科学家们说,电动汽车是这一链条中的重要一环,如果美国要实现其碳减排目标,在依赖汽车的美国广泛采用电动汽车将至关重要。

  • 原文来源:https://techxplore.com/news/2024-10-huge-lithium-govt-company.html
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    • 编译者:guokm
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    • 当白宫于当地时间周三宣布,美国能源部(DOE)将从《两党基础设施法》中获得28亿美元的拨款,以此来支持其国内电池制造和矿产生产。拜登政府也正在发起一项新的政府范围内的倡议以加强供应链来支持电动汽车(EV)制造。 这是拜登总统支持从污染性气体动力汽车转向无排放EV的最新举措,目标是使2030年销售的所有新车中有50%为EV。在此之际,汽车制造商、矿业官员和环保人士对美国为推动电动汽车发展所需的关键矿物供应发出了警告。 据悉,DOE的拨款将用于12个州的20个制造和加工公司的项目。根据白宫的说法,这些项目将支持生产足够的锂、石墨和镍以供应每年数百万的新电动汽车电池。 此外,这笔资金将用于资助美国第一个大规模、商业化的锂电解质盐生产设施的建设。美DOE还将为一个电极粘合剂设施提供资金,另外还将创建第一个商业规模的国内氧化硅生产设施从而为每年约60万个电动车电池提供阳极材料。最后,DOE将资助安装美国第一个磷酸铁锂阴极设施。 白宫还在发起一项被称为“美国电池材料倡议(American Battery Material Initiative)”的努力以此来动员整个政府确保用于电力、电气和EV的关键矿物的可靠和可持续供应。 这项新的努力将对支持美国的EV生产至关重要,因为美国的电动车生产仍处于非常早期的发展阶段。民主党的新税收和气候法案《减少通货膨胀法》将在未来十年内投入近4000亿美元用于清洁能源倡议,包括EV税收抵免和为在美国制造清洁汽车的公司提供融资。加利福尼亚州表示,它将从2035年开始禁止销售新的汽油动力汽车,预计其他十几个州也将效仿这一举措。 但唯一有资格获得7500美元信贷的EV是在北美制造的,使用的电池则是在美国或其贸易伙伴的地下挖掘出来的矿物。这些要求在很大程度上被许多观察家认为是几乎无法实现的,因为汽车行业严重依赖来自中国的电池材料和部件。 汽车行业一直在为美国国内的不足情况敲响警钟。代表美国几乎所有传统汽车制造商的汽车创新联盟(Alliance for Automotive Innovation)在回应内政部的评论请求时写道:“美国没有大量的电动汽车电池材料的加工能力,并且依赖其他国家的精炼原材料,这使得美国市场面临着被美国控制之外的供应链影响的风险。”
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    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
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    • 经过快速的研发和测试,Gilead Sciences Inc.获得了FDA第一个也是唯一一个批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物Veklury (remdesivir)。在美国,该药物以前只被授权用于紧急使用(EUA),而现在,成年人和12岁及12岁以上、体重至少40公斤的儿童都可以使用该药物治疗需要住院治疗的COVID-19。 吉利德说,这种药物只能在医院或类似的环境中使用,而且“目前在全国各地的医院都可以广泛使用”。今年7月,吉利德将发达国家五天疗程的Veklury的政府价格定为2340美元,不过在美国,商业保险公司可以支付更多。对于他们来说,该公司为相同的五天疗程设定了3120美元的标价,这是对不需要有创机械通气和/或体外膜氧合(ECMO)的患者的推荐治疗时间。需要有创机械通气和/或ECMO的患者建议用药10天。 吉利德表示,“目前正在满足美国对Veklury的实时需求,并预计将在10月份满足全球对Veklury的需求,即使未来COVID-19可能激增。” Veklury是SARS-CoV-2依赖RNA的RNA聚合酶的抑制剂,而RNA聚合酶对病毒复制是必不可少的。根据该药的标签,目前还没有关于SARS-CoV-2耐药性发展的临床数据。FDA批准了吉利德公司的申请,并对其进行了快速审核和优先审核。 批准是基于三个随机对照试验,其中包括美国国家过敏症和传染病研究所的双盲,安慰剂对照三期ACTT-1试验表明,“remdesivir优于安慰剂在缩短恢复时间在成人住院COVID-19和下呼吸道感染的证据。” Gilead说,简单-严重试验的结果(在需要补充氧和没有机械通气的住院病人中进行)和简单-中度试验(在不需要补充氧的住院病人中进行)也支持批准。 位于加州福斯特城,公司周四并未提及最近发布的临时团结疗法试验的数据协调由世界卫生组织表明Veklury,以及羟氯喹,lopinavir /例如和干扰素治疗方案显然“很少或没有效应”在28天死亡率或住院的患者COVID-19承认。然而,吉利德对团结试验结果背后审查的严肃性提出了质疑。 Veklury获得批准的消息可能会成为几个小时后的热门话题。在第三场也是最后一场美国总统大选辩论中,最著名的病人川普总统将和他的民主党对手副总统拜登进行辩论。 与美国食品和药物管理局批准,监管部门还发布了一个新的欧洲大学协会使用Veklury治疗儿科住院患者12岁以下至少3.5公斤或3.5公斤不到40公斤疑似或实验室确认COVID-19使用输液剂是临床上合适。