纤维化在许多不同的病理中起重要作用。它由组织损伤，慢性炎症，自身免疫反应和遗传改变引起，其特征在于细胞外基质成分的过度沉积。活检通常用于纤维化诊断，但是它们具有几个缺点，包括其侵入性，采样变异性和有限的空间信息。为了克服这些限制，多年对多种不同的成像工具和技术进行了评估，包括X射线成像，计算机断层扫描（CT），超声波（US），磁共振成像（MRI），正电子发射断层扫描（PET） - 光子发射计算机断层摄影（SPECT）。这些模式可以提供解剖学，功能和分子成像信息，这对于纤维化诊断和分期是有用的，并且还具有对治疗反应的纵向评估的潜力。本篇文章中，我们总结了使用非侵入性成像技术监测全身性自身免疫性疾病，实质器官（如肝，肾，肺和心脏）和结缔组织肿瘤中的纤维化。我们还讨论了如何将成像生物标志物整合到（预）临床研究中以个性化和改善抗纤维化治疗。
