根据在刚果民主共和国(DRC)进行的一项临床试验的结果,与ZMapp治疗药物相比,治疗药物mAb114和REGN-EB3为患者提供了更大的机会存活埃博拉病毒病(EVD)。新报告还显示,早期诊断和治疗与从EVD存活的可能性增加有关。结果于发表在《新英格兰医学杂志》上。 2019年8月12日发布的公告指出,研究领导者根据独立数据和安全监控委员会基于对499名研究患者的初步数据的审查建议,于2019年8月9日提前中止了试验。初步分析发现,mAb114和REGN-EB3的性能均优于ZMapp。第四种药物雷姆昔韦与ZMapp相似。论文对来自临床研究的近200名其他患者的完整数据集进行了全面分析。该研究旨在比较接受三种埃博拉研究药物之一的患者的死亡率,以及接受由Mapp Biopharmaceutical,Inc.开发的研究用单克隆抗体鸡尾酒ZMapp的对照组患者的死亡率。其他疗法是单单克隆抗体mAb114由NIAID疫苗研究中心和INRB开发用于临床的抗体产品,并已授权Ridgeback Biotherapeutics和Mapp Biopharmaceutical使用; REGN-EB3,由Regeneron Pharmaceuticals,Inc.开发的单克隆抗体混合物;以及由吉利德科学公司开发的抗病毒药物remdesivir。美国卫生与人类服务部的生物医学高级研究与开发局(BARDA)也为REGN-EB3,ZMapp和mAb114的开发提供了支持。