1.时间：2020年5月24日
2.机构或团队：中山大学、广东省人民医院、广州市妇女儿童医疗中心，中山大学附属第五医院
3.事件概要：
中山大学、广东省人民医院等机构的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“The ORF8 Protein of SARS-CoV-2 Mediates Immune Evasion through Potently Downregulating MHC-I”的文章。
文章指出，尽管SARS-CoV-2病原病毒的基因序列具有高度同源性，但COVID-19的临床和病理学特征与SARS显着不同。特别是，SARS-CoV-2在体内进行大量复制，而没有受到抗病毒免疫的有效监测。研究人员发现，SARS-CoV-2的ORF8编码的病毒蛋白（在所有病毒蛋白中与SARS-CoV的同源性最小）可以直接与MHC-1分子相互作用，显着下调其在各种细胞类型上的表面表达。相比之下，SARS-CoV的ORF8a和ORF8b则不发挥此功能。在ORF8表达的细胞中，MHC-1分子通过自噬依赖机制选择性地靶向溶酶体降解。因此，CTLs不能有效地清除表达ORF8的细胞。结果表明，ORF8蛋白破坏了抗原呈递，降低了CTLs对病毒感染细胞的识别和清除。因此，研究人员认为抑制ORF8的功能可能是改善特殊免疫监测、加速体内SARS-CoV-2根除的一种策略。
4.附件：
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.05.24.111823v1
