《Twist Bioscience以更长的基因增强了基因产品的功能,并提供了其应用程序编程接口》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2019-01-21
  • 美国东部标准时间1月7日上午8点30分,旧金山(商业通讯社)- twist Bioscience Corporation(纳斯达克代码:TWST),一家通过提供高质量的合成DNA使客户获得成功的公司,今天宣布它已经扩大了其产品组合,以行业领先的价格提供长达5千碱基(5kb)的基因。此外,Twist正在为所有订购基因的客户提供其应用程序编程接口(Twist API或TAPI)。

    Twist的首席执行官兼联合创始人埃米莉·m·勒普罗斯特博士说:“我们致力于不断改进和扩大我们的产品线,以满足越来越多客户的需求。”“在过去的一年里,我们已经为银杏生物工厂提供了多达5kb的基因,我们有信心能够精确、高效、无性系完美地制造出数量可观的这些基因。”通过以每对碱基对0.15美元的颠覆性价格提供长基因,周期为15至25天,我们将继续努力,通过将DNA制造商转化为DNA买家,提高我们的市场份额。

    Twist应用程序编程接口(TAPI)现在可用于基因排序

    Twist除了在长度上扩大其基因供应外,还宣布了Twist应用程序编程接口(TAPI)的可用性,可以对合成基因、寡聚体和基因片段进行排序。TAPI允许客户将其内部软件系统与Twist的设计和业务系统无缝集成。重要的是,TAPI提供了Twist在线订购门户的功能,包括序列合成分析、密码子优化、车牌地图下载以及从下单到发货的全面订单跟踪过程。这些特性可以为客户节省时间和资源。

    Leproust博士继续说道:“一旦TAPI只对我们最大的客户开放,我们就向所有对设计和构建基因及其通路感兴趣的客户开放了TAPI,同时可以直接安全地传输数据。”

    关于克隆完美合成基因

    Twist应用其专利DNA合成技术,可生产长度可达5千碱基(5kb)的DNA链。客户订购合成基因进行广泛的研究,包括医疗、农业和工业化学工业的产品开发,以及学术研究中的大量应用。事实上,所有的研究和开发都需要反复试验和犯错,而研究机构也需要多种基因变异来找到实现其目标的DNA序列。Twist提供完美的Twist或客户载体克隆基因。欲知详情,请按此。

    关于Twist生物科技公司

    Twist Bioscience是一家领先的快速成长的合成生物学公司,开发了一个颠覆性的DNA合成平台,将生物工程工业化。该平台的核心是一项专利技术,它开创了一种通过在硅片上“书写”DNA来制造合成DNA的新方法。Twist公司正在利用其独特的技术生产一系列基于dna的合成产品,包括合成基因、下一代测序(NGS)制剂工具以及用于药物发现和开发的抗体库。Twist也在寻求DNA数字数据存储和生物药物研发方面的长期机会。Twist生产的产品适用于医疗、化工、农业和学术研究等多个行业。

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    这份新闻稿载有前瞻性的声明。以外的所有声明语句的历史事实所包含前瞻性陈述反映当前的信念和期望的管理依照安全港的规定1995年私人证券诉讼改革法案,包括,但不限于,扭转生物科学的期望关于增加市场份额和精确制造可伸缩能力完美的克隆基因的数量。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他可能导致Twist Bioscience的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就存在重大差异的重要因素。这些风险和不确定性包括吸引新客户、留住和增加现有客户的销售能力的风险和不确定性;快速变化的技术和合成生物学领域的广泛竞争带来的风险和不确定性,可能使产品扭曲,使生物科学发展过时或缺乏竞争力;保留重要客户的不确定性;第三方指控侵犯专利和专有权利或试图使扭曲的生物科学专利或专有权利无效的风险;扭曲生物科学的专利权的风险可能不足以保护其技术。进一步描述的风险和不确定因素,可能导致实际结果不同于那些表达在这些前瞻性陈述,以及扭转生物科学相关的业务风险一般来说,看到扭转生物科学的风险因素提出扭转生物科学的年度报告形式的10 - k截至9月30日,2018年提交给美国证券交易委员会(sec) 12月20日2018年。本新闻稿中所包含的任何前瞻性声明仅在本协议签署之日有效,Twist Bioscience明确声明,不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性声明的义务。

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    • 编译者:wangxiaoli
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    • Talari Networks已经宣布推出其新的E1000设备,用于服务链接托管的第三方应用程序,使其具有更高的可用性和吞吐量,可提供高达2Gbps的全双工传输性能。 E1000使中型到大型分支机构的公司能够轻松地扩展SD-WAN部署,并无缝连接到云/ SaaS和企业数据中心。 E1000是Talari的SD-WAN边缘系列的最新产品,可实现灵活的L2或L3重叠部署,同时确保WAN连接丰富、快速、易于部署。 E1000具有带扩展卡选项的模块化机箱,可提高端口密度,提供10Gb的上行链路性能。除了具有可扩展性和易于维护链接等优势之外,E1000还提供集成网络服务,包括广域网优化、防火墙、NAT、路由器和VPN集中器,它们通过网络相互连接,由Talari SD-WAN控制器集中管理。 “通常构建服务链来支持新应用程序需要相当大的成本、时间和精力,需要专门的、单独配置的网络设备,这些网络设备必须以所需的服务顺序手动连接在一起,”全球营销总监Atchison Frazer在Talari网络上提到。 “Talari既改变了WAN,也改变了分支基础架构。运用集中式编排,使得服务链接和应用程序配置成本更低、更快、更轻松。 E1000在单个设备中是一个真正的多业务边缘替换,不需要额外的许可证。 具有内置安全性,可靠性和灵活性的互联网连接 无论是混合型,全MPLS覆盖还是全互联网广域网中的覆盖,Talari的WAN边缘解决方案都将当前网络资源与动态WAN流量需求相匹配。 Talari SD-WAN与所有载波和传输方法都无关,可以轻松聚合多个带宽源和传输,如MPLS,VSAT,LTE,宽带/ DSL互联网和DIA Internet。除了实现可靠的网络连接外,E1000高可用性(HA)功能还包括可配置的Fail-to-Wire或Fail-to-Block双对偶系统以及串行和并行(HA)部署。 企业希望他们的分公司可以无缝地、可靠地扩展到其企业数据中心和云端,以便将其分支机构无缝可靠地扩展。为了支持这一点,Talari允许或拒绝任何应用的带宽,并确保最重要的流量总是接收可靠的网络服务,并提供可预测的终端用户体验质量(QoE)。为了向云或数据中心托管应用程序提供真正的分支扩展,E1000将逐个分组地监测SD-WAN内所有路径上的所有流量。这将确保流量保持在QoS中定义的SLA中,即使WAN情况在路径上开始降级。 Talari的专有协议(TRP)执行毫秒,逐个分组单向测量延迟,抖动和数据包丢失,然后每次自动,动态地选择正确的WAN路径和净空预留带宽。此外,所有数据包都会自动分配ID序列,以确保可靠的数据包流重组。 具有按需付费增长性能的零点接触部署 在分支机构中配置和部署E1000快速简单,通过完成三个简单的步骤,E1000可以在几分钟内上线和生产。性能由软件许可证所控制,可作为每月定期订阅或永久购买。这种“授权”方法的好处是组织它只需要支付现在所需的性能,并可以通过获取新的易于实施的性能许可证来升级到更高的性能——达到其最大性能。
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    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2021-03-28
    • 总部位于南旧金山的Twist Bioscience公司和纽约的Biotia公司获得了FDA的首个紧急使用授权(EUA),用于一种基于捕获的下一代测序(NGS)检测导致COVID-19的冠状病毒。与标准测序相比,该技术降低了错误诊断或无法识别突变的可能性。   体外诊断试验分析整个RNA病毒序列,以确定是否存在SARS-CoV-2,这一过程能够识别比基于扩增子的测序更大范围的遗传变异,降低缺失新出现变异的风险。世界卫生组织的SARS-CoV-2基因组测序指出,“使用基于捕获的方法比基于PCR扩增的方法的一个优点是,基于捕获的方法可以容忍探针序列的10%至20%的差异。”   Twist/Biotia试验之所以能够耐受更大的序列差异,是因为使用了120个碱基的双链DNA探针,而基于amplicon的方法通常使用20到30个碱基,Twist首席执行官兼联合创始人Emily Leproust告诉BioWorld。更长的长度使探针对错配不敏感,并允许它们与更大的序列结合并捕捉其变异,从而获得更多关于病毒进化的信息,减少假阴性。   相反,在以扩增为基础的方法中,一个引物区域的错配可能会破坏或损害结合,正如在一些RT-qPCR测试中所看到的,在B.1.1.7变异显著突变的区域包含一个S基因靶标。   Leproust说:“我们已经证明,在Twist捕获系统中,我们能够有效地捕获探针绑定区域内包含多个不匹配的目标。”“结合4x探针平铺密度,我们相信该小组可以在可预见的未来捕捉到所有SARS-CoV-2变种。高密度平铺微阵列有助于完整基因组的表征。   跟踪突变   具有大量突变、传播性增加和潜在致命性的变异在许多地区出现并迅速占据主导地位,这促使世界各地的实验室和国家迅速加大了测序工作。   Twist/Biotia化验所提供的一份仅供研究使用的报告概述了病毒的全序列,允许识别遗传变异并分析SARS-CoV-2样本的谱系。该报告对在全球监测中扮演重要角色的实验室尤其有用,尽管已经逐步开展不同类型跟踪的小型实验室也将受益。   Leproust指出:“对于我们的研究仅使用报告,我们为个别报告列出了基因变异[包括显著突变]和分支,我们也为一批样本提供了所有变异和分支的总结电子表格。”“建立个人报告的目的是为了方便地发现引起关注的基因变异,而汇总电子表格便于研究人员进行下游分析,包括随时间跟踪变异,并支持全球监测工作。” SARS-CoV-2 NGS检测旨在使用卫生保健提供者从疑似感染COVID-19的个体采集的鼻咽、口咽、鼻前和中鼻甲拭子、鼻咽洗液/吸出物、鼻洗液/吸出物以及支气管肺泡灌洗液标本。该测试可以在样本中识别出SARS-CoV-2的毒株,每毫升样本中只有800个病毒拷贝。   Biotia COVID-Dx软件根据样本生成表明病毒存在或不存在的临床报告。实验室上传带有排序输出的Fastq文件到云上以获得结果。   在预印本服务器Medrxiv上发表的一项非同行评审研究发现,与正交重复pcr检测相比,该检测的阳性和阴性符合率为96.7%,并能更准确地识别变体。该公司指出,基于捕获的方法比基于扩增的方法需要更多的时间进行样品测序。   Leproust说:“虽然针对COVID-19有许多可用的高通量诊断检测方法,但我们的解决方案使临床医生和研究人员有能力对病毒随时间和地域的突变演变进行排序和监测。”“重要的是,虽然许多实验室正在对每个患者样本进行单独的测序,但这种检测和配套软件提供了一种将大约100个样本批处理在一起的方法,提供了可用于公共卫生和临床决策的可操作信息。”