《在人体进行同位素标记的三甲胺 - N-氧化物(TMAO)》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: lixiaoman
  • 发布时间:2017-04-27
  • 三甲胺 - N-氧化物(TMAO)与慢性疾病风险有关。然而,关于膳食TMAO的代谢命运知之甚少。本研究旨在定量阐明口服TMAO在人体中的代谢命运。作为交叉喂养研究的一部分,健康的年轻男性(n = 40)消耗50mg的氘标记的甲基d9-TMAO(d9-TMAO),并在6小时后在血液中测量TMAO及其衍生物的富集,尿和大便,以及男性子集中的骨骼肌(n = 6)。血浆d9-TMAO在15分钟即可检出,并在6小时内保持升高。TMAO预计营养时间为5.3小时,尿中约96%的剂量在尿液中消失24小时,主要为d9-TMAO。在粪便中未检测到d9-TMAO。相关研究的结果表明口服TMAO的吸收十分好,不需要肠道微生物的加工。TMAO在流通中呈现快速更替,多数在24小时内通过尿液排除。然而,一小部分剂量被外肝组织吸收,这小部分似乎受到FMO3 G472A多态性的影响。

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    • 来源专题:心血管疾病防治
    • 编译者:jiafw
    • 发布时间:2018-12-17
    • 目标:肉毒碱和胆碱是肠道微生物群依赖性致动脉粥样硬化代谢物三甲胺N-氧化物(TMAO)的主要营养前体。我们进行了随机对照饮食干预研究,以探讨慢性饮食模式对TMAO水平、代谢和肾脏排泄的影响。 方法和结果:志愿者(N = 113)参加随机两组(高饱和或低饱和脂肪)交叉设计研究,在每个分组中,评估了三个4周的等热量饮食(每个之间有清洗期)(在代谢厨房准备的所有膳食中含有25%卡路里的蛋白质),以检查红肉、白肉或非肉类蛋白质对TMAO代谢的影响,在每个饮食期结束时进行TMAO和其他三甲胺相关代谢物量化,随机分组(N = 13)的受试者也参与了重同位素示踪研究。研究结果发现长期红肉的摄入,而非白肉或非肉类蛋白,导致血浆和尿中TMAO增加(> 2倍, P <0.0001),红肉的摄入也显着降低了TMAO的肾脏分泌(P <0.05),但相反,肉毒碱以及γ-丁基甜菜碱和巴豆甜菜碱两种替代肠道微生物群的代谢产物的肾排泄增加(P <0.05);口服同位素示踪显示红肉或白肉(与非肉类相比)增加了肉碱的TMA和TMAO产量(P <0.05);膳食中的饱和脂肪对TMAO或其代谢物没有影响。 结论:长期膳食中的红肉通过以下方式增加全身TMAO水平:(1)增加的膳食前体; (2)从肉碱中增加微生物TMA / TMAO产量; (3)肾TMAO排泄减少。停止红肉的摄入可在4周内减少血浆中的TMAO水平。
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    • 来源专题:中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
    • 编译者:liguiju
    • 发布时间:2023-04-03
    • 海洋是大气温室气体和一氧化二氮(N2O)的净来源。大多数N2O是氨氧化过程中的微量副产物,主要由氨氧化古菌(AOA)产生,且在大多数海洋环境中,古菌在氨氧化群落中占主导地位。然而,N2O产生的途径及其动力学尚不清楚。研究人员使用15N-18O双同位素标记法来确定N2O产生的动力学,并追踪由海洋AOA典型物种Nitrosopumilus maritimus产生的N2O中氮和氧原子的来源。研究发现在氨氧化过程中,亚硝酸盐和N2O的表观半饱和常数具有可比性,表明这两个过程都是酶促控制的,并且在低氨浓度下紧密耦合。N2O的组成原子是由氨、亚硝酸盐、O2和H2O通过多种途径生成的。氨是N2O中N原子的主要来源,但其贡献因氨与亚硝酸盐的比例而异。45N2O与46N2O(即单标记或双标记N)的比率随培养基比率而变化,导致N2O中的同位素特征差异很大。O2是O原子的主要来源。除了先前证明的混合形成途径外,这项研究发现羟胺氧化对N2O有很大的贡献,而亚硝酸盐还原是N2O的一个不显著的来源。我们的研究强调了双15N-18O同位素标记在解开微生物中N2O产生途径方面的作用,这对解释海洋N2O来源的途径和调控具有重要意义。(李亚清 编译)