《制备及肿瘤细胞生物行为的评价模型为基础的纳米载体系统采用部分还原氧化石墨烯官能化的表面活性剂》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: chenfang
  • 发布时间:2015-08-18
  • 四川大学生命科学学院和成都大学等合作研究显示,纳米材料的表面活性剂的官能化趋向新型肿瘤靶向药物载体在肿瘤治疗中克服多药耐药性的发展。研究首先针对部分还原氧化石墨烯改性的聚(苯乙烯磺酸钠)(PSS)作为纳米载体系统。解吸曲线的吸附,细胞毒性与药物蓄积,与自然科学研究组和自然科学研究组–EPI的吸收进行了评估。结果显示,部分还原的氧化石墨烯表面活性剂具有良好的分散性功能。此外,由于更少的羧基保留对自然科学研究组片的边缘,该纳米载体在体外表现出良好的生物相容性。得到的自然科学研究组数据具有较高的载药量为2.22毫克/毫克。结论表明,功能性石墨烯的生物吸收机制的全面探索介导肿瘤细胞靶向模型,提供了一种用于药物递送系统评价的典型协议,其将有利于新的表面活性剂改性的纳米载体在纳米药物的发现。

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    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2019-02-06
    • 背景:生物表面活性剂是微生物源的两亲分子,可降低气液固界面的表面张力和界面张力。在此之前,我们从假丝酵母菌胞浆菌病中分离并对其进行了表征。本研究以量子点(QDs)为纳米载体,进一步探讨了生物表面活性剂的性质。 材料与方法:采用自底向上的方法,通过柠檬酸热解制备石墨烯量子点(GQDs)。利用碳二亚胺与生物表面活性剂和叶酸(FA)共偶联GQDs。研究制备的GQD生物偶联物对肿瘤细胞的诊断和治疗作用。 结果与讨论:光致发光量子产率(QY)为12.8%。生物表面活性剂偶联GQDs和fa -生物表面活性剂偶联GQDs的QY分别为10.4%和9.02%,足以靶向癌细胞。MTT检测显示,在1 mg/mL的浓度下,90%以上的细胞仍能存活,因此GQDs似乎对细胞无毒。生物表面活性剂偶联GQDs可在24小时内使细胞活力降低50%。FA偶联进一步提高了生物偶联GQDs对肿瘤细胞的特异性,这在共聚焦激光扫描显微镜药物内化研究中得到了明确的证明。当用FA修饰生物偶联的GQDs时,可以观察到更高的药物吸收。 结论:GQD生物偶联物可作为肿瘤的肿瘤诊断工具。可以预见,在不久的将来,利用生物表面活性剂偶联GQDs可以在早期发现和/或治疗癌症。因此,这项研究将为改善癌症患者的生活提供一个跳板。 ——文章发布于2019年1月25日
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    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2020-12-14
    • 自然于2020年11月10日发布关于纳米医学的内容,文章指出肺表面活性剂在肺泡腔表面形成亚微米厚的液体层,因此吸入的纳米颗粒在与上皮细胞相互作用之前就与表面活性剂接触。我们研究了表面活性剂作为保护物理屏障的作用,通过模拟相互作用的硅-铜-肺泡上皮细胞系统在体外。电子显微镜显示,在纳米颗粒存在的情况下,囊泡被保存下来,而纳米颗粒与脂质相互作用导致混合聚集体的形成。荧光显微镜显示,在两种肺泡上皮细胞模型(A549和NCI-H441)中,表面活性剂使纳米颗粒的摄取降低了两个数量级,而与玻璃浸入培养或transwell上的气液界面培养无关。共聚焦显微镜通过显示纳米颗粒-脂质共定位与细胞的相互作用证实了结果。因此,我们的工作支持了这样一种观点,即肺表面活性剂对吸入的纳米颗粒起保护作用。因此,在预测纳米颗粒毒性或药物纳米载体吸收量时,表面活性剂的作用应予以考虑。基于本研究提出的模型可用于工程纳米颗粒的临床前试验。