《1月27日_Vir、GSK与礼来合作进行双单克隆抗体研究》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-22
  • Biospace网站1月27日消息称,Vir Biotechnology、Eli Lilly(礼来)和Glaxo Smith Kline(GSK,葛兰素史)达成了一项三方合作协议,以评估Vir的研究性单克隆抗体VIR-7831与Lilly的bamlanivimab联合治疗COVID-19轻度至中度患者的有效性和安全性。
    Lilly公司扩大了正在进行的BLAZE-4研究,在试验中包括了Vir的单克隆抗体。Lilly公司的bamlanivimab是由AbCellera最初开发的一种中和抗体,已于 11月获得美国食品药品管理局的批准用于紧急用途,以治疗COVID-19轻度至中度患者。III期临床试验数据显示,bamlanivimab显着降低了疗养院患者的COVID-19风险。Vir和GSK已经合作开发VIR-7831,这是一种双作用单克隆抗体,目前正在多项III期研究中进行评估。临床前数据显示,该抗体可以通过结合SARS-CoV-1与SARS-CoV-2都有的表位来中和病毒。Vir的单克隆抗体具有阻断病毒进入健康细胞和清除感染细胞的潜力。Lilly公司的bamlanivimab靶向SARS-CoV-2刺突蛋白上的不同位点。双重作用单克隆抗体的结合具有治疗当前和未来新型冠状病毒株的潜力。这是首次将来自不同公司的单克隆抗体整合在一起以探讨潜在的效果。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/vir-biotechnology-pairs-monoclonal-antibody-with-eli-lilly-s-bamlanivimab/?keywords=COVID-19

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    • 编译者:zhangmin
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    • 据BioSpace网站12月18日消息,美国一家生物技术公司Vir Biotechnology(Vir)和葛兰素史克公司(GSK)在一项新的III期研究子试验中给第一个病人注射了单克隆抗体Vir-7831,将其作为一种潜在的治疗诊断为COVID-19的成人住院患者的药物。 ACTIV-3试验将评估VIR-7831在这些患者中的安全性和有效性。这项研究是美国国立卫生研究院(NIH)加快COVID-19治疗干预和疫苗(ACTIV)计划的一部分。VIR-7831是一种研究性单克隆抗体,是根据其中和病毒的潜力以及对耐药性提供高屏障并在肺中达到高浓度而选择的。这两家公司最初在今年4月就单克隆抗体展开合作。 Vir首席执行官George Scangos表示,最近的数据表明抗体的中和活性可能不足以保护住院的成年人免受COVID-19最严重后果的影响。Scangos在一份声明中表示:“我们希望VIR-7831的差异化因素和广泛的抗冠状病毒活性可以使它帮助那些患者,并为我们对将来可能出现的相关冠状病毒做进一步的准备。” COMET-ICE (COVID-19单克隆抗体疗效试验-早期护理意愿)II/III期临床试验也在评估VIR-7831,用于COVID-19高危成人住院患者的早期治疗。 来源:https://www.biospace.com/article/monoclonal-antibody-moves-into-nih-sponsored-phase-iii-covid-19-study-and-other-pandemic-news/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:陈大明
    • 发布时间:2020-03-21
    • 2020 年1 月22 日,Vir 生物技术公司(Vir Biotechnology)正在加紧研发并确定其公司先前鉴定的抗冠状病毒单克隆抗体是否可以结合并中和2019-nCoV 病毒。Vir 生物技术公司是一家进行临床阶段免疫研究的公司,致力于研究治疗和预防严重感染性疾病的免疫方法。 据Vir 公司首席科学官介绍,该公司利用本公司的抗体平台研发了多个结合并中和如SARS 和MERS 等冠状病毒的多源全人类单克隆抗体库,可识别感染幸存者中的单克隆抗体。其中一些单克隆抗体能够中和人畜共患的冠状病毒,可能具有治疗和预防此次武汉新型冠状病毒的潜力。该公司正在积极研发针对本次病毒的新单克隆抗体的分离方法。 除了研发相关单克隆抗体外,该公司的科学家还计划应用基于CRISPR 的全基因组筛选技术(Vir 公司的先天免疫平台)来鉴定能够导致武汉新型冠状病毒感染的宿主受体,并允许采取其他方法来解决此次病毒带来的公共卫生问题。