银纳米颗粒(AgNPs)具有很强的抗体积比和结晶表面结构，具有很强的抗菌和抗癌活性。由于其不同的应用，了解其作用机制、生物相互作用、潜在毒性以及AgNPs的有益作用是很重要的。在此，我们研究了AgNPs在畸胎瘤干细胞中的毒性和诱导作用。
材料和方法:利用紫外可见光谱、x射线衍射、能量色散x射线光谱和透射电子显微镜等各种分析技术，合成并表征了AgNPs。对AgNPs的细胞反应进行了一系列的细胞和生化分析。分别对基因和蛋白质表达进行了反向转录-定量聚合酶链反应和西方吸墨。
结果:AgNPs显示典型的晶体结构和球形形状(平均尺寸=20纳米)。高浓度的AgNPs通过增加乳酸脱氢酶的泄漏和活性氧的种类来诱导细胞毒性以一种依赖于剂量的方式。此外，AgNPs还引起了线粒体功能障碍、DNA碎片化、细胞凋亡基因表达的增加以及抗凋亡基因表达的减少。低浓度的AgNPs通过增加分化标记的表达和减少干细胞标记的表达来诱导神经元分化。顺铂降低了接受agnps诱导分化的F9细胞的生存能力。
结论:结果表明，AgNPs在浓度依赖性的作用下，引起了不同的细胞毒性和诱导神经细胞的神经分化。因此，AgNPs可以用于分化治疗，以及化疗药物，通过针对肿瘤内的特定化疗药物来改善癌症治疗。此外，了解细胞凋亡和干细胞分化的分子机制也有助于开发癌症干细胞(CSC)疗法的新策略。这项研究的结果对纳米医学有很大的贡献，因为这项研究是同类研究中的第一个，我们的研究结果将会为癌症和CSC疗法带来新的策略。
——文章发布于2017年10月12日
