《P2Y6R:年龄相关性高血压的新型治疗靶点》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2017-03-29
  • 老化对心血管稳态影响显著,也是高血压病发展中主要的不可修改的风险因素。以交感神经系统和/或肾素-血管紧张素-醛固酮系统为治疗靶点的药物是改善高血压的强有力的治疗手段,虽然其对老年高血压病患者的控制率仍不令人满意。由腺嘌呤激活的嘌呤受体、 尿苷核苷酸和核苷酸糖,在许多生物学过程,包括血小板聚集、 神经递质和激素释放及心血管收缩的调节中发挥关键作用。自从P2Y12受体选择性抑制剂-氯吡格雷取得临床成功,越来越多的研究人员开始关注P2YRs作为治疗心血管疾病的新靶点。我们发现 UDP-响应 P2Y6R 促进血管紧张素 1 型受体 (AT1R)-刺激小鼠的血管重塑,并且呈年龄依赖性。此外,AT1R 和 P2Y6R受到 MRS2578,一种P2Y6R 选择性抑制剂的干扰。这些结果表明,P2Y6R 是预防年龄相关高血压的一个治疗靶点。

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    • 编译者:杜慧
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    • 细胞死亡在年龄相关性黄斑变性(AMD)的过程中起着至关重要的作用,但其机制仍不清楚。越来越多的证据表明,铁死亡是一种新形式的调节性细胞死亡,其特征是脂质氢过氧化物的铁依赖性积累,在AMD的发病机制中起着至关重要的作用。大量研究表明,铁死亡参与视网膜细胞的降解并加速AMD的进展。此外,铁死亡抑制剂在AMD中表现出显著的保护作用,强调了铁死亡作为AMD过程中视网膜细胞死亡的关键机制的重要性。本综述旨在总结AMD铁死亡的分子机制,列举了潜在的抑制剂并讨论与靶向铁死亡作为治疗策略相关的挑战和未来机遇,为AMD的预防和治疗提供重要的信息参考和见解。
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    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
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