《Omicron毒力和疫苗有效性真相大白!这组人群病死率确实接近流感!》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2022-04-10
  • 2022年4月7日,中国香港特别行政区卫生署公布的新冠疫情显示,过去24小时新呈报病例数分别为:经核酸检测1,368例,快速抗原检测1,276例;病死97例[1]。香港新增病例数和死亡病例数均持续下降。

    因为香港特区既有和内地相近的老年人未接种疫苗比例,并且香港也使用灭活病毒疫苗克尔来福;所以我们一直关注着香港的疫情,并在之前整理了中国新冠病死的5个特征。

     

    2022年4月7日,香港更新了第五波新冠疫情(Omicron疫情)的死亡病例报告分析[1]。分析报告的主体部分与之前分析完全一致:死者年龄中位数为86岁、90%有已知有长期患病史、88%的死者未完成2剂疫苗的接种、96%死亡病例为60岁及以上、以及接种疫苗有效降低病死率等五个特点。

     

    但这次分析新公布的一张图,揭示了我们一直在查找的数据:Omicron病死率和疫苗有效性。

    1、Omicron的病死率与原始毒株比较

     

    2020年3月发表于JAMA的研究对中国新冠病毒病死率按照年龄段做了分析[2],我们曾做过解读。

     

    当我们比较2022年中国香港和2020年中国内地报告的新冠病死率时,可以看到:Omicron突变株在青年人中的病死率确实大幅降低,但随着年龄增长,差别越来越小。

    青年人:Omicron突变株病死率约为原始毒株的1/5-1/4;

    中年人:Omicron突变株病死率约为原始毒株的1/2;

    老年人:Omicron突变株病死率约为原始毒株的2/3。

    这个结果也与2022年3月16日剑桥大学在The Lancet新发表的英国大型Omicron流行病学特征研究结果一致[3]。该研究显示,相比Delta,Omicron引起的死亡风险降低了69%(95%CI,63-74%)。结合之前的研究,Omicron突变株的重症/病死风险约为Delta突变株的1/3-1/2。

     

    这个结果可以纠正对于Omicon毒力大幅降低的很多误读,从毒力看,Omicron绝不是大流感。当然,加上传染性,那Omicron突变株就更为可怕了,传染性是流感的6-9倍,由此也就导致更多人感染、及更多人病死。

     

    2、疫苗的有效性

     

    香港之前曾发表了一篇预印版文章,显示2剂疫苗接种,mRNA疫苗降低病死风险显著好于灭活疫苗;但其3剂疫苗预防病死的有效性竟然也做了统计分析。但仔细看这组数据,样本量太低且只分析了住院病人,所以3剂的统计结果是很不可靠的。

     

    我们一直在等完整的数据报告,香港4月7日公布的数据,给了初步结果。从中可以看到,香港克尔来福和复必泰疫苗接种组Omicron感染后病死率分别为:

    1剂注射:克尔来福1.28% vs. 复必泰0.21%;

    2剂注射:克尔来福0.31% vs. 复必泰0.04%;

    3剂注射:克尔来福0.04% vs. 复必泰0.02%。

    但需要说明的是,这仍然只是宏观的数值,而不是经过基线数据匹配后的统计分析数据。不过,两个疫苗之间差异还是挺明显。

    但我们更关心的其实还不是两个疫苗之间的差别,而是不接种、1剂接种、2剂接种和3剂接种之间的差别,尤其是国内广泛使用的灭活病毒疫苗。可以看到,Omicorn病死率:不接种2.87% vs. 1剂灭活接种1.28% vs. 2剂灭活接种0.31% vs. 3剂灭活接种0.04%。

     

    3剂灭活疫苗接种后Omicron病死率就降低到0.04%,这不就是传说中的“(接种疫苗后)和流感的病死率相近”了吗?(但需要注意,Omicron和流感造成的死亡率完全不同)

     

    这组数据让我们不得不再次重申接种疫苗的重要性以及必要性。

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/a735e23953b3.html
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  • 《新型Covid-流感疫苗可能提供更广泛的免疫力和持久的保护》

    • 来源专题:重大慢性病
    • 编译者:李永洁
    • 发布时间:2025-03-31
    • 康奈尔大学的研究人员开发了一种新的疫苗平台,可以提供更强、更持久的保护,防止感染 COVID-19 和流感,以及对不同流感病毒株的更广泛免疫力。在《科学进展》发表的一项研究中,研究人员发现,在接种新平台的小鼠模型中,没有明显的疾病迹象,组织也没有细胞损伤。 最重要的时刻之一是在受到 SARS-CoV-2 或流感病毒的攻击后,研究开始在所有接种疫苗的小鼠中实现 100% 的存活率和无临床疾病。然后,当组织中没有可检测到的病毒时——研究检查了感染后的肺部和脑组织——那是一个非常激动人心的时刻。 虽然目前针对 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)和流感的疫苗都是安全的,效果也参差不齐,但仍有改进的空间。COVID-19 mRNA 疫苗对低温高度敏感,给缺乏可靠冷链基础设施的地区分发和给药带来了挑战。 与此同时,目前的流感疫苗的有效性通常低于 50%,难以抵御病毒的多种毒株。这两种疫苗提供的免疫力也相对较短,需要每年甚至更频繁地注射加强剂,这使得注射更加困难。 新疫苗解决了这些缺点。这是一项令人兴奋的新型模块化技术,可以在一种耐热疫苗中容纳来自多种不同病毒的糖蛋白抗原,从而有可能在同一疫苗中同时针对两种、三种或更多种病毒,在同一疫苗中同时针对多种病毒使疫苗制造过程变得更容易、更便宜。 除了促使完全免疫外,研究人员还发现,中和抗体在接种疫苗 8 个月后仍存在于小鼠模型中。当引入不同的流感病毒株时,疫苗也能针对该病毒株提供保护——这一突破可以大大提高标准流感疫苗的效力。 即使将效力持续保持在 50% 以上也是一大进步, 当研究发现这种疫苗可以保护人们免受不同毒株的感染时。 为了开发这种疫苗,研究人员使用了水泡性口炎病毒(VSV),这是一种主要感染马和牛的病毒,但对其进行了改造,从病毒颗粒表面去除了糖蛋白——这一步骤使病毒无法复制或变得有毒。然后,研究人员在表面添加了SARS-CoV-2 表面的刺突蛋白和甲型流感病毒上的神经氨酸酶蛋白。该疫苗的工作原理是触发宿主免疫系统对这两种蛋白质产生抗体。该疫苗平台具有热稳定性,可能使接种比目前的 mRNA COVID-19 疫苗更容易、更容易获得。对于流感,神经氨酸酶蛋白在许多流感病毒株中都得到保留,从而引发对多种病毒株的免疫反应。血凝素蛋白用于标准化流感疫苗,因为它在病毒表面的含量要多得多,但它在不同的毒株中保守性较差,更容易发生突变,因此每年都需要重新配制流感疫苗以匹配流行的毒株。 自 2019 年以来,已有 700 万人死于 COVID-19,世界卫生组织估计,每年有 29 万至 65 万人死于流感,其中许多是发展中国家 5 岁以下的儿童。 除了更稳定之外,新疫苗可能不需要每年接种,这可以增加疫苗接种率,减轻卫生系统的负担,降低疫苗接种成本并使其更容易获得,最终挽救生命。人们可能只需要每五年接种一次疫苗,或者根据下一次试验的进展情况,也许它会提供终身免疫保护,正在尽最大努力实现这一目标。实验室成员成立了一家初创公司 VIVA Viral Vaccines, Inc.,以开发和临床试验该疫苗平台,该平台可用于对抗多种病毒。