《由重组Lassa-Rabies疫苗引发的非中和抗体对于防止拉沙热是至关重要的》

  • 来源专题:实验室生物安全
  • 编译者: 张虎
  • 发布时间:2018-11-16
  • 由拉沙病毒(LASV)引起的拉沙热(LF)是一种病毒性出血热,其中没有经批准的疫苗或有效的抗病毒治疗。 LF是世界卫生组织的一种优先疾病,与狂犬病一起,是西非的主要健康负担。 在这里,我们提出了灭活的重组LASV和狂犬病疫苗候选物(LASSARAB)的开发和表征,其表达密码子优化的LASV糖蛋白(coGPC)并且由TLR-4激动剂(GLA-SE)佐剂化。 LASSARAB在小鼠和豚鼠模型中引发针对LASV和RABV的持久体液反应,并且它保护豚鼠和小鼠免于LF。

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41467-018-06741-w
相关报告
  • 《《自然》:让中和抗体具备疫苗特性?Vir合作揭示“加强版”中和抗体机理》

    • 来源专题:中国科学院病毒学领域知识资源中心
    • 编译者:malili
    • 发布时间:2020-10-24
    • 在对抗新冠病毒感染的研发方面,疫苗和中和抗体的开发是两个重要的方向。如今多款候选新冠疫苗已经进入3期临床试验,针对新冠病毒的中和抗体的3期临床试验也已经展开。通常,我们认为疫苗和中和抗体在保护人们不受新冠病毒感染方面起到不同的作用。疫苗通过激发人体的适应性免疫反应,让人体产生针对新冠病毒的抗体和免疫细胞反应,我们也称之为“主动免疫”。而中和抗体则能够通过与病毒结合,起到阻止它们进入和感染细胞的作用,我们也称之为“被动免疫”。主动免疫产生过程较慢,但是可能更为长久,被动免疫见效更快,但是可能持续时间较短。 然而近日,Vir Biotechnology公司和洛克菲勒大学的研究人员通过对抗体Fc端的改造,不但让它们能够提供“被动免疫力”,还赋予了它们促进树突状细胞(dendritic cells)成熟和激活CD8阳性T细胞的能力。这让这些抗体有了与疫苗类似的增强主动免疫反应的潜力,从而可能进一步延长对病原体的保护能力。这项研究近日在《自然》以加速预览的形式发表。 中和抗体的多种功能 提到中和抗体,我们最熟悉的可能是它的中和功能。中和抗体通过与病毒表面的特异性抗原相结合,防止它们与细胞上表达的受体相结合并且进入细胞。这一功能可以防止病毒感染尚未受到感染的细胞。以针对新冠病毒的中和抗体为例,多款抗体都靶向新冠病毒刺突蛋白的受体结合域(RBD)。这是刺突蛋白与细胞上的ACE2受体结合的关键蛋白域,通过阻断它们之间的相互作用,可以防止新冠病毒感染人体细胞。 然而,对于已经受到病毒感染的细胞来说,病毒已经进入细胞内并且开始复制。对这些已经被病毒感染的细胞,有些中和抗体能够通过它的Fc端募集和激活巨噬细胞和天然杀伤细胞(NK cell)。这些先天免疫细胞能够杀死受到病毒感染的细胞,从而消灭体内潜在的病毒来源。例如,Vir Biotechnology公司和葛兰素史克(GSK)联合开发的中和抗体VIR-7831就通过对抗体Fc端的优化增强了它激活巨噬细胞和NK细胞的能力。这款中和抗体目前也已经进入3期临床试验。 中和抗体的Fc端能够激活巨噬细胞和NK细胞的原因是它们可以与表达在这些细胞表面的Fc受体相结合。人体的不同细胞表面也表达着多种不同的Fc受体(FcγR),它们可以产生激活性或者抑制性功能,在发布在《自然》的这项研究中,研究人员尝试了对抗体Fc端的进一步优化。 赋予中和抗体激活T细胞的能力 人体细胞表面表达的Fc受体有很多种类,包括FcγRI,FcγRIIa,FcγRIIb等等。通过对抗流感病毒的中和抗体Fc端进行工程化设计,研究人员设计出拥有不同类型Fc端的流感病毒中和抗体。它们对不同类型Fc受体的结合能力也不一样。 在动物实验中,研究人员先给小鼠注射拥有不同Fc端的中和抗体,然后让小鼠感染能够致死剂量的感冒病毒,检验哪种种抗体能够保护小鼠不受感冒病毒的伤害。实验结果表明,一种携带名为GAALIE的Fc变体的抗体(下称GAALIE抗体)对小鼠的保护作用最佳,这款抗体增强了抗体Fc端与FcγRI,FcγRIIa和FcγRIIIa/b的结合能力。那么这款中和抗体是通过什么方法产生保护作用的呢? 对小鼠免疫细胞反应的分析显示,GAALIE抗体能够促进树突状细胞的成熟和CD8阳性以及CD4阳性T细胞的激活。树突状细胞的作用是将病毒抗原呈现在细胞表面,在激活CD8阳性T细胞方面具有关键性的作用。而这些细胞表面上表达着FcγRIIa受体。 GAALIE抗体在预防和治疗模型中表现出更好的防护能力 根据实验结果,研究人员推测GAALIE抗体能够通过与树突状细胞表面的FcγRIIa受体结合,促进树突状细胞的成熟,从而更好地激活CD8阳性T细胞反应。但是同时,以往研究显示,抗体Fc端通过与细胞表面的受体相结合,可能引发抗体依赖性增强疾病(ADE)。那么GAALIE抗体会不会也产生ADE作用? 为了回答这个问题,研究人员在流感预防模型和流感治疗模型中检测了GAALIE抗体和野生型抗体的保护效果。实验结果显示,GAALIE抗体不但没有增强疾病严重程度,而且与野生型相比,在加快动物体重恢复和提高动物生存率方面都表现出更好的效果。 研究人员指出,这项研究意味着,通过对中和抗体的Fc端进行改造,能够赋予它们增强适应性免疫反应的能力,而适应性免疫反应在维持对病原体的长期免疫力方面至关重要。文章的共同作者之一,Vir Biotechnology公司的首席科学官Herbert “Skip” Virgin博士说:“我们期待探索GAALIE类型抗体与疫苗类似的潜力。” 目前,Vir公司的研发管线中已经有两款中和抗体使用这一技术,其中名为VIR-7832的中和抗体是一款针对新冠病毒的中和抗体。对它的工程化改造不但延长了它的半衰期,而且提高了它在肺部的生物利用度,对Fc端的改造让它不但可能成为治疗COVID-19的疗法,还可能成为预防性T细胞疫苗。这款候选疫苗预计在今年晚些时候将进入2期临床试验。 (来源:药明康德) 参考文献: [1] New test detects coronavirus in just 5 minutes. Retrieved October 12, 2020, from https://www.sciencemag.org/news/2020/10/new-test-detects-coronavirus-just-5-minutes [2] Fozouni et al., Direct detection of SARS-CoV-2 using CRISPR-Cas13a and a mobile phone. medRxiv, doi: https://doi.org/10.1101/2020.09.28.20201947 链接:https://mp.weixin.qq.com/s/1RxozjkcwKu1xjY0KznGkQ 原文链接:http://www.chinacdc.cn/gwxx/202010/t20201020_222217.html
  • 《一针疫苗保终身?长效狂犬疫苗有望实现》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-10-25
    • 未经治疗的狂犬病感染几乎100%致死,每年导致50000至60000人死亡,其中很多是儿童。人用狂犬病疫苗由灭活病毒组成,仅在短期内(接种疫苗6个月至一年)具有完全保护作用,无法引发终身免疫。在人体中,疫苗引发的中和抗体水平通常在接种疫苗后1至5年下降,所以需要频繁接种疫苗以维持中和抗体滴度,提供对狂犬病感染的保护。而在大多数狂犬病死亡发生率较高的低收入国家,很难负担得起经常接种疫苗以及接触病毒后的治疗。因此,长效狂犬病疫苗的研发很关键。 狂犬病毒糖蛋白(RABV-G)是病毒表面暴露的唯一蛋白质,是疫苗诱导的中和抗体的靶点。在病毒表面,RABV-G的结构是异质的,只有一部分是可识别的三聚体。而结构的异质性可能会影响针对第四表位的中和抗体的产生,并可能导致接种后免疫应答的时间较短。 在最近的一项研究中,来自美国拉霍亚免疫学研究所和法国巴斯德研究所领导的研究团队报道了与人抗体RVA122结合的三聚体野生型RABV-G的结构,可用于指导改进疫苗的设计和确定治疗药物靶点。相关研究成果以“Structure of the rabies virus glycoprotein trimer bound to a prefusion-specific neutralizing antibody”为题,发表在Science Advances上。 科学家无法准确地回答为什么狂犬病疫苗不能提供长期保护,但RABV-G结构的异质性确实是一个关键性问题。就像瑞士军刀一样,RABV-G的序列可以在需要时展开并向上翻转。糖蛋白可以在融合前(与宿主细胞融合之前)和融合后形式之间来回移动,它也可能分崩离析,从三聚体结构转变为单体结构。 这种变形方式彷佛为狂犬病病毒提供了一种隐形斗篷,因为人类抗体通常只能识别蛋白质上的某个单一位点,而当蛋白质隐藏或移动这些蛋白质位点时,抗体就无法准确识别,自然也就无法产生有效的免疫应答。 在这项研究中,研究人员将糖蛋白RABV-G与单克隆抗体RVA122结合,以确定病毒结构中容易受到抗体攻击的位点。RVA122是狂犬病免疫所需的抗体类型,可以有效地中和狂犬病病毒。与RVA122的结合使通过冷冻电子显微镜可见的RABV-G三聚体的比例增加了30倍以上,使高分辨率重建成为可能,并将RABV-G锁定在融合前构象中,这是因为RVA122可能通过抑制RABV-G向融合后构象的转变来中和狂犬病病毒。 通过冷冻电子显微镜设备,研究人员捕获到了RABV-G的高分辨结构图像,这一结构凸显了病毒结构的两个关键部分——融合肽在自然状态下的形态。当RABV-G三聚体没有锚定在胶束或细胞膜上时,融合肽要么是无序的,要么是相互作用的。这些结果表明,除了在内体酸化后驱动病毒和细胞膜的融合之外,融合肽还影响糖蛋白胞外域结合和三聚化。 为了确定融合肽是否也影响全长RABV-G的构象和稳定性,研究人员将融合肽点突变体表达为全长糖蛋白,包括跨膜结构域和胞质尾,并用流式细胞术和免疫荧光对其进行分析染色。RABV-G突变体的所有全长版本都很好地表达并且容易到达细胞表面,但含有W121A的突变体,融合前构象中的全长蛋白明显减少。这一结果表明,对于全长糖蛋白,W121通过与膜相互作用来稳定融合前构象,防止糖蛋白转变为替代构象。W121和病毒膜之间的相互作用也可能使RABV-G稳定在病毒粒子表面。 RABV-G是疫苗的重要组成部分,也是抗体治疗和潜在抗病毒药物的靶标,但其存在的结构异质性可能导致次优抗体反应。融合前的三聚体RABV-G将是一种理想的疫苗免疫原,但由于该分子的不稳定性,这种形式的呈现存在一定挑战性。而该项研究报告了融合前三聚体RABV-G的结构,证明了融合肽对成功三聚化和构象稳定的重要性,还可视化了有效和广泛中和抗体表位,这些将共同指导、改进狂犬病疫苗的研发以及暴露后的治疗。 通过该项研究,科学家们对狂犬病病毒结构有了更加清晰的认识,也为长效狂犬疫苗的设计研发打开了大门,甚至可以预防整个狂犬病病毒属。根据研究人员所说,下一步工作是捕获更多狂犬病病毒及其亲属病毒的图像以及中和抗体,科学家们正在努力发现其中几个病毒结构,这可能会揭示狂犬病病毒共有的抗体靶点。 该项研究的第一作者表示:“狂犬病是我们所知道的最致命病毒之一,千年以来,我们一直生活在它的阴影之下。然而,科学家们却从未观察到它表面的分子结构。了解这种结构,就像了解病毒如何进入宿主细胞一样,对于开发更有效的疫苗和治疗方法至关重要”。